ARMS-PCR反应中不同长度扩增子对肿瘤组织表皮生长因子受体基因突变检测的影响

发布时间：2017-07-14 13:17

  本文关键词：ARMS-PCR反应中不同长度扩增子对肿瘤组织表皮生长因子受体基因突变检测的影响

  更多相关文章： ARMS-PCR EGFR 外显子缺失 LR PCR扩增子

【摘要】：研究应用ARMS-PCR技术分别为表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)基因19外显子缺失和L858R点突变建立3种不同长度扩增子定量检测方法。实验采用不同长度扩增子检测95例非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者新鲜冰冻肿瘤组织样本和108例患者石蜡切片样本(formalin-fixation and paraffin-embedding,FFPE)19外显子缺失和L858R突变。结果显示携带突变的FFPE样本中,长度最短扩增子(RDEL-1和RL858R-1)检测样本突变结果显著优于其他2种扩增子(P0.001;P0.001);新鲜冰冻肿瘤组织样本不同扩增子检测结果无显著性差异(19外显子缺失:P=0.270;L858R:P=0.249);不同扩增子对野生型(wild type,WT)样本具有很高的检测特异性。研究结果表明试验中采用的几种不同长度扩增子ARMS-PCR方法可适用于新鲜冰冻肿瘤组织EGFR突变检测,但FFPE样本更优选最短的扩增子(RDEL-1和RL858R-1)检测方法。
【作者单位】： 上海格诺生物科技有限公司;复旦大学生命科学学院;上海市肺科医院肿瘤科;
【关键词】： ARMS-PCR EGFR 外显子缺失 LR PCR扩增子
【分类号】：R734.2
【正文快照】： 科,上海200433)表皮生长因子受体(epithelial growth factorreceptor,EGFR)是非小细胞肺癌患者靶向治疗的重要靶点[1]。酪氨酸激酶抑制剂(tyrosine kinaseinhibitor,TKI)通过与ATP竞争性结合EGFR在胞外的配体结合位点,抑制EGFR自身磷酸化,阻断其信号传导通路,从而抑制肿瘤细胞

【相似文献】

中国期刊全文数据库 前1条

1 向阳;作为实验性肝癌辅助治疗的多制剂单纯泡疹病毒扩增子的效果[J];国外医学.外科学分册;2003年02期

，

本文编号：541240