水稻miRNA3026启动子及硫氧还蛋白基因OsTxnDC9的克隆与分析

发布时间：2017-08-21 20:49

  本文关键词：水稻miRNA3026启动子及硫氧还蛋白基因OsTxnDC9的克隆与分析

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【摘要】：硫氧还原蛋白基因OsTxnDC9是水稻miRNA3026的宿主基因。克隆出了水稻miRNA3026启动子,其总长度为1 477bp;构建出4个缺失片段,瞬时表达表明这个启动子为弱启动子。在此基础上克隆出水稻硫氧还原蛋白OsTxnDC9基因,其长度为480bp。生物信息学表明OsTxnDC9基因编码的氨基酸序列与二穗短柄草硫氧还原蛋白基因编码的氨基酸(XP_003573612.1)序列同源性最高。荧光定量PCR发现OsTxnDC9在水稻花粉一核中表达量最高,亚细胞定位表明其主要在细胞质中表达。这为探索miRNA3026启动子和宿主基因的关系奠定了基础。
【作者单位】： 四川大学生命科学学院;
【关键词】： 硫氧还原蛋白 启动子 宿主基因 瞬时表达 荧光定量
【基金】：国家自然科学基金(31070276和31270360) 四川省国际合作基金(2012HH0006)资助项目
【分类号】：Q943.2
【正文快照】： 水稻(Oryza sativa L.)是世界重要粮食作物之一,也是植物发育生物学和分子生物学研究的理想模式植物。水稻基因组测序工作的完成促进了对水稻功能基因的研究。目前,科学家已分析并克隆了大量的水稻功能基因,如控制水稻抽穗期的基因RIDI[1]、与茎强度有关的基因FCI[2]、促进水

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1 程欲;缪少锋;李仁宽;陈菁;刘树滔;饶平凡;;尖吻蝮蛇类凝血酶在大肠杆菌中的表达及其优化[J];福州大学学报(自然科学版);2013年02期

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本文编号：715054