TNFR2基因敲除小鼠H22移植瘤生长特点和Treg数量与功能检测

发布时间：2017-08-22 11:34

  本文关键词：TNFR2基因敲除小鼠H22移植瘤生长特点和Treg数量与功能检测

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【摘要】：目的观察tm TNF-α/TNFR2信号轴对荷瘤鼠肿瘤生长影响及其机制。方法采用Western blot检查H22荷瘤鼠肿瘤微环境中Treg细胞TNFR1及TNFR2的表达。TNFR2敲除BALB/c小鼠和野生型鼠各10只,在TNFR2敲除的BALB/c小鼠皮下接种H22肝癌细胞株,观察肿瘤直径及肿瘤微环境中Treg的募集数量,同时以野生型小鼠做对照。用tm TNF-α刺激Treg细胞,ELISA检测上清IL-10和TGF-β的含量。结果荷瘤鼠微环境中Treg细胞TNFR2表达明显高于野生型小鼠脾脏Treg细胞(P0.05),而TNFR1表达未见明显变化;TNFR2基因敲除鼠肿瘤直径明显低于野生型小鼠(P0.05),且肿瘤微环境中Treg细胞数量也明显少于野生型小鼠(P0.05)。在体外tm TNF-α可以促进Treg细胞产生IL-10和TGF-β(P0.05)。结论 TNFR2基因敲除小鼠肿瘤生长减缓,肿瘤局部微环境中Treg细胞减少,同时tm TNF-α能够刺激Treg细胞释放抑炎因子IL-10和TGF-β,增强其免疫抑制功能。
【作者单位】： 武汉市第一医院检验科;贵州省骨科医院检验科;华中科技大学同济医学院免疫学研究所;
【关键词】： 跨膜型TNF-α 调节性T细胞 肝癌 白细胞介素 转化生长因子β
【基金】：贵州省教育厅自然科学基金(黔教科2008086)~~
【分类号】：R73-36
【正文快照】： 430030武汉,华中科技大学同济医学院免疫学研究所3)肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor,TNF-α)以两种生物学形式存在,即相对分子质量为17×103的分泌型TNF-α(secreted TNF-α,s TNF-α)和26×103的跨膜型TNF-α(transmebrane TNF-α,tm TNF-α)[1]。tm TNF-α生物学功能

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本文编号：718927