单基因遗传性高血压相关基因的研究进展

发布时间：2017-08-23 00:09

  本文关键词：单基因遗传性高血压相关基因的研究进展

  更多相关文章： 高血压 突变 上皮钠通道 遗传学 多态性 单核苷酸 泛素化 醛固酮合酶 早期诊断

【摘要】：正单基因遗传性高血压是指由一个基因突变引起的高血压,一般符合孟德尔遗传规律,又称孟德尔型高血压,发病特点为发病早,有家族史,伴有激素和生化水平的异常,多为重度高血压或难治性高血压,其并发心脑血管病和肾病风险高,一直是临床诊治的难点[1-3]。上皮钠离子通道(epithelial Na+channel,ENaC)的编码基因SCNN1B与SCNN1G、E3
【作者单位】： 青岛市第三人民医院心内科;中国医学科学院中国协和医科大学阜外医院;
【关键词】： 高血压 突变 上皮钠通道 遗传学 多态性 单核苷酸 泛素化 醛固酮合酶 早期诊断
【分类号】：R544.1
【正文快照】： 单基因遗传性高血压是指由一个基因突变引起的高血压,一般符合孟德尔遗传规律,又称孟德尔型高血压,发病特点为发病早,有家族史,伴有激素和生化水平的异常,多为重度高血压或难治性高血压,其并发心脑血管病和肾病风险高,一直是临床诊治的难点[1-3]。上皮钠离子通道(epithelialNa

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1 周子华;程龙献;廖玉华;;单基因遗传性高血压[J];临床心血管病杂志;2009年10期

2 ;[J];;年期

，

本文编号：721829