新生儿重症高胆红素血症与UGTlA1基因多态性的相关性研究

发布时间：2017-08-31 07:45

  本文关键词：新生儿重症高胆红素血症与UGTlA1基因多态性的相关性研究

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【摘要】：目的探讨尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶1A1(UGT1A1)基因G1y71Arg多态性对新生儿重症高胆红素血症的影响。方法选取2014年7月至2015年7月我院收治的重症高胆红素血症新生儿为高胆组,生理性黄疸新生儿为对照组。采用聚合酶链反应扩增UGT1A1基因第一外显子,并对其产物进行DNA测序。结果高胆组和对照组各纳入60例,两组性别、出生体重、日龄、血型、入院时肝功能比较,差异均无统计学意义(P0.05),入院时总胆红素值比较,差异有统计学意义(P0.05)。两组UGT1A1基因第一外显子G1y71Arg基因型Arg/Arg、Arg/Gly、Gly/Gly频率分别为43.3%、50.0%、6.7%和3.3%、65.0%、31.7%,基因型分布差异有统计学意义(x~2=31.528,P0.001);高胆组Gly71Arg中Arg等位基因频率为68.3%,显著高于对照组35.8%,差异有统计学意义(x~2=25.394,P0.001)。UGT1A1基因Gly71Arg多态性是新生儿高胆红素血症的影响因素(OR=3.864,95%CI2.261~6.604)。结论 UGT1A1基因Gly71Arg多态性可能与新生儿重症高胆红素血症相关。
【作者单位】： 山西医科大学第一医院儿科;山西省长治市妇幼保健院新生儿科;
【关键词】： 高胆红素血症 新生儿 尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶 基因多态性
【基金】：山西省回国留学人员科技基金资助项目(2014-075) 山西省卫生厅科技攻关基金项目(2011-018)
【分类号】：R722.1
【正文快照】：

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本文编号：764355