中国新疆维吾尔族老年人轻度认知功能障碍与VDR及MTHFR基因多态性的交互作用研究

发布时间：2017-09-01 13:09

  本文关键词：中国新疆维吾尔族老年人轻度认知功能障碍与VDR及MTHFR基因多态性的交互作用研究

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【摘要】：目的探讨中国新疆维吾尔族老年人维生素D受体(VDR)基因Apa I(rs7975232)位点及亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因C677T(rs1801133)位点单核苷酸多态性与轻度认知功能障碍(MCI)的关联,以及两基因间可能存在的交互作用。方法在流行病学调查的基础上,采用美国精神病学会的精神障碍诊断和统计手册第4修订版(DSM-Ⅳ)中MCI的诊断标准,入选MCI患者124例(MCI组);另选择同一调查地,一般情况与MCI组匹配的健康者124名(对照组)。应用PCR扩增及SNa P shot SNP分型技术检测VDR基因和MTHFR基因的单核苷酸多态性。结果 1VDR基因Apa I(rs7975232)位点AA基因型及A等位基因频率在MCI组中分布较高(P0.05);2MTHFR基因C677T(rs1801133)位点C/T多态性在两组中分布差异无统计学意义(P0.05);3MTHFR基因CC基因型合并VDR基因AA、CA基因型及A等位基因者基因频率在MCI组中分布较高(P0.05)。结论 VDR基因Apa I(rs7975232)C/A多态性可能与中国新疆维吾尔族MCI发病相关;未发现MTHFR基因C677T(rs1801133)C/T多态性与维吾尔族MCI相关;MTHFR基因可能增加VDR基因MCI的发病风险。
【作者单位】： 新疆医科大学第一附属医院干部病房内一科;西安市第九医院;
【关键词】： 轻度认知功能障碍 维生素D受体基因 亚甲基四氢叶酸还原酶基因 多态性 维吾尔族
【基金】：自治区自然科学基金(编号:2013211A095)
【分类号】：R749.1
【正文快照】： 轻度认知功能障碍(mild cognitive impairment,MCI)是目前公认的阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)的高危因素,是介于正常衰老与痴呆之间认知功能损害的过渡阶段,被认为是痴呆的临床前期,临床表现为轻度记忆或认知功能障碍,但不影响日常生活能力,逐渐发展可合并有语言、

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本文编号：772260