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孤独症谱系障碍易感基因相关研究进展

发布时间:2017-09-05 20:29

  本文关键词:孤独症谱系障碍易感基因相关研究进展


  更多相关文章: 孤独症谱系障碍 易感基因 多基因疾病


【摘要】:孤独症谱系障碍(ASD)是神经发育过程中的一种发育障碍性疾病,是多个易感基因参与发病的多基因疾病。目前已报道的易感基因有100多个,相关研究包括易感基因的染色体位点研究、易感基因筛查研究和易感基因的表观遗传学异常。已报道的易感基因编码的蛋白质有:神经细胞粘着分子;离子通道蛋白;支架蛋白;蛋白激酶、受体、载体;信号通路调控蛋白以及昼夜节律相关蛋白。易感基因突变和表达调控机制的研究进展有助了解ASD的遗传参与的发病机制,可望能给ASD的诊断和治疗提供新的思路。该文对ASD易感基因方面的研究现状进行了综述。
【作者单位】: 中国医科大学附属第一医院儿科;
【关键词】孤独症谱系障碍 易感基因 多基因疾病
【分类号】:R749.94
【正文快照】: 孤独症谱系障碍(autism?spectrum?disorder,?ASD)是一种多因素相关的脑功能发育障碍,临床症状表现为在早期发育阶段出现社会人际交往障碍、语言发育障碍、兴趣狭窄和刻板重复行为,社会性、职业等重要领域出现明显的障碍。在成人及儿童中的估计发病率均为接近1%,双生子同病率的

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本文编号:800110

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