FABP2基因G54A多态性对单纯性肥胖儿童糖脂代谢的影响

发布时间：2017-09-08 20:15

  本文关键词：FABP2基因G54A多态性对单纯性肥胖儿童糖脂代谢的影响

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【摘要】：目的探讨小肠型脂肪酸结合蛋白(FABP2)基因G54A单核苷酸多态性与儿童单纯性肥胖的关系,分析突变型54A FABP2基因对血脂、血糖代谢的影响。方法筛选83例单纯性肥胖儿童和100例正常对照儿童,采用聚合酶链反应(PCR)-限制性片段长度多态性(RFLP)技术,检测各组FABP2基因G54A基因型及等位基因分布频率,并经DNA序列测定确证。采用酶法检测空腹血糖(FBG)、血浆甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平,放射免疫法测定血浆胰岛素(Ins),ELISA方法测定游离脂肪酸(FFA),计算胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)。结果 FABP2基因G54A单核苷酸多态性频率分布为:在超重/肥胖组,G/G、G/A、A/A基因型频率分别为33.7%、49.4%和16.9%;在正常对照组,G/G、G/A、A/A基因型频率分别为51.0%、40.0%和9.0%,差异有统计学意义(χ2=6.27,P0.05)。超重/肥胖组54G、54A等位基因频率分别为58.4%和41.6%;正常对照组54G、54A等位基因频率分别为71.0%和29.0%,两组等位基因分布频率差异有统计学意义(χ2=6.32,P0.05)。血浆生化指标结果显示,与正常组相比,超重/肥胖组的血浆TG(P0.01)、Ins(P0.05)、HOMA-IR(P0.05)均升高,差异有统计学意义。同时,在超重/肥胖组,与G/G野生型携带者比较,A/A纯合子突变型携带者血浆TG水平明显升高(P0.05),血浆Ins、FFA水平和HOMA-IR虽有升高,但差异无统计学意义。结论 FABP2基因G54A多态性与儿童单纯性肥胖发生及其脂类代谢异常有关,54A等位基因可能是促进脂代谢异常和胰岛素抵抗进程的一个潜在因素。
【作者单位】： 河北北方学院生物化学教研室;
【关键词】： 儿童单纯性肥胖 小肠型脂肪酸结合蛋白 基因多态性
【基金】：河北省自然科学基金(No.C2011405015) 河北北方学院创新人才培育项目(No.CXRC1316)
【分类号】：R723.14
【正文快照】： 儿童肥胖多属于单纯性肥胖症,即一种无明显病因可寻的机体摄入热量多于生理需求量而形成的肥胖症,近年呈现持续快速增加的趋势,已成为影响儿童健康的重要因素[1],而且与其成人期糖尿病、心脑血管疾病、高脂血症等密切相关[2]。高热量饮食是儿童单纯性肥胖发生的主要诱因,而良

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本文编号：816097