急性髓系白血病FLT3基因ITD、TKD突变的临床特征及预后比较
本文关键词:急性髓系白血病FLT3基因ITD、TKD突变的临床特征及预后比较
更多相关文章: 急性髓系白血病 FLT FLT/ITD FLT/TKD 基因突变 生存时间
【摘要】:目的检测急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)患者Fms样酪氨酸激酶3(FLT3)基因内部串联重复(ITD)突变、酪氨酸激酶结构域(TKD)突变,分析并比较不同种类的FLT3突变的临床特征及预后意义。方法采用一代测序法检测2010年7月至2015年10月收治的初诊AML患者骨髓细胞FLT3/ITD和FLT3/TKD的基因突变,收集并比较221例FLT3/ITD、FLT3/TKD突变患者以及ITD/TKD双突变患者的性别、年龄、WHO分型、白细胞、血红蛋白、血小板、骨髓原始细胞比例、生存时间等资料。结果 221例FLT3基因突变AML患者中FLT3/ITD突变172例,FLT3/TKD突变44例,ITD/TKD双突变5例。FLT3/ITD突变、FLT3/TKD突变及ITD/TKD双突变患者的性别、年龄、WHO分型、白细胞、血红蛋白、血小板、骨髓原始细胞比例、髓外浸润及首疗程完全缓解率差异无显著性(P0.05)。FLT3/ITD突变患者3年RFS及OS累积生存率为21.4%和25.2%,分别较FLT3/TKD突变患者70.5%和72.7%低,差异均有显著性(P0.001)。结论 AML患者FLT3基因ITD突变较TKD突变比例高,3年RFS及OS累积生存率均较TKD突变低,预后差。
【作者单位】: 苏州大学附属第一医院江苏省血液研究所;
【关键词】: 急性髓系白血病 FLT FLT/ITD FLT/TKD 基因突变 生存时间
【基金】:江苏省第十三批“六大人才高峰”项目(2016-WSN)
【分类号】:R733.71
【正文快照】: 急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)是由髓系造血干/祖细胞起源的一组在临床及遗传学上均有高度异质性的克隆性疾病[1,2]。Fms样酪氨酸激酶3(FLT3)是一种酪氨酸激酶活性的生长因子受体,在造血发育中主要调节早期前体细胞、不成熟淋巴细胞及造血干细胞的生长[3,4]。FL
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本文编号:832756
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