CYP2C19基因多态性与急性冠脉综合征危险分层的相关研究

发布时间：2017-09-15 06:23

  本文关键词：CYP2C19基因多态性与急性冠脉综合征危险分层的相关研究

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【摘要】：目的探讨CYP2C19基因多态性与急性冠脉综合征(ACS)危险分层的关系。方法选取2015年1月~2015年9月于军事医学科学院附属医院收治的ACS患者158例,男性66例,女性92例。入院后测定CYP2C19基因型,依据结果分组,快代谢组77例,中间代谢组61例,慢代谢组20例。采用GRACE评分对患者进行危险分层,并依据结果分为低危组(0~108分,n=89)、中危组(109~140分,n=40)、高危组(140分,n=29)。分析CYP2C19基因型与ACS高危的关系。结果高危组的脑钠肽水平显著高于低危组与中危组,差异有统计学意义(P均0.05)。高危组慢代谢型比例较低危组和中危组显著升高,差异有统计学意义(P均0.05)。GRACE评分快代谢组为(104±32)分,中间代谢组(112±31)分,慢代谢组(138±56)分。慢代谢组GRACE评分明显高于中间代谢组和快代谢组,差异有统计学意义(P均0.05)。多因素Logistic回归分析结果显示,CYP2C19慢代谢型改变(OR=13.336,95%CI:3.195~55.661,P0.001)是ACS患者高危的危险因素,同时脑钠肽升高(OR=2.147,95%CI:1.457~5.539,P=0.026)也是ACS患者高危的危险因素。结论 CYP2C19慢代谢型为急性冠脉综合症患者GRACE评分高危的危险因素,明确基因型对于评估患者风险有重要意义。
【作者单位】： 军事医学科学院附属医院心内科;军事医学科学院附属医院检验科;北京市石景山区中医医院心内科;
【关键词】： 冠脉综合征 脑钠肽 心肌梗死
【分类号】：R541.4
【正文快照】： 急性冠脉综合征(ACS)的发病率逐年升高,已成为威胁人类生命健康的严重问题,其治疗的关键在于早期危险分层[1]。但是,目前并没有一种血清标志物能够独立对ACS进行有效分层。近年来,导致疾病的遗传因素成为研究的热点,许多代谢路径中的关键酶在其中发挥重要作用,细胞色素P450(CY

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本文编号：854830