红花miR397a基因表达及对靶基因LAC2的调控作用

发布时间：2017-09-18 23:26

  本文关键词：红花miR397a基因表达及对靶基因LAC2的调控作用

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【摘要】：【目的】研究红花miR397a前体基因及成熟基因在红花不同组织中的表达水平,并对miR397a基因序列、靶基因及基因功能进行分析,为深入研究红花抗逆机制提供参考。【方法】提取红花籽粒、花瓣、茎、根、叶片等5个组织材料的总RNA,使用荧光定量PCR鉴定miR397a在不同组织中的表达水平;利用生物信息学方法分析红花miR397a基因序列,用原生质体转化方法验证红花miR397a调控的靶基因LAC2,并利用转基因拟南芥表型研究miR397a基因的功能。【结果】miR397a前体基因和成熟基因均能在红花不同组织中表达,且均以叶片组织中的表达量最高,分别是籽粒组织的2.5与1.9倍,差异达极显著水平;miR397a序列在不同物种间高度保守,序列中仅存在1~2个碱基的错配或缺失;miR397a对LAC2基因有调控作用,miR397a的过表达可引起LAC2表达水平降低,红花miR397a表达引起植物对NaCl的敏感性增加。【结论】红花miR397a在叶片组织中的表达量最高,基因序列保守,且红花miR397a表达可增强植物对NaCl的敏感性。
【作者单位】： 吉林农业大学生物反应器与药物开发教育部工程研究中心;
【关键词】： 红花 miRa LAC 转录后调控
【基金】：国家高新技术研究发展计划(863)项目“油体生物反应器研制及产品开发”(2011AA100606) 国家自然科学基金项目“干旱条件下Gma-miR169对大豆蒸腾作用的调控机制研究”(31101091)
【分类号】：S567.219
【正文快照】： microRNA(miRNA)是一类长度为18~24nt的内源非编码小分子RNA,来源于具有颈环结构的单链microRNA前体基因内部,经RNA内切酶Ⅱ加工后从前体基因上释放并获得成熟基因。mi-croRNA在转录后水平上与靶mRNA形成RISC复合物,通过诱导mRNA的降解或抑制蛋白翻译发挥转录调控功能[1],从而

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本文编号：878155