结直肠癌中KRAS基因突变及意义

发布时间：2017-09-28 20:38

  本文关键词：结直肠癌中KRAS基因突变及意义

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【摘要】：目的观察结直肠癌患者的KRAS基因突变,探讨其生物学意义。方法收集湖北省荆门市第一人民医院2012年9月~2015年7月以双脱氧末端标记法行KRAS基因测序的结直肠癌根治标本378例,分析KRAS基因12/13密码子基因状态。结果 378例标本中,KRAS基因12/13密码子野生型247例,突变型131例(34.7%)。KRAS基因突变与患者年龄、性别无关;密码子G12突变率在有淋巴结转移组中较高,而G13突变与淋巴结转移无关。实验共检测到8种突变类型,以G12D、G12V、G13D三种类型最多,G12F(GGTTTT)为罕见突变类型。结论 KRAS基因突变的机制尚不明确,测序法能够判读少见的突变类型,有利于精准化治疗。
【作者单位】： 湖北省荆门市第一人民医院病理科;中山达安基因有限公司;
【关键词】： 结直肠肿瘤 测序 KRAS基因状态 GF
【基金】：国家863重点项目(2011AA02A110)
【分类号】：R735.34
【正文快照】： 我国结直肠癌年新发病例数高达15万,40%以上的结直肠癌患者确诊时肿瘤已经发生转移而失去根治性手术治疗的机会,而常规化疗无法获得长期疗效。2015年《美国国立癌症综合网络(NCCN)结直肠癌指南》提出,结直肠癌患者应该进行全RAS及BRAF基因突变检测。RAS基因家族的KRAS基因突变，

本文编号：937947