当前位置:主页 > 科技论文 > 基因论文 >

从江香猪BMP15基因多态性研究及单倍型构建

发布时间:2017-10-03 18:24

  本文关键词:从江香猪BMP15基因多态性研究及单倍型构建


  更多相关文章: 从江香猪 BMP基因 多态性 单倍型 繁殖性状


【摘要】:研究BMP15基因多态性及单倍型与从江香猪繁殖性状的相关性,寻找影响从江香猪繁殖性状的QTL,为分子标记辅助选择提供依据。以从江香猪母猪为研究对象,利用DNA直接测序技术,对BMP15基因多态位点进行筛选和基因型分析,采用SHEsis在线软件构建单倍型。结果表明:在受试群体中,发现BMP15基因存在3个SNPs位点,其中C122T位于exon1,T111C位于exon2,A13G位于intron1;C122T和T111C突变均为错义突变,分别导致半胱氨酸(Cys)变为精氨酸(Arg),组氨酸(His)变为酪氨酸(Tyr)。基于上述3个SNPs位点,构建了6种单倍型,其中H1和H3为主要单倍型,频率分别为64.2%、24.3%;最小二乘分析发现,H3单倍型在初产和经产母猪中,总产仔数、产活仔数、乳头数均为最高,但差异性均不显著(P0.05);C122T位点与初产母猪的总产仔数、产活仔数、乳头数显著相关(P0.05),而T111C位点与初产和经产母猪的总产仔数、产活仔数、乳头数差异性均不显著(P0.05),但CC基因型和EE基因型均为最多;在A13G位点上,经产母猪AB基因型总产仔数、产活仔数、乳头数均比AA基因型多,且差异显著(P0.05)。可以考虑将H3单倍型和CC基因型、AB基因型及EE基因型作为影响从江香猪产仔数和母猪乳头数的有利单倍型和基因型。
【作者单位】: 贵州大学动物科学学院贵州大学高原山地动物遗传育种与繁殖省部共建教育部重点实验室贵州省动物遗传育种与繁殖重点实验室;贵阳绿生源畜牧科技发展有限公司;
【关键词】从江香猪 BMP基因 多态性 单倍型 繁殖性状
【基金】:贵州大学引进人才科研项目《提高香猪产仔数及仔猪成活率关键技术研究与应用》(贵大人基合字,2013]21号)
【分类号】:S828
【正文快照】: 骨形成蛋白15(bone morphogenetic protein 15,BMP15)属于转移生长因子β超家族生长因子中的一种分泌型信号分子,又叫生长分化因子9B(growthdifferentiating factor 9B,GDF9B),由卵母细胞分泌,对早期卵泡的生长、分化和排卵起着重要作用,是卵泡发育、排卵和受精所必需。研究发

【相似文献】

中国期刊全文数据库 前4条

1 赵丹璐;卢珊;张静;金邦荃;章熙霞;许晓风;;山猪MYF5基因SNPs及其形成的单倍型对部分肉质性状的影响[J];中国畜牧杂志;2014年15期

2 杜红丽;崔建勋;张细权;;利用DNA池和测序技术快速筛查候选效应单倍型[J];农业生物技术学报;2008年02期

3 贾永红,简承松,朱文适,张亚平,史宪伟,余应淮,廖正录,李通权;贵州绵羊线粒体DNA(mtDNA)多态性研究[J];西南农业学报;1999年01期

4 ;[J];;年期

中国重要会议论文全文数据库 前3条

1 刘立波;赵桂苹;文杰;陈继兰;郑麦青;;鸡MHC B-L基因SNPs单倍型与免疫性状关系的研究[A];中国动物遗传育种研究进展——第十五次全国动物遗传育种学术讨论会论文集[C];2009年

2 韩凌霞;肖兵兵;牛成明;韩建林;司昌德;曲连东;;中国MHC特异单倍型SPF鸡群的建立[A];中国动物遗传育种研究进展——第十五次全国动物遗传育种学术讨论会论文集[C];2009年

3 周敏;夏梦娜;张细权;;cVIPR-1基因2个位点单核苷酸多态性与产蛋量的相关分析[A];第十次全国畜禽遗传标记研讨会论文集[C];2006年

中国硕士学位论文全文数据库 前4条

1 杨柳;鸡IL-10单抗的制备及不同B单倍型鸡血清学方法的建立[D];东北农业大学;2013年

2 武永淑;HBK-SPF鸭MHC单倍型筛选及其TAP基因的生物信息学分析[D];中国农业科学院;2013年

3 张园华;MDV感染B19、B21单倍型SPF鸡外周血淋巴细胞中BLec、BNK和细胞因子转录水平的动态变化[D];山西农业大学;2014年

4 张成东;中国骆驼父系和母系起源的分子特征与系统进化研究[D];西北农林科技大学;2014年



本文编号:966022

资料下载
论文发表

本文链接:https://www.wllwen.com/kejilunwen/jiyingongcheng/966022.html


Copyright(c)文论论文网All Rights Reserved | 网站地图 |

版权申明:资料由用户ba1c7***提供,本站仅收录摘要或目录,作者需要删除请E-mail邮箱bigeng88@qq.com