ROS1融合基因在恶性肿瘤中表达及研究现状

发布时间：2017-10-03 18:35

  本文关键词：ROS1融合基因在恶性肿瘤中表达及研究现状

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【摘要】：许多研究表明恶性肿瘤的生长、增殖等行为与激酶的活化存在密切的关系。因此,靶向抑制激酶活性可能是一种有效的抗肿瘤疗法。ROS1是一种受体酪氨酸激酶(RTK),目前已证实ROS1基因在多种恶性肿瘤中有基因重排的现象,包括恶性胶质瘤、非小细胞性肺癌(NSCLC)、肝胆管癌、胃腺癌、结肠直肠癌、炎性肌纤维母细胞瘤等。ROS1融合蛋白组成性激活可驱动细胞增殖,诱导细胞恶变、迁移、侵袭。已有研究证实,以ROS1为靶向位点的抑制剂克唑替尼对于ROS1重排阳性的NSCLC患者有明显的疗效。因此,进一步了解ROS1融合基因的表达及机制具有重要意义。
【作者单位】： 中南大学湘雅三医院肝胆胰外科;中南大学湘雅二医院心血管外科;
【关键词】： 受体蛋白质酪氨酸激酶类 分子靶向治疗 综述文献
【基金】：湖南省科学技术厅基金资助项目(2014SK3071)
【分类号】：R730.2
【正文快照】： 受体酪氨酸激酶(receptor tyrosine kinase,RTK)在细胞的信号传导中发挥着重要作用,它 们作为细胞表面受体,参与细胞生长,激素分泌等活动的信号传导。同时,它们也是启动和促进一些肿瘤进程的关键因子。在这些肿瘤中,由于基因易位,常会导致一些融合基因的出现,并伴随着一些传

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本文编号：966073