三个石骨症致病基因内的新突变及其基因型-表型

发布时间：2017-10-06 02:41

  本文关键词：三个石骨症致病基因内的新突变及其基因型-表型

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【摘要】：【目的】对2例恶性石骨症以及1例ADOⅡ型石骨症患者的致病基因TCIRG1及CLCN7进行致病性突变的研究,以扩展突变谱,为开发针对突变类型的产前诊断性芯片的设计提供数据支持。【方法】收集3名石骨症患者及其父母的外周血,提取DNA,PCR扩增TCIRG1及CLCN7基因的所有外显子及剪切位点序列,对PCR产物进行Sanger测序并进行生物信息学分析,同时对新发现的突变在50名正常对照中进行测序,以排除良性多态性。【结果】在患者1的TCIRG1基因第4外显子发现缺失突变c.242del C(p.Pro81Argfs X85),在第9外显子检测到缺失突变c.965del C(p.Arg323Glyfs X23);在患者2的TCIRG1基因第11外显子发现错义突变c.1213GA(p.Gly405Arg),第18外显子检测到无义突变c.2181CA(p.Cys727X);在家系3先证者的CLCN7基因发现无义突变c.1641CA(p.Trp547X)。其中,TCIRG1基因中的c.965del C(p.Arg323Glyfs X23)和c.2181CA(p.Cys727X),CLCN7基因中的c.1641CA(p.Trp547X)均为新突变。【结论】发现TCIRG1基因中2个新突变c.965del C(p.Arg323Glyfs X23)和c.2181CA(p.Cys727X),2个已报道的突变c.242del C(p.Pro81Argfs X85)及c.1213GA(p.Gly405Arg),发现CLCN7基因的1个新突变c.1641CA(p.Trp547X),丰富了TCIRG1及CLCN7基因突变谱,为阐明石骨症的发病机制以及针对本病的诊断性芯片的设计提供了新数据。
【作者单位】： 中山大学中山医学院遗传学教研室;中山大学附属第一医院生殖医学中心;中山大学附属第一医院胎儿中心;中山大学附属第一医院东院下肢骨科;中山大学新华学院;
【关键词】： 石骨症 TCIRG基因 CLCN基因 突变
【基金】：国家自然科学基金(31471193)
【分类号】：R681;R440
【正文快照】： A B CA:Pedigree 1 of IMO,patient 1(Ⅱ:1).B:Pedigree 2 of IMO,patient 2(Ⅱ:1).C:Pedigree 3 of ADO-Ⅱ,patient 3(Ⅱ:1).Fig.1 Pedigrees of the osteopetrosis families图1三例石骨症家系图石骨症(osteopetrosis)是一种骨吸收障碍导致骨密度增加、骨髓腔变窄甚至消失的

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本文编号：980268