桑树成花素基因MaFT的启动子克隆和功能位点分析

发布时间：2017-10-08 06:25

  本文关键词：桑树成花素基因MaFT的启动子克隆和功能位点分析

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【摘要】：FT(flowering locus T)是高等植物开花过程中关键的信号整合因子,主要在叶片维管束中合成,通过运输抵达茎顶端分生组织发挥作用。为了研究桑树FT基因的转录调控机制,以白桑种(Morus alba Linn.)品种新一之幼嫩叶片的基因组DNA为模板,根据NCBI数据库公布川桑(Morus notabilis)全基因组中FT同源序列的上游序列设计引物,PCR扩增获得FT基因的启动子片段,其长度为921 bp,命名为MaF TP。通过PLACE和PlantC ARE在线启动子预测工具分析,该序列中除含有TATA-box、CAAT-box等真核生物启动子的核心元件外,还存在脱落酸的响应元件ABRE,生长素响应元件AuxRR-core,水杨酸响应元件TCA-element,生理节律相关顺式作用元件circadian,光响应元件I-box、G-box、MNF1等,以及胚乳表达必需的顺式作用元件Skn-1-motif和抗逆性相关的顺式作用元件W-box、MBS、TC-rich repeats,表明FT基因的转录表达可能受光照、干旱、节律性、脱落酸、生长素、水杨酸等因素的调控,并参与胚乳的形成。将5'端缺失的5段FT启动子序列(从大到小依次为MaF TP903、MaF TP762、MaF TP542、MaF TP289、MaF TP162)分别与报告基因GUS融合构建表达载体,利用农杆菌转化烟草(Nicotiana benthamiana)植株,通过GUS染色对不同长度的启动子活性进行分析,结果表明:除了MaF TP903的活性较弱外,其余启动子缺失片段均能驱动GUS基因高效表达,且表达量相近。依据研究结果推测:MaF TP启动子的762~903 bp区段可能存在MaF T基因转录表达的负调控元件。
【作者单位】： 西北农林科技大学蚕桑丝绸研究所;
【关键词】： 桑树 成花素基因 启动子 序列结构 功能位点 转基因烟草
【基金】：家蚕基因组生物学国家重点实验室开放课题(No.201200-13) 公益性行业(农业)专项(No.201303057) 西北农林科技大学基本科研业务专项(No.XNY2013-27)
【分类号】：S888.2;Q943.2
【正文快照】： 开花是高等植物生长发育过程中的重要阶段,是 植物从营养生长向生殖生长转换的过渡时期,受到基因和环境共同精密调控。在已探究的植物开花的6种调控途径中,由多种开花相关基因形成复杂的调控网络[1]。其中,成花素(flowering locus T,FT)基因FT作为各种开花调控途径的共同靶基

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1 况守龙;胡廷章;;启动子的克隆和研究方法[J];重庆工学院学报(自然科学版);2007年01期

2 李志新;曹双河;张相岐;张怀刚;;伪鹅观草高分子量麦谷蛋白基因启动子的克隆[J];长江大学学报(自科版)农学卷;2007年02期

3 高刚;鲁艳芹;韩金祥;赵丽;;双启动子对增强型绿色荧光蛋白表达的影响[J];中国生物制品学杂志;2009年10期

4 郝迪，

本文编号：992503