试谈马氏珠母贝生长与生物矿化相关基因的SNP标记开发-标准论文格式范例
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试谈马氏珠母贝生长与生物矿化相关基因的SNP标记开发-标准论文格式范例
摘要:马氏珠母贝(Pinetada martensii Dunker)是我国主要的海水珍珠生产贝类。提升育珠贝的生长性状(如壳高,壳宽和壳厚、壳重和总重)和珍珠质分泌性状(如珍珠层厚度、珍珠质量等)是马氏珠母贝遗传改良的首要目标。而筛选与生长以及珍珠质分泌性状显著关联的分子标记,用于辅助选择,是马氏珠母贝生长和育珠性状进行有效选择的高效而可靠的手段与途径。在探讨对策上,利用畜禽等农业动物育种中功能强大的筛选浅析候选基因的“整合信息学对策”原理,系统浅析我们建立和获得的马氏珠母贝ESTs序列。筛选与生长性状关联的、潜在的候选QTL Gene以及己知生物矿化基因,利用扩增重测序技术,检测其上的单核苷酸多态性(SNP)位点,开发SNP标记;并在马氏珠母贝野生群体和家系中检测其遗传特性和遗传方式,进而在分离群体中检测与生长和珍珠质分泌性状相关的SNP标记,达到辅助选育的目的。此外由于其在基因组中分布的丰富性和同一位点双等位基因的优点可使遗传作图更加精细。基于SNP的连锁图谱不仅增加了标记密度,提供与丰富基因联系的物理图谱,以而有利于遗传图谱和物理图谱的整合;而且为数量性状基因座和定位候选基因鉴定提供了精细图。本探讨对马氏珠母贝的EST数据库进行生物信息学浅析,获得与生长性状关联的、潜在的候选QTL Gene或片段,以及已知生物矿化基因序列;据此设计引物174对。在马氏珠母贝6个不同地理群体的12个个体中进行扩增和扩增产物重测序,apgn浅析测得的序列,在总计33Kb的马氏珠母贝测序基因组中,通过浅析推断出354个SNP位点,平均每94bp发现一个SNP位点。在所有位点中选择40个SNP位点,针对每个SNP位点设计前后端引物,其中27对引物扩增后在聚丙烯酰胺凝胶上呈现单一条带。为这27个SNP位点设计目标SNP位点居中,长度为20-35bp的探针。PCR反应后,用非标记探针高分辨率溶解曲线(HRM)的策略检测SNP的基因型。在三个马氏珠母贝野生群体(popl:2003年采自三亚亚龙湾,pop2:2009年采自三亚安游,pop3:2010年采自三亚南山,每个群体n=48)和一个家系(n=48)中,17个SNP标记获得稳定的基因型数据。其中一个标记为单态,其余16个标记呈多态。16个多态位点中,位点act在三个野生群体中都显著偏离HWE,位点pris-2在第一和第二个群体中显著偏
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试谈马氏珠母贝生长与生物矿化相关基因的SNP标记开发-标准论文格式范例(2)
离HWE,位点mec-7a在第二、三个群体显著偏离HWE,位点hsp-1在第一个群体中显著偏离HWE(P0.05并经Bonferroni多重比较校正)。其中位点act和mec-7a在偏离的群体中均呈现显著地杂合子过剩(P0.01)。而位点act和pris-2在偏离的群体中均呈现显著的杂合子缺失(P0.01)。这些位点可能主要受到选择压力。16个位点在3个野生群体的绝大部分个体中都能正常扩增,且三个群体的整体平均Fst仅为0.0048。说明16个位点上三个群体间的遗传差别不显著。16个多态位点中除两个位点(mec-7b和ben-1)外,在马氏珠母贝家系中均有分离。14个分离中,ddx-23和hsp-1两个位点显著偏离孟德尔遗传分离比(P0.05)。显示这两个位点受到选择压力。鉴于所有的SNP位点来源于与生长发育基因相关的ESTs序列和贝类生物矿化以及珍珠质蛋白基因,对这些位点进一步的与相关性状的关联浅析以及在遗传连锁图谱上的定位和QTL浅析都将揭示它们所在基因功能及其作用方式。为马氏珠母贝分子标记辅助育种以及功能基因的相关探讨奠定基础。 关键词:马氏珠母贝
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试谈马氏珠母贝生长与生物矿化相关基因的SNP标记开发-标准论文格式范例(3)
.1 遗传连锁图谱的构建18-19
2.3.2 关联性浅析的探讨19
2.3.3 物种的亲缘和进化联系的探讨19-20
3、本探讨的目的和作用20-21
第二章 、马氏珠母贝SNPS候选基因的筛选21-33
1、实验材料21-22
1.1 马氏珠母贝样品21
1.2 主要实验试剂及仪器21-22
2、实验策略22-24
2.1 DNA提取22-23
2.2 引物的设计23
2.3 引物的筛选23-24
2.4 扩增测序24
2.5 SNP位点的确定24
3、实验结果24
4、讨论24-33
第三章 、马氏珠母贝SNP分型及群体验证33-49
1、实验材料33
1.1 样品材料33
1.2 主要实验试剂及仪器33
2、实验策略33-40
2.1 样品DNA提取及DNA浓度测量33-34
2.2 高分别率熔解曲线浅析34-40
2.2.1 HRM引物设计34
2.2.2 引物的验证34-35
2.2.3 探针设计及验证35-40
2.2.4 SNP分型及群体验证40
3、实验结果40-46
3.1 基因分型结果40
3.2 SNP位点在野生群体下的检验40-45
3.3 SNP位点在家系中的检验45-46
4、讨论46-49
4.1 SNP位点的多态性和遗传方式浅析46-48
4.2 HRM在SNP分型技术上的讨论48-49
第四章 、总结49-50
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本文关键词:马氏珠母贝生长与生物矿化相关基因的SNP标记开发,由笔耕文化传播整理发布。
本文编号:209619
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