基于人体血清荧光光谱和改进变量选择方法对血糖浓度测定的研究
【图文】:
相关系数越大,拟合效果越好;同时训练集和验证集各自对应的相关系数相差越小,说明过拟合现象越小,训练和检验样本结果的相关性越接近。无论哪种情况,μ都应该更校所以,越小的μ值对应初选阶段的越高质量的种群,因此设置μ的倒数作为种群的适应度。主成分数的自适应特性如下:每一轮计算对结果进行评估,,若Rc大于Rv某个临界值(文中设为0.08)时,下一轮计算将主成分数减1。否则搜索之前计算结果中最小μ值结果对应的主成分数,在下一轮将其加1作为新的主成分数。如图1所示,基于样条函数的第四层小波分解细节信号的建模过程中,主成分数逐渐趋于稳定,此时模型在避免严重过拟合情况下得到了相对最好的拟合结果。表1模拟退火算法设置参数Table1Parametersettingforsimulatedannealingalgorithm参数取值初始温度/℃120终止温度/℃5退火比率/%0.90种群数量30种群大小10变异个数3图1主成分参数自适应过程图Fig.1Theprocessofself-adaptivePLSfactorsdetermination在每一轮退火计算的过程中,种群的最终结果往往会落到能在相当程度上解释血糖信息的波长变量上。在500轮的运算中,入选次数越多的波长包含的血糖信息更丰富,在后续的建模过程中也更值得关注和利用。类似的统计诠释应用见文献[11]。因此,初选过程波长变量的确定主要基于整个运算过程中各波长的统计频率。如图2,研究中选取信息密度较大和结果最好的波长组合及范围作为初选波长变量。2818光谱学与光谱分析第37
确定初选波长范围后,在μ参数的评估标准下,将不同基函数和原始光谱及其细节信号导入模型进行训练拟合。表2是初选阶段的建模结果,RMSEC,RMSEV,RMSEP以及R2分别代表训练集、检验集测试集的建模结果与实际数据的均方根误差和预测结果的相关系数,factors代表该条件下建模最终稳定的偏最小二乘法主成分数。表2显示,通过模型对独立于训练过程的测试集样本血糖浓度的预测,小波分解第三层和第四层细节信号得到了0.50~0.70mmol·L-1误差范围的预测结果,与文献[12]达到了接近的预测水平,好于原始光谱建模的结果。这可能是因为原始光谱中的背景光谱和噪声信号对血糖成分荧光信息的干扰所导致。总体来说,训练集的训练效果从好到差依次来自高斯基函数、样条基函数和线性的建模条件。最佳结果来自基于三次样条基函数的第四层细节信号建模过程。训练集、验证集和预测集的误差分别为0.36,0.38和0.53mmol·L-1。图2初选阶段波长信息分布密度图Fig.2Theinformationdensitydistributionforfirstselectedwavelengths表2波长变量初选阶段建模结果Table2Modelingresultofthefirstwavelengthdetermination线性样条高斯RMSECRMSEVR2RMSEP(factors)RMSECRMSEVR2RMSEP(factors)RMSECRMSEVR2RMSEP(factors)原始光谱0.570.480.720.83(13)0.490.93
【作者单位】: 河海大学理学院;中交建机场勘测设计研究院;中交第四航务工程勘察设计院有限公司;南京航空航天大学理学院;
【基金】:国家自然科学基金项目(61378037)资助
【分类号】:O433;R587.1
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本文编号:2520010
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