电子推拉纳米分子的二维二阶非线性光学性质的理论研究
发布时间:2020-12-09 22:28
目前,实验和理论上的非线性光学系数的表征,主要在静态第一超极化率(β(0)),或者像和频(SFG)、光学整流(OR)、二次谐波产生(SHG)等某一具体外场下单一物理过程的响应。二维非线性光学光谱的研究主要集中在基于三阶非线性光学性质的简并四波混频的二维电子光谱或多维非线性光谱。受二维核磁共振波谱的启发,产生了二维非线性光谱。在两个连续变化的外场下,通过对体系二阶非线性光学响应的扫描,得到包含外场下体系的所有二阶非线性光学性质的光谱图。从二维二阶谱图中,可以得到体系的在具体外场下的某一个具体物理过程的非线性光学响应信息,从而更全面的了解体系对外场的二阶非线性光学响应信息。现有的激光光源一般是单一频率的,获得外场频率连续变化的激光光源很困难的。受激光光源的限制,实验上很难得到外场连续变化的二维二阶非线性光学性质的光谱图。因此,可以通过理论计算对体系的二维二阶非线性光学性质进行扫描式的研究。采用理论模拟的方法对材料的二维二阶非线性光学性质进行预测,为实验提供一定的建议,并将会很大程度上节省人力物力。本论文主要由两部分组成。第一部分(第三章)研究电子推拉D-π-A分子的二维二阶非线性光学性质。...
【文章来源】:重庆大学重庆市 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校
【文章页数】:67 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
a)未加外电场的原子核外电子云,b)加外电场,原子核外电子云发生形变(极化)
n=30二维二阶非线性光学性质谱图(单位:105×10-30esu)。外(-5 eV,5 eV),步长为 0.005 eV。wo-dimensional 2nd order nonlinear optical spectra (105×10-chromophores from -5.00eV to 5.00 eV with step 0.05 eV.可以看出,所研究的所有的 A-n 分子具有类似的扫阶非线性光学谱图最强峰向低能方向移动(也可参系的紫外可见光谱的变化规律一致。紫外光谱如长,分子的紫外可见最长吸收波长(也是对 β(0)贡当 n=18 时,红移现象基本停止,二阶非线性光 β(0)基本不再随链长的增加而增加。
n=30 A-n 的二维二阶非线性光学性质谱图(单位:105×10-30esu)。外电场的(-5 eV,5 eV),步长为 0.005 eV。 3.2 The two-dimensional 2nd order nonlinear optical spectra (105×10-30esu) ochromophores from -5.00eV to 5.00 eV with step 0.05 eV. 3.2 中可以看出,所研究的所有的 A-n 分子具有类似的扫描图。二维二阶非线性光学谱图最强峰向低能方向移动(也可参照表 分子体系的紫外可见光谱的变化规律一致。紫外光谱如图 3.3。桥的延长,分子的紫外可见最长吸收波长(也是对 β(0)贡献最大生红移,当 n=18 时,红移现象基本停止,二阶非线性光学响应分子的 β(0)基本不再随链长的增加而增加。
本文编号:2907578
【文章来源】:重庆大学重庆市 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校
【文章页数】:67 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
a)未加外电场的原子核外电子云,b)加外电场,原子核外电子云发生形变(极化)
n=30二维二阶非线性光学性质谱图(单位:105×10-30esu)。外(-5 eV,5 eV),步长为 0.005 eV。wo-dimensional 2nd order nonlinear optical spectra (105×10-chromophores from -5.00eV to 5.00 eV with step 0.05 eV.可以看出,所研究的所有的 A-n 分子具有类似的扫阶非线性光学谱图最强峰向低能方向移动(也可参系的紫外可见光谱的变化规律一致。紫外光谱如长,分子的紫外可见最长吸收波长(也是对 β(0)贡当 n=18 时,红移现象基本停止,二阶非线性光 β(0)基本不再随链长的增加而增加。
n=30 A-n 的二维二阶非线性光学性质谱图(单位:105×10-30esu)。外电场的(-5 eV,5 eV),步长为 0.005 eV。 3.2 The two-dimensional 2nd order nonlinear optical spectra (105×10-30esu) ochromophores from -5.00eV to 5.00 eV with step 0.05 eV. 3.2 中可以看出,所研究的所有的 A-n 分子具有类似的扫描图。二维二阶非线性光学谱图最强峰向低能方向移动(也可参照表 分子体系的紫外可见光谱的变化规律一致。紫外光谱如图 3.3。桥的延长,分子的紫外可见最长吸收波长(也是对 β(0)贡献最大生红移,当 n=18 时,红移现象基本停止,二阶非线性光学响应分子的 β(0)基本不再随链长的增加而增加。
本文编号:2907578
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