抗稻瘟病菌活性无患子皂苷转化初步研究

发布时间:2021-03-28 23:41
  稻瘟病是水稻灾难性病害,化学防治是不可缺少的手段,由于药物残留和病原抗药性产生,人们期望开发出与环境相容的高效天然药物杀稻瘟剂。前期实验室确定了无患子粗皂苷抗稻瘟病效果,但使用量较大。减量增效可望满足粮食生产稻瘟防控的需要。采用溶剂萃取,依次用大孔树脂和硅胶层析获得不同的级分皂苷。PDA转接获得无患子外生菌,对萃取皂苷分别进行生物转化和化学转化。用菌丝生长扩散法测定抗稻瘟病菌活性。无患子果皮粗皂苷制备条件为70%乙醇、料液比为1:5、70℃、提取3次(3.5h/次),减压浓缩,用正丁醇萃取4次(4h/次)获得粗皂苷(1),得率为33.50%;过D101树脂柱,依次用5BV水、3BV70%乙醇洗脱,获得乙醇洗脱组分(2),得率为48.97%;乙醇洗脱组分上硅胶柱,依次用3BV氯仿:甲醇(V/V=9:1、5:1)洗脱,收集5:1洗脱级分(3)并旋干,得率为3.60%,再次上硅胶柱,同上洗脱程序,获得皂苷组分5:1Sm(4),得率为18.61%。上述级分皂苷抑制稻瘟病菌EC50分别为159.2516、129.6176、57.6634、44.6407μg/mL。从糜烂的无... 

【文章来源】:江西农业大学江西省

【文章页数】:64 页

【学位级别】:硕士

【部分图文】:

抗稻瘟病菌活性无患子皂苷转化初步研究


常春藤皂苷结构简式Fig1.1Structuralsimplificationofivysaponins

皂苷,结构简式,结构种类,化学名称


图 1.2 大戟烷皂苷结构简式Fig 1.2 Euphorbia saponin structural simplification表 1.6 大戟烷皂苷结构种类及名称Table 1.6 Euphorbia Saponins Structural Types and NamesR2化学名称 OH3-O-α-L-Rha-(1→2) – [α-L-Ara-(1→3)]–β-D-Glc-21, 23R-epoxyl tirucall-7, 24R-diene-3 β, 21 – diolOH3-O-α-L-Rha-(1→ 6) – β-D-Glc-21, 23R-epoxyltirucall-7, 24R-diene-3 β, 21-diolOEt3-O-α-L-Rha-(1→2)-[α-L-Ara-(1→3]-β-D-Glc(21,23R)-epoxyltirucalla-7,24-diene-(21S)-ethoxyl-3β-olOMe3-O-α-L-Rha-(1→2)-[α-L-Ara-(1→3)]-β-D-Glc(21,23R)-epoxyl tirucall-7, 24-diene-(21S)-methoxyl-3β-ol .

结构简式,皂苷


2-Rha3-Aratirucalla-7,24-43 Glc6-Rha OEt3-O-α-L-Rha-(1→tirucalla-7,24-dien44 Glc6-Rha β-OCH321β-methoxy-3-βdiene-3-O-α-L-R45 Glc6-Rha α-OCH321α-methoxy-3-βdiene-3-O-α-L-R46 Glc6-Rha α-OCH321α-methoxy-3-βdiene-3-O-α-L-R47 Glc2-Rha6-Rhaβ-OCH321β-methoxy-3-βdiene-3-O-α-L-D48 Glc2-Rha6-Rhaα-OCH321α-methoxy-3-diene-3-O-α-L49 Glc2-Glc α-OCH321α-methoxy-3β,2diene-3-O-β-D-Gl50 Glc2-Glc6-Rhaα-OCH321α-methoxy-3β,2diene-3-O-α-L-Rh-Glc

【参考文献】:
期刊论文
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硕士论文
[1]无患子及其组方抗稻瘟病菌活性皂苷的提取分离及田间药效[D]. 谭明辉.江西农业大学 2014
[2]走马胎三萜皂苷类化合物的分离及Ag3的生物转化研究[D]. 谷永杰.河北北方学院 2014



本文编号:3106463

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