褐飞虱基因BphMIF1克隆及表达分析

发布时间：2021-05-08 17:24

　　【目的】克隆水稻重要害虫褐飞虱Nilaparvatalugens唾液蛋白基因BphMIF1,探析BphMIF1在响应褐飞虱取食过程中的表达谱。【方法】采用RT-PCR法克隆了褐飞虱唾液蛋白基因BphMIF1,测序后对序列进行生物信息学分析,使用实时荧光定量PCR（qPCR）对褐飞虱1-5龄若虫及成虫以及不同成虫虫体部位BphMIF1的表达量进行分析,同时对BphMIF1进行了原核表达分析。【结果】克隆得到BphMIF1基因,编码119个氨基酸。qPCR结果表明BphMIF1基因在若虫4龄期表达会迅速上调,在成虫的头、胸、腹均有表达,以腹部表达量最高。原核表达结果显示褐飞虱BphMIF1基因以0.5mmol?L-1的IPTG作为诱导浓度,诱导时间为4h表达效果较好。【结论】BphMIF1基因在褐飞虱成虫头、胸、腹部均有表达,在若虫不同发育历期其表达量有所差异且在4龄若虫时期表达量有显著上调。该结果可为BphMIF1在褐飞虱取食过程中的功能研究奠定基础。 

【文章来源】：应用昆虫学报. 2020,57(03)北大核心CSCD

【文章页数】：8 页

【文章目录】：
1 材料与方法
    1.1 供试昆虫
    1.2 主要试剂和菌株
    1.3 基因克隆
    1.4 生物信息学分析
    1.5 BphMIF1基因的表达分析
    1.6 BphMIF1基因的原核表达
2 结果与分析
    2.1 BphMIF1基因的克隆
    2.2 BphMIF1基因序列分析
    2.3 BphMIF1基因的时空表达分析
    2.4 BphMIF1基因的表达量
    2.5 BphMIF1基因原核表达
3 结论与讨论


【参考文献】：
期刊论文
[1]植食性昆虫适应植物防御反应的研究进展[J]. 赵婵,张蓬军,余利星,俞晓平.  昆虫学报. 2019(01)
[2]昆虫唾液激发子和效应子研究进展[J]. 汤金荣,董少奇,张新桥,李为争,王高平,原国辉,郭线茹,赵曼.  华中昆虫研究. 2018(00)
[3]唾液成分在刺吸式昆虫与植物关系中的作用[J]. 严盈,刘万学,万方浩.  昆虫学报. 2008(05)
[4]我国褐飞虱的若干研究进展[J]. 黄水金,黄荣华.  江西农业学报. 2001(04)
[5]褐飞虱种群生命系统管理模型的研究[J]. 綦立正,黄方能,黄建义,李汝铎.  应用生态学报. 1991(03)



本文编号：3175704