家蚕品系99R和CVDAR对BmNPV的抗性分析及病理学研究
发布时间：2021-07-25 21:21
家蚕作为驯化成功的寡食性经济昆虫已经有超过5000年的历史,养蚕业和蚕丝产业目前仍是许多发展中国家农业的重要组成部分。养蚕业每年能够为我国蚕农创造超过400亿的经济价值,但蚕病的发生却让蚕农蒙受巨大的经济损失。家蚕核型多角体病毒（Bombyx mori nucleopolyhedrovirus,BmNPV）是引起家蚕血液型脓病的病原,由于其发病快和难以控制等特点,目前仍没有防控该病的有效药物,故抗性育种将成为防控该病的有效方式。虽然数目众多的家蚕品种资源中部分家蚕品系具有抗BmNPV能力,但家蚕抗BmNPV作用机制仍不十分清楚。本研究利用对BmNPV具有抗性差异的家蚕品系99R、CVDAR和大造为材料,通过经口添食和体腔注射BmNPV,鉴定它们对BmNPV的抗性水平,并通过石蜡切片、HE染色和定量PCR等技术,观察了三种家蚕品系感染BmNPV后的病理学变化,分析了BmNPV在三种家蚕品系中的增殖复制差异,并对其抗BmNPV的机制进行了初步探索,以期为家蚕抗BmNPV研究提供基础依据。本研究获得的主要研究结果如下:1家蚕品系99R、CVDAR及大造的抗性鉴定通过对三种不同品系家蚕4龄起蚕...
【文章来源】：西南大学重庆市 211工程院校 教育部直属院校
【文章页数】：81 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
BV及ODV囊膜蛋白来源模型
第一章 文献综述.3 昆虫杆状病毒生活史杆状病毒与其他动物病毒最大区别在于它独特的双相生活特征，包含两个独生活时期，产生两种形态不同、蛋白组成、囊膜来源、组织感染特异性以及宿主细胞的方式都不相同的病毒粒子： BV 和 ODV。在病毒的双相生活周期，第一时相发生在病毒感染宿主后的 0-20 h，病毒被宿主吞食，在中肠消化液下裂解、释放病毒粒子 ODV 感染中肠上皮细胞，进入核内进行复制产生新病子。大约在病毒感染 20 h后进入到复制周期中的第二时相，此时相一直持续感染约 72 h后细胞破坏裂解为止，在此期间病毒粒子可以形成多角体，随着的裂解或宿主的死亡而释放到周围环境当中。当宿主昆虫食下了被病毒多角染了的食物，多角体病毒便在宿主中开始了新一轮的感染复制，其称为继发（如图 1.2）。
图 1.3 杆状病毒的转录级联反应[26]Figure 1.3 Transcription cascade of baculovirus[26]蚕抗 BmNPV研究进展对于 BmNPV 的形成机制主要有三种观点。日本学者山腾和雄提出在一定条件下家蚕基因组突变形成病毒基因组，诱发产生病毒粒子学家 Vago 和东京大学贺久雄支持的病毒潜伏论：健康家蚕体内本就能传递给子代，但在一定条件下使病毒活化[27]。20 世纪 60 年代，中
【参考文献】：
期刊论文
[1]分子连锁分析探讨家蚕高抗BmNPV品系的抗性遗传基础[J]. 高瑞,李春林,童晓玲,曹明亚,石美宁,徐安英,鲁成,代方银. 中国农业科学. 2017(01)
[2]《蚕学精义丛书》[J]. 中国蚕业. 2016(01)
[3]家蚕抗血液型脓病新品种桂蚕N2的选育[J]. 石美宁,闭立辉,顾家栋,费美华,祁广军,韦博尤,黄君霆,黄玲莉,苏红梅,蒙艺英,张桂征,张雨丽,黄旭华,黄文功. 广西蚕业. 2012(04)
[4]增量表达Bmlipase-1的转基因家蚕的主要经济性状调查[J]. 蒋亮,孙强,金盛凯,徐美茜,程廷才,夏庆友. 蚕业科学. 2012(05)
[5]家蚕品种871C×872C对BmNPV抗性鉴定研究[J]. 李文学,青学刚,刘俊凤,刘刚,肖金树,徐安英. 西南农业学报. 2011(02)
[6]利用转基因RNA干涉提高家蚕对BmNPV的抗性初探[J]. 黄科,李春峰,甘进锋,蒙炳超,李智,周泽扬. 蚕业科学. 2009(02)
[7]BmNPV抗性差异蚕品种感染病毒后的中肠蛋白质组变化分析[J]. 兰天云,陈金娥,张金卫,杨惠娟,李建营,丁农,钟伯雄,段家龙. 蚕桑通报. 2009(01)
[8]家蚕转基因研究进展[J]. 陈金娥,翁宏飚,孟智启. 蚕桑通报. 2008(03)
[9]家蚕抗核型多角体病毒病分子标记辅助新品种选育研究[J]. 曹锦如,周文林,翁宏飚,叶爱红,王永强. 蚕桑通报. 2008(03)
[10]家蚕抗BmNPV品系与感性品系血淋巴液蛋白质组的差异分析[J]. 蔡克亚,陈克平,刘晓勇,姚勤,李军. 生物工程学报. 2008(02)
博士论文
[1]家蚕核型多角体病毒与家蚕抗病毒相关的蛋白质组分析[D]. 刘晓勇.江苏大学 2009
[2]家蚕丝腺、血液、脂肪体蛋白质双向电泳及质谱分析[D]. 侯勇.西南大学 2007
硕士论文
[1]BmNPV感染对家蚕幼虫中肠围食膜的影响[D]. 刘博.西南大学 2012
[2]RNA干扰介导抑制家蚕核型多角体病毒（BmNPV）增殖的研究[D]. 夏定国.中国农业科学院 2006
本文编号：3302800
【文章来源】：西南大学重庆市 211工程院校 教育部直属院校
【文章页数】：81 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
BV及ODV囊膜蛋白来源模型
第一章 文献综述.3 昆虫杆状病毒生活史杆状病毒与其他动物病毒最大区别在于它独特的双相生活特征，包含两个独生活时期，产生两种形态不同、蛋白组成、囊膜来源、组织感染特异性以及宿主细胞的方式都不相同的病毒粒子： BV 和 ODV。在病毒的双相生活周期，第一时相发生在病毒感染宿主后的 0-20 h，病毒被宿主吞食，在中肠消化液下裂解、释放病毒粒子 ODV 感染中肠上皮细胞，进入核内进行复制产生新病子。大约在病毒感染 20 h后进入到复制周期中的第二时相，此时相一直持续感染约 72 h后细胞破坏裂解为止，在此期间病毒粒子可以形成多角体，随着的裂解或宿主的死亡而释放到周围环境当中。当宿主昆虫食下了被病毒多角染了的食物，多角体病毒便在宿主中开始了新一轮的感染复制，其称为继发（如图 1.2）。
图 1.3 杆状病毒的转录级联反应[26]Figure 1.3 Transcription cascade of baculovirus[26]蚕抗 BmNPV研究进展对于 BmNPV 的形成机制主要有三种观点。日本学者山腾和雄提出在一定条件下家蚕基因组突变形成病毒基因组，诱发产生病毒粒子学家 Vago 和东京大学贺久雄支持的病毒潜伏论：健康家蚕体内本就能传递给子代，但在一定条件下使病毒活化[27]。20 世纪 60 年代，中
【参考文献】：
期刊论文
[1]分子连锁分析探讨家蚕高抗BmNPV品系的抗性遗传基础[J]. 高瑞,李春林,童晓玲,曹明亚,石美宁,徐安英,鲁成,代方银. 中国农业科学. 2017(01)
[2]《蚕学精义丛书》[J]. 中国蚕业. 2016(01)
[3]家蚕抗血液型脓病新品种桂蚕N2的选育[J]. 石美宁,闭立辉,顾家栋,费美华,祁广军,韦博尤,黄君霆,黄玲莉,苏红梅,蒙艺英,张桂征,张雨丽,黄旭华,黄文功. 广西蚕业. 2012(04)
[4]增量表达Bmlipase-1的转基因家蚕的主要经济性状调查[J]. 蒋亮,孙强,金盛凯,徐美茜,程廷才,夏庆友. 蚕业科学. 2012(05)
[5]家蚕品种871C×872C对BmNPV抗性鉴定研究[J]. 李文学,青学刚,刘俊凤,刘刚,肖金树,徐安英. 西南农业学报. 2011(02)
[6]利用转基因RNA干涉提高家蚕对BmNPV的抗性初探[J]. 黄科,李春峰,甘进锋,蒙炳超,李智,周泽扬. 蚕业科学. 2009(02)
[7]BmNPV抗性差异蚕品种感染病毒后的中肠蛋白质组变化分析[J]. 兰天云,陈金娥,张金卫,杨惠娟,李建营,丁农,钟伯雄,段家龙. 蚕桑通报. 2009(01)
[8]家蚕转基因研究进展[J]. 陈金娥,翁宏飚,孟智启. 蚕桑通报. 2008(03)
[9]家蚕抗核型多角体病毒病分子标记辅助新品种选育研究[J]. 曹锦如,周文林,翁宏飚,叶爱红,王永强. 蚕桑通报. 2008(03)
[10]家蚕抗BmNPV品系与感性品系血淋巴液蛋白质组的差异分析[J]. 蔡克亚,陈克平,刘晓勇,姚勤,李军. 生物工程学报. 2008(02)
博士论文
[1]家蚕核型多角体病毒与家蚕抗病毒相关的蛋白质组分析[D]. 刘晓勇.江苏大学 2009
[2]家蚕丝腺、血液、脂肪体蛋白质双向电泳及质谱分析[D]. 侯勇.西南大学 2007
硕士论文
[1]BmNPV感染对家蚕幼虫中肠围食膜的影响[D]. 刘博.西南大学 2012
[2]RNA干扰介导抑制家蚕核型多角体病毒（BmNPV）增殖的研究[D]. 夏定国.中国农业科学院 2006
本文编号：3302800
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