茉莉酸/乙烯途径参与调控玉米茎腐病/粒腐病抗性的研究
发布时间：2021-07-28 06:44
由禾谷镰刀菌引起的玉米茎腐病和黄曲霉引起的玉米粒腐病是玉米重要的病害,对玉米的产量和质量影响很大,目前对玉米茎腐病/粒腐病的抗性基因的克隆还很滞后,具体的机制研究的还不够清楚。而植物激素在植物的生长发育和响应外界刺激的过程中发挥非常重要的作用,其中,茉莉酸及其衍生物在调控植物生长发育和防御反应过程中的功能已经被广泛的研究,但茉莉酸途径在玉米茎腐病抗性中的功能研究还很少,机制更不清楚。为了了解茉莉酸途径在玉米茎腐病抗性中的功能,我们首先对玉米全基因组中的JAZ基因做了生物信息学和组织表达分析,发现玉米中一共有23个JAZ基因,分布在8条染色体上;多序列对比和基序分析发现玉米JAZ基因包含两个保守功能域,TIFY功能域和Jas功能域;进化树分析将23个JAZ基因分为10个组;表达分析发现JAZ基因在玉米的不同生育时期具有不同的表达模式。利用酵母双杂（Y2H）验证JAZ基因和COI1基因的互作发现,玉米中存在JAZ和COI1互作核心模块,且该互作依赖于Coronatine（COR）;用ZmJAZ17作为“Bait”对用玉米接种禾谷镰刀菌茎构建的酵母cDNA文库进行筛选,获得一个与ZmJAZ1...
【文章来源】：南京农业大学江苏省 211工程院校 教育部直属院校
【文章页数】：84 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
图１－２?ＪＡ信号途径??当植物体处于正常的生理环境时，体内ＪＡｓ水平很低，ＪＡＺｓ结合ＭＹＣ２并召集共阻遏蛋白ＮＩＮＪＡ、ＴＰＬ抑制??
２Ｌ?三角瓶，再加入?４５ｍｌ?２ｘＹＰＤＡ?液体培养基（含?５０［ｉｇ／ｍｌ?ｋａｎａｍｙｃｉｎ），４０ｒｐｍ?３０°Ｃ??摇２０－２４ｈ；?２０ｈ后，取一滴培养液在激光共聚焦显微镜下观察是否有合子（ｚｙｇｏｔｅｓ）??出现（图２－１），如果没有继续摇４个小时，如果有，则〗０００ｇ?ｌＯｍｉｎ离心；用５０ｍｌ??０．５ｘＹＰＤＡ液体培养基洗三角瓶２次，再用两次的液体去悬浮沉淀细胞，ｌＯＯＯｇｌＯｍｉｎ??离心，去上清，用１０ｍｌ?０．５ｘＹＰＤＡ液体培养基悬浮，总体积约１１．５ｍｌ；从中取出一??部分，稀释１０、１００、１０００、１００００倍到１００Ｗ，每一个稀释浓度都涂布到ＳＤ／－Ｔｒｐ、??ＳＤ／－Ｌｅｕ、ＳＤ／－Ｌｅｕ／－Ｔｒｐ?（ＤＤＯ）?１００ｍｍ平板上，３０°Ｃ培养３－５天；剩余的菌液涂布??到?ＳＤ／－Ｌｅｕ／－Ｔｒｐ／Ｘ／Ａ?（ＤＤＯ／Ｘ／Ａ）?１５０ｍｍ?平板上，每个平板涂?２０（＾１，３０°Ｃ培养?３－５??天。用牙签将ＤＤＯ／Ｘ／Ａ平板上的蓝色菌落转移到高强度选择培养基ＱＤＯ／Ｘ／Ａ平板上，??３０°Ｃ培养?３－５?天（图?２－２）。??用牙签挑取ＱＤＯ／Ｘ／Ａ平板上变蓝的菌落到３００＾１?ＳＤ／－Ｌｅｕ／－Ｔｒｐ／－Ｈｉｓ液体培养基，??２５０ｒｐｍ３０°Ｃ
２Ｌ?三角瓶，再加入?４５ｍｌ?２ｘＹＰＤＡ?液体培养基（含?５０［ｉｇ／ｍｌ?ｋａｎａｍｙｃｉｎ），４０ｒｐｍ?３０°Ｃ??摇２０－２４ｈ；?２０ｈ后，取一滴培养液在激光共聚焦显微镜下观察是否有合子（ｚｙｇｏｔｅｓ）??出现（图２－１），如果没有继续摇４个小时，如果有，则〗０００ｇ?ｌＯｍｉｎ离心；用５０ｍｌ??０．５ｘＹＰＤＡ液体培养基洗三角瓶２次，再用两次的液体去悬浮沉淀细胞，ｌＯＯＯｇｌＯｍｉｎ??离心，去上清，用１０ｍｌ?０．５ｘＹＰＤＡ液体培养基悬浮，总体积约１１．５ｍｌ；从中取出一??部分，稀释１０、１００、１０００、１００００倍到１００Ｗ，每一个稀释浓度都涂布到ＳＤ／－Ｔｒｐ、??ＳＤ／－Ｌｅｕ、ＳＤ／－Ｌｅｕ／－Ｔｒｐ?（ＤＤＯ）?１００ｍｍ平板上，３０°Ｃ培养３－５天；剩余的菌液涂布??到?ＳＤ／－Ｌｅｕ／－Ｔｒｐ／Ｘ／Ａ?（ＤＤＯ／Ｘ／Ａ）?１５０ｍｍ?平板上，每个平板涂?２０（＾１，３０°Ｃ培养?３－５??天。用牙签将ＤＤＯ／Ｘ／Ａ平板上的蓝色菌落转移到高强度选择培养基ＱＤＯ／Ｘ／Ａ平板上，??３０°Ｃ培养?３－５?天（图?２－２）。??用牙签挑取ＱＤＯ／Ｘ／Ａ平板上变蓝的菌落到３００＾１?ＳＤ／－Ｌｅｕ／－Ｔｒｐ／－Ｈｉｓ液体培养基，??２５０ｒｐｍ３０°Ｃ
【参考文献】：
期刊论文
[1]黄淮海地区籽粒机收玉米育种探讨[J]. 郭庆辰,白光红,刘洪泉,吴鹏昊,窦秉德. 农业科技通讯. 2015(09)
[2]玉米主要病害抗性遗传研究进展[J]. 徐凌,左为亮,刘永杰,刘青青,陶永富,徐明良,叶建荣. 中国农业科技导报. 2013(03)
[3]分离自小麦赤霉病和玉米茎基腐病的禾谷镰孢菌的致病性研究[J]. 张志博,高增贵,张小飞,庄敬华,隋鹤. 辽宁农业科学. 2010(06)
[4]玉米青枯病病原菌研究现状[J]. 梅丽艳. 黑龙江农业科学. 2003(05)
硕士论文
[1]棉花GhWD40基因的克隆及功能验证[D]. 李洁.华中农业大学 2013
[2]玉米TIFY家族ZmJAZ14基因的功能验证[D]. 孙程.中国农业科学院 2013
[3]拟南芥WD-40重复蛋白AtARCA和AtAGB1对干旱胁迫信号响应机理的研究[D]. 闫诚.扬州大学 2005
本文编号：3307439
【文章来源】：南京农业大学江苏省 211工程院校 教育部直属院校
【文章页数】：84 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
图１－２?ＪＡ信号途径??当植物体处于正常的生理环境时，体内ＪＡｓ水平很低，ＪＡＺｓ结合ＭＹＣ２并召集共阻遏蛋白ＮＩＮＪＡ、ＴＰＬ抑制??
２Ｌ?三角瓶，再加入?４５ｍｌ?２ｘＹＰＤＡ?液体培养基（含?５０［ｉｇ／ｍｌ?ｋａｎａｍｙｃｉｎ），４０ｒｐｍ?３０°Ｃ??摇２０－２４ｈ；?２０ｈ后，取一滴培养液在激光共聚焦显微镜下观察是否有合子（ｚｙｇｏｔｅｓ）??出现（图２－１），如果没有继续摇４个小时，如果有，则〗０００ｇ?ｌＯｍｉｎ离心；用５０ｍｌ??０．５ｘＹＰＤＡ液体培养基洗三角瓶２次，再用两次的液体去悬浮沉淀细胞，ｌＯＯＯｇｌＯｍｉｎ??离心，去上清，用１０ｍｌ?０．５ｘＹＰＤＡ液体培养基悬浮，总体积约１１．５ｍｌ；从中取出一??部分，稀释１０、１００、１０００、１００００倍到１００Ｗ，每一个稀释浓度都涂布到ＳＤ／－Ｔｒｐ、??ＳＤ／－Ｌｅｕ、ＳＤ／－Ｌｅｕ／－Ｔｒｐ?（ＤＤＯ）?１００ｍｍ平板上，３０°Ｃ培养３－５天；剩余的菌液涂布??到?ＳＤ／－Ｌｅｕ／－Ｔｒｐ／Ｘ／Ａ?（ＤＤＯ／Ｘ／Ａ）?１５０ｍｍ?平板上，每个平板涂?２０（＾１，３０°Ｃ培养?３－５??天。用牙签将ＤＤＯ／Ｘ／Ａ平板上的蓝色菌落转移到高强度选择培养基ＱＤＯ／Ｘ／Ａ平板上，??３０°Ｃ培养?３－５?天（图?２－２）。??用牙签挑取ＱＤＯ／Ｘ／Ａ平板上变蓝的菌落到３００＾１?ＳＤ／－Ｌｅｕ／－Ｔｒｐ／－Ｈｉｓ液体培养基，??２５０ｒｐｍ３０°Ｃ
２Ｌ?三角瓶，再加入?４５ｍｌ?２ｘＹＰＤＡ?液体培养基（含?５０［ｉｇ／ｍｌ?ｋａｎａｍｙｃｉｎ），４０ｒｐｍ?３０°Ｃ??摇２０－２４ｈ；?２０ｈ后，取一滴培养液在激光共聚焦显微镜下观察是否有合子（ｚｙｇｏｔｅｓ）??出现（图２－１），如果没有继续摇４个小时，如果有，则〗０００ｇ?ｌＯｍｉｎ离心；用５０ｍｌ??０．５ｘＹＰＤＡ液体培养基洗三角瓶２次，再用两次的液体去悬浮沉淀细胞，ｌＯＯＯｇｌＯｍｉｎ??离心，去上清，用１０ｍｌ?０．５ｘＹＰＤＡ液体培养基悬浮，总体积约１１．５ｍｌ；从中取出一??部分，稀释１０、１００、１０００、１００００倍到１００Ｗ，每一个稀释浓度都涂布到ＳＤ／－Ｔｒｐ、??ＳＤ／－Ｌｅｕ、ＳＤ／－Ｌｅｕ／－Ｔｒｐ?（ＤＤＯ）?１００ｍｍ平板上，３０°Ｃ培养３－５天；剩余的菌液涂布??到?ＳＤ／－Ｌｅｕ／－Ｔｒｐ／Ｘ／Ａ?（ＤＤＯ／Ｘ／Ａ）?１５０ｍｍ?平板上，每个平板涂?２０（＾１，３０°Ｃ培养?３－５??天。用牙签将ＤＤＯ／Ｘ／Ａ平板上的蓝色菌落转移到高强度选择培养基ＱＤＯ／Ｘ／Ａ平板上，??３０°Ｃ培养?３－５?天（图?２－２）。??用牙签挑取ＱＤＯ／Ｘ／Ａ平板上变蓝的菌落到３００＾１?ＳＤ／－Ｌｅｕ／－Ｔｒｐ／－Ｈｉｓ液体培养基，??２５０ｒｐｍ３０°Ｃ
【参考文献】：
期刊论文
[1]黄淮海地区籽粒机收玉米育种探讨[J]. 郭庆辰,白光红,刘洪泉,吴鹏昊,窦秉德. 农业科技通讯. 2015(09)
[2]玉米主要病害抗性遗传研究进展[J]. 徐凌,左为亮,刘永杰,刘青青,陶永富,徐明良,叶建荣. 中国农业科技导报. 2013(03)
[3]分离自小麦赤霉病和玉米茎基腐病的禾谷镰孢菌的致病性研究[J]. 张志博,高增贵,张小飞,庄敬华,隋鹤. 辽宁农业科学. 2010(06)
[4]玉米青枯病病原菌研究现状[J]. 梅丽艳. 黑龙江农业科学. 2003(05)
硕士论文
[1]棉花GhWD40基因的克隆及功能验证[D]. 李洁.华中农业大学 2013
[2]玉米TIFY家族ZmJAZ14基因的功能验证[D]. 孙程.中国农业科学院 2013
[3]拟南芥WD-40重复蛋白AtARCA和AtAGB1对干旱胁迫信号响应机理的研究[D]. 闫诚.扬州大学 2005
本文编号：3307439
本文链接：https://www.wllwen.com/nykjlw/dzwbhlw/3307439.html
最近更新
教材专著
