褐飞虱网格蛋白重链和发动蛋白基因的克隆与功能研究
发布时间：2021-08-10 04:40
褐飞虱（Nilaparvata lugens Stal）是亚洲地区水稻上的远距离迁飞性害虫,通过刺吸水稻汁液造成水稻大量减产。由于褐飞虱具有很强的适应性,目前使用农业防治方法和化学防治方法不能很好地控制褐飞虱的爆发。褐飞虱腹部存在类酵母共生菌（yeast-like symbionts,YLSs）,为其提供营养物质,在其生长发育以及致害性变异中起到重要作用。通过卵巢滤泡细胞的内吞作用,类酵母共生菌得以入侵褐飞虱卵巢,从而在褐飞虱代次间进行传播,而内吞作用涉及网格蛋白重链和发动蛋白等重要蛋白。本研究克隆得到褐飞虱网格蛋白重链（NICHC）、发动蛋白相关基因（NlDNM1、NlDNM1L-1、NlDNMlL-2）,对其生物信息学进行分析。应用荧光定量PCR技术研究这4个基因在褐飞虱不同组织和不同发育阶段的表达情况,通过免疫荧光染色技术了解它们在褐飞虱卵巢中的表达定位,并利用RNAi技术推测它们在褐飞虱中的功能。研究结果如下:一、褐飞虱MlCHC基因的克隆及其功能分析NlCHC基因ORF全长为5034 bp,编码1677个氨基酸。PROSITE网站预测NlCHC蛋白具有典型的CHCR结构域,进...
【文章来源】：中国计量大学浙江省
【文章页数】：86 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
褐飞虱不同龄期若虫形态门
??ｆ着＿毫馨??图１．１褐飞虱不同龄期若虫形态ｍ??＃＃??ｋｊ?Ｖ?ｗｌ?Ｗｌ??ｗ?ｗ?ｐ?＾＾?、??雌虫?雄虫?雌虫?雄虫??褐飞虱长翅型成虫?褐飞逋短翅爾成虫??图１．２褐飞虱长翅、短翅成虫形态［１］??１．２．２褐飞虱的卵巢特征??褐飞虱雌性成虫有两个卵巢、两根侧输卵管、一根中输卵管、一个受精囊??和一个交尾囊。每个卵巢各有１５－２０个卵巢小管，各个卵巢小管的柄部汇集在??一起与侧输卵管连接，两根侧输卵管又连接于一根中输卵管，受精囊着生在中??输卵管前端，交尾囊在后端［８］。学者们解剖多种迁飞性昆虫的卵巢，将卵巢发??育分为５个级别：乳白透明期、卵黄沉积期、成熟待产期、产卵盛期、产卵末??期［８，９，１（）］。褐飞虱初羽化的雌虫卵巢小，卵巢小管透明，粘合在一起不易分散，??卵巢小管逐渐伸长，侧输卵管缢缩形成透明的侧输卵管萼，这是乳白透明期；??在卵黄沉积期，部分卵巢小管由透明变为乳白色，基部卵细胞逐渐增多，且卵??巢管塞进入侧输卵管萼，有少数交配，没有产卵；在成熟待产期有乳白色香蕉??状成熟卵形成
?中国计量大学硕士学位论文???（ｔｈｒｅｅ－ｌｅｇｇｅｄ?ｐｒｏｔｅｉｎ）。??经典的内吞作用模式是在电镜下观察受刺激的青蛙肌肉神经节点时发现的??［ｍ，５５］，当缺失网格蛋白依赖的内吞作用中的一些蛋白，比如双载蛋白、吞蛋白、??ＡＰ１８０、辅助蛋白、发动蛋白时，一些凹陷的中间状态在神经末梢聚集。在不??同组织中电镜和生化研宄说明内吞作用是这样的：通过膜上的受体找到需要传??送的物质并召集ｃｌａｔｈｒｉｎ形成苻被小泡，ｃｌａｔｈｒｉｎ并不直接与膜或者需要转运的??货物相连，而是通过衔接蛋白与这些物质相连；然后包被小泡缢缩伴随着细胞??膜凹陷；依赖发动蛋白ｄｙｎａｍｉｎ包被小泡从膜上解离；一旦进入到细胞内部，??小泡上的外衣开始拆解，解离的网格蛋白可以参与下一轮包被小泡的组装［５２，５６］。??
【参考文献】：
期刊论文
[1]贵州稻区褐飞虱种群对六种杀虫剂的抗性动态[J]. 李荣玉,李明,吴小毛,胡安龙,杨帆,徐雪凌,韩晶波,胡贤锋,尹显慧. 昆虫学报. 2016(11)
[2]RNA干扰的系统生物学研究进展[J]. 张清,石张镇,许人,王世宝,姜娜,王晶,郭艳茹,孙延霞. 中国实验诊断学. 2016(10)
[3]水稻改良品系对褐飞虱和白背飞虱的抗性评价[J]. 邓飞,倪深,陈红旗,王跃星,胡国文,王孔俭,李素佳,朱旭东. 中国农学通报. 2016(03)
[4]二化螟幼虫病原真菌的分离纯化及其对烟粉虱和褐飞虱的毒力研究[J]. 王艳秋,洪勇,岳霄霄,林华峰. 环境昆虫学报. 2014(06)
[5]浙江省水稻三种飞虱对杀虫剂的敏感性测定[J]. 何月平,张珏锋,肖鹏飞,陈列忠,陈建明. 浙江农业学报. 2012(04)
[6]昆虫拒食剂研究进展[J]. 朱玉坤. 世界农药. 2012(03)
[7]褐飞虱卵巢发育的形态变化过程及分级标准[J]. 芦芳,齐国君,秦冉冉,胡高,王政,张孝羲,程遐年,翟保平. 应用昆虫学报. 2011(05)
[8]卵巢解剖在我国迁飞昆虫研究中的应用[J]. 齐国君,芦芳,胡高,王凤英,高燕,吕利华. 中国植保导刊. 2011(07)
[9]植物凝集素在抗刺吸式害虫转基因工程中的应用[J]. 张小霞,曹素梅,梁振普,乔冠华,许锋,陈晓慧. 植物保护. 2010(04)
[10]5种生物农药对水稻褐飞虱的防治效果[J]. 胡娟,花日茂,李世广,林华峰,操海群,胡鹏. 中国农学通报. 2010(05)
硕士论文
[1]褐飞虱类酵母共生菌进入卵母细胞与卵母细胞吸收卵黄蛋白原关系的研究[D]. 南国辉.中国计量大学 2016
本文编号：3333480
【文章来源】：中国计量大学浙江省
【文章页数】：86 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
褐飞虱不同龄期若虫形态门
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?中国计量大学硕士学位论文???（ｔｈｒｅｅ－ｌｅｇｇｅｄ?ｐｒｏｔｅｉｎ）。??经典的内吞作用模式是在电镜下观察受刺激的青蛙肌肉神经节点时发现的??［ｍ，５５］，当缺失网格蛋白依赖的内吞作用中的一些蛋白，比如双载蛋白、吞蛋白、??ＡＰ１８０、辅助蛋白、发动蛋白时，一些凹陷的中间状态在神经末梢聚集。在不??同组织中电镜和生化研宄说明内吞作用是这样的：通过膜上的受体找到需要传??送的物质并召集ｃｌａｔｈｒｉｎ形成苻被小泡，ｃｌａｔｈｒｉｎ并不直接与膜或者需要转运的??货物相连，而是通过衔接蛋白与这些物质相连；然后包被小泡缢缩伴随着细胞??膜凹陷；依赖发动蛋白ｄｙｎａｍｉｎ包被小泡从膜上解离；一旦进入到细胞内部，??小泡上的外衣开始拆解，解离的网格蛋白可以参与下一轮包被小泡的组装［５２，５６］。??
【参考文献】：
期刊论文
[1]贵州稻区褐飞虱种群对六种杀虫剂的抗性动态[J]. 李荣玉,李明,吴小毛,胡安龙,杨帆,徐雪凌,韩晶波,胡贤锋,尹显慧. 昆虫学报. 2016(11)
[2]RNA干扰的系统生物学研究进展[J]. 张清,石张镇,许人,王世宝,姜娜,王晶,郭艳茹,孙延霞. 中国实验诊断学. 2016(10)
[3]水稻改良品系对褐飞虱和白背飞虱的抗性评价[J]. 邓飞,倪深,陈红旗,王跃星,胡国文,王孔俭,李素佳,朱旭东. 中国农学通报. 2016(03)
[4]二化螟幼虫病原真菌的分离纯化及其对烟粉虱和褐飞虱的毒力研究[J]. 王艳秋,洪勇,岳霄霄,林华峰. 环境昆虫学报. 2014(06)
[5]浙江省水稻三种飞虱对杀虫剂的敏感性测定[J]. 何月平,张珏锋,肖鹏飞,陈列忠,陈建明. 浙江农业学报. 2012(04)
[6]昆虫拒食剂研究进展[J]. 朱玉坤. 世界农药. 2012(03)
[7]褐飞虱卵巢发育的形态变化过程及分级标准[J]. 芦芳,齐国君,秦冉冉,胡高,王政,张孝羲,程遐年,翟保平. 应用昆虫学报. 2011(05)
[8]卵巢解剖在我国迁飞昆虫研究中的应用[J]. 齐国君,芦芳,胡高,王凤英,高燕,吕利华. 中国植保导刊. 2011(07)
[9]植物凝集素在抗刺吸式害虫转基因工程中的应用[J]. 张小霞,曹素梅,梁振普,乔冠华,许锋,陈晓慧. 植物保护. 2010(04)
[10]5种生物农药对水稻褐飞虱的防治效果[J]. 胡娟,花日茂,李世广,林华峰,操海群,胡鹏. 中国农学通报. 2010(05)
硕士论文
[1]褐飞虱类酵母共生菌进入卵母细胞与卵母细胞吸收卵黄蛋白原关系的研究[D]. 南国辉.中国计量大学 2016
本文编号：3333480
本文链接：https://www.wllwen.com/nykjlw/dzwbhlw/3333480.html
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