黑龙江地区芍药红斑病病原鉴定及室内药剂筛选

发布时间：2021-09-09 11:13

　　为了更好地防治芍药红斑病,对该病害的症状进行了详细描述,通过组织分离得到101株形态特征基本一致的分离物。选取6株代表菌株,通过柯氏验证、形态学鉴定和ITS序列分析,将该病害病原菌鉴定为Dichocladosporium chlorocephalum（有性态:Graphiopsis chlorocephala）。在室内,采用孢子萌发法测定了病原菌对11种药剂的敏感性。结果表明:该病原菌对25%吡唑醚菌酯EC、70%代森锰锌WP、50%醚菌酯WG、250 g·L^-1嘧菌酯SC敏感性较高,EC₅₀<10 mg·L^-1。 

【文章来源】：东北林业大学学报. 2020,48(03)北大核心CSCD

【文章页数】：4 页

【部分图文】：

芍药红斑病的发病症状

对代表菌株M-1、TF-1、CS-1、QY-1、LD-1、SW-1的致病性观察结果(图2)表明:接种10 d后,植物发病症状与田间自然发病症状相同,对照组健康无发病症状。对发病部位进行病菌的再分离,得到的病原菌与田间发病叶片上分离得到的病原菌一致。根据柯赫氏法则可证明该病原菌为芍药红斑病的致病菌。2.4 芍药红斑病病原菌的鉴定

将纯化菌株置于PDA平板培养基中央,在25 ℃条件下培养。3 d后,菌丝开始生长,逐渐形成墨绿色毛毡状菌落,菌落颜色随生长而不断加深,菌落生长速度缓慢,10 d菌落直径仅达20.0 mm(图3A、B)。显微镜下观察,分生孢子梗无色至浅褐色,具1～6个分隔,(3.4～5.9)μm×(89.2～165.8)μm,平均为4.3 μm×131.4 μm;分生孢子链生,大小差异较大,圆柱形、卵圆形或柠檬形,浅褐色,表面光滑,(3.2～6.2)μm×(5.3～13.4)μm,平均为4.6 μm×8.8 μm(图3C-E)。2.4.2 rDNA-ITS序列

【参考文献】：
期刊论文
[1]君子兰种球腐烂病病原鉴定及药剂敏感性[J]. 姜苏月,王大川,陈悦,周默,白庆荣.  东北林业大学学报. 2019(09)
[2]修文县猕猴桃腐烂病病原鉴定及防治药剂筛选[J]. 黎晓茜,曾彬,尹显慧,田雪莲,龙友华,吴小毛.  中国南方果树. 2016(05)
[3]三种杀菌剂对牡丹黑斑病菌菌丝生长及分生孢子萌发的影响[J]. 侯颖,徐建强,宋宇州,胡建功,都胜芳,康业斌.  植物保护学报. 2014(03)
[4]辣椒基因组DNA两种提取方法的比较[J]. 桑维维,高贵珍,张兴桃,赵亮,徐海强,刘文明.  宿州学院学报. 2012(08)
[5]中国药用芍药栽培品种[J]. 查良平,王德群,彭华胜,杨俊.  安徽中医学院学报. 2011(05)
[6]芍药红斑病的研究[J]. 蓝莹,赵桂华,郑彭彭.  南京林业大学学报(自然科学版). 1984(01)

硕士论文
[1]山东地区芍药病害调查及主要真菌性病害的病原鉴定[D]. 李丽.山东农业大学 2014
[2]吉林省8种药用植物真菌病害病原学研究与室内药剂筛选[D]. 刘燕妮.吉林农业大学 2014
[3]吉林省萱草等5种园林植物真菌病害研究[D]. 韩双.吉林农业大学 2014
[4]新疆红枣叶斑病病原鉴定及其防治药剂筛选[D]. 王志霞.石河子大学 2013



本文编号：3391992