抗精噁唑禾草灵ACCase 1999位氨基酸突变日本看麦娘(Alopecurus japonicus)的适合度研究
发布时间:2021-09-19 02:40
除草剂抗性可能导致适合度代价的产生,进而影响杂草抗性的传播与治理。本文以抗精噁唑禾草灵ACCase 1999位氨基酸突变日本看麦娘(Alopecurus japonicus)为对象,研究了抗性和敏感生物型个体在非生物胁迫下的种子萌发与出苗情况,比较了两者对非生物胁迫的耐受能力,分析了两种生物型在非竞争条件下的生长繁殖能力以及在种内和种间竞争条件下的竞争能力,明确该抗性生物型的适合度变化情况。主要研究结果如下:利用衍生酶切扩增多态性(dCAPS)快速分子检测方法,对抗精噁唑禾草灵ACCase 1999位氨基酸突变日本看麦娘种群进行准确检测,检测结果表明敏感生物型可以被MspI内切酶酶切成为可见的359 bp和不可见的47 bp条带,而抗性生物型则不可以被MspI内切酶酶切显示出406 bp的完整扩增条带。经过对原抗性种群多代的选育及分析,分离出具有相同遗传背景的抗性(R)和敏感(S)生物型。用dCAPS方法对120株抗性生物型个体进行检测,结果表明有115株为杂合突变,5株为敏感生物型,突变频率为95.83%。利用整株生测方法,明确抗性生物型相对于敏感生物型的抗性倍数为57.95,对精噁...
【文章来源】:南京农业大学江苏省 211工程院校 教育部直属院校
【文章页数】:96 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
图2-2?dCAPS对W1999C突变的检测??
2.1温度及光照对种子萌发的影响??在12/12h光照/黑暗的大多数温度条件下,抗性和敏感生物性日本看麦娘的最??终萌发率超过80%,且两者之间并没有显著性差异(P>0.05)(图3-1)。在10/5°C??时,抗性和敏感生物型萌发率分别为84%和82%?(表3-1),而在5°C及以下时两者??均没有种子萌发。恒温25°C时,两者的最终萌发率分别减少到47%和45%,而在??30/25°C时不再有个体萌发。10°C条件下抗性生物型的tE5〇和MET显著高于敏感生??物型(P<0.019)?,?15/10°C时抗性生物型的tE5〇显著大于敏感生物型(PC0.001),??其他温度条件下两者没有显著性差异(P>0.05)。全黑暗条件下,5、10/5、30/25??条件下均没有种子萌发,l〇°C时敏感生物型萌发率(47%)显著高于抗性生物型??(23%),25°C时抗性生物型萌发率(50%)则显著高于敏感生物型(35%),其他??温度条件下两者最终萌发率没有差异(P>〇.〇5)。??28??
图3-2盐胁迫对种子萌发的影响??Fig.3-2?Effect?of?salt?stress?on?germination?of?R?and?S?biotypes.??
【参考文献】:
期刊论文
[1]冬麦叶片的渗透调节能力与产量及抗旱性的关系[J]. 李德全,邹琦,程炳嵩. 植物学通报. 1996(S1)
[2]高温胁迫与枳幼苗超氧物歧化酶活性和脂质过氧化作用的关系[J]. 胡安生,管彦良,蒋斌芳,王振东,牟莉桦,卢惠智. 浙江农业学报. 1996(02)
硕士论文
[1]棒头草(Polypogon fugax)种子生物学、生态适应性及化学防除技术研究[D]. 吴宪.南京农业大学 2015
[2]玉米耐旱相关性状的鉴选及其与耐旱候选基因的关联分析[D]. 陈春梅.内蒙古农业大学 2014
[3]抗高效氟吡甲禾灵日本看麦娘生态适应性及其机制的初步研究[D]. 张彬.南京农业大学 2011
[4]菵草(Beckmannia syzigachne(Steud.)Fernald)生物学、生态学及其防除的研究[D]. 饶娜.南京农业大学 2008
[5]高温胁迫对水稻生理生化特性的影响研究[D]. 刘媛媛.西南大学 2008
[6]黄瓜不同抗盐品种生理生化特性的研究[D]. 张景云.东北农业大学 2007
本文编号:3400843
【文章来源】:南京农业大学江苏省 211工程院校 教育部直属院校
【文章页数】:96 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
图2-2?dCAPS对W1999C突变的检测??
2.1温度及光照对种子萌发的影响??在12/12h光照/黑暗的大多数温度条件下,抗性和敏感生物性日本看麦娘的最??终萌发率超过80%,且两者之间并没有显著性差异(P>0.05)(图3-1)。在10/5°C??时,抗性和敏感生物型萌发率分别为84%和82%?(表3-1),而在5°C及以下时两者??均没有种子萌发。恒温25°C时,两者的最终萌发率分别减少到47%和45%,而在??30/25°C时不再有个体萌发。10°C条件下抗性生物型的tE5〇和MET显著高于敏感生??物型(P<0.019)?,?15/10°C时抗性生物型的tE5〇显著大于敏感生物型(PC0.001),??其他温度条件下两者没有显著性差异(P>0.05)。全黑暗条件下,5、10/5、30/25??条件下均没有种子萌发,l〇°C时敏感生物型萌发率(47%)显著高于抗性生物型??(23%),25°C时抗性生物型萌发率(50%)则显著高于敏感生物型(35%),其他??温度条件下两者最终萌发率没有差异(P>〇.〇5)。??28??
图3-2盐胁迫对种子萌发的影响??Fig.3-2?Effect?of?salt?stress?on?germination?of?R?and?S?biotypes.??
【参考文献】:
期刊论文
[1]冬麦叶片的渗透调节能力与产量及抗旱性的关系[J]. 李德全,邹琦,程炳嵩. 植物学通报. 1996(S1)
[2]高温胁迫与枳幼苗超氧物歧化酶活性和脂质过氧化作用的关系[J]. 胡安生,管彦良,蒋斌芳,王振东,牟莉桦,卢惠智. 浙江农业学报. 1996(02)
硕士论文
[1]棒头草(Polypogon fugax)种子生物学、生态适应性及化学防除技术研究[D]. 吴宪.南京农业大学 2015
[2]玉米耐旱相关性状的鉴选及其与耐旱候选基因的关联分析[D]. 陈春梅.内蒙古农业大学 2014
[3]抗高效氟吡甲禾灵日本看麦娘生态适应性及其机制的初步研究[D]. 张彬.南京农业大学 2011
[4]菵草(Beckmannia syzigachne(Steud.)Fernald)生物学、生态学及其防除的研究[D]. 饶娜.南京农业大学 2008
[5]高温胁迫对水稻生理生化特性的影响研究[D]. 刘媛媛.西南大学 2008
[6]黄瓜不同抗盐品种生理生化特性的研究[D]. 张景云.东北农业大学 2007
本文编号:3400843
本文链接:https://www.wllwen.com/nykjlw/dzwbhlw/3400843.html
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