小麦F-box/Kelch类基因TaFKOR23的抗逆相关表达模式及分子互作蛋白鉴定
发布时间:2021-02-28 19:28
为了解F-box成员在小麦中响应生物和非生物逆境的表达情况及作用机制,本研究自小麦抗叶锈病近等基因系Tc Lr15中克隆了F-box基因Ta FKOR23,该基因编码一个由421个氨基酸残基组成的蛋白,N端具有F-box结构域,中间带有2个明显的Kelch结构域,属于F-box/Kelch类型基因。系统进化分析表明,Ta FKOR23与粗山羊草(AegilopstauschiiCoss.)和二穗短柄草(Brachypodium distachyon(L.)P. Beauv.)中的F-box/Kelch-repeat protein OR23同源性均较高。利用q RTPCR对接种亲和及非亲和叶锈菌、激素处理、非生物逆境胁迫后Tc Lr15植株中该基因的表达模式进行分析。研究结果表明,Ta FKOR23基因表达受叶锈菌侵染而略升高,但在亲和与非亲和组合间的表达量无明显差异;受脱落酸(ABA)、水杨酸(SA)和茉莉酸甲酯(Me JA)3种激素处理后,该基因均呈先升高后降低的表达趋势,且表达量于处理后12 h达到最高,Me JA对该基因的诱导表达程度略高于SA和ABA;盐胁迫处理后,除了12 ...
【文章来源】:植物遗传资源学报. 2020,21(03)北大核心
【文章页数】:11 页
【部分图文】:
小麦TcLr15中TaFKOR23基因扩增及系统进化分析
禾本科植物中F-box/Kelch-repeat protein OR23氨基酸序列比对
图3 TaFKOR23基因在Tc Lr15小麦不同组织的表达模式ABA、SA和MeJA 3种激素分别处理Tc Lr15小麦叶片,TaFKOR23均在12 h呈现最高表达,表达量分别是对照的2.4倍、2.2倍和2.9倍,随后表达量略降低,但仍高于对照(图5)。PEG处理后,该基因在处理后的48 h内,表达量没有显著变化,但经NaCl处理后,TaFKOR23的表达量在2 h、6 h、24 h和48 h均上调表达,其中6 h、24 h和48 h的表达量达到显著水平,在所检测的时间范围内,48 h时表达量最大,约为对照的2.3倍(图6)。
【参考文献】:
期刊论文
[1]紫花苜蓿F-box蛋白基因MsFTL的克隆及功能分析[J]. 陈秀秀,张彤,余倩文,周薇,安逸民,杜秉昊,郭长虹. 植物遗传资源学报. 2019(03)
[2]植物几丁质酶的研究进展[J]. 巩凯玲,陈双慧,纪晓晨,林怡容,张荃. 分子植物育种. 2019(20)
[3]真菌源几丁质酶在植物抗真菌病害中的应用[J]. 程笑笑,冯自力,冯鸿杰,赵丽红,师勇强,李志芳,朱荷琴. 植物保护. 2017(03)
[4]PEG模拟干旱胁迫下6份冬小麦种子抗旱性评价[J]. 曹勇,姬虎太,裴雪霞,郑军,王敏,马小飞,李晓丽. 山西农业科学. 2016(06)
[5]谷子F-box家族基因的鉴定、分类及干旱响应[J]. 霍冬英,郑炜君,李盼松,徐兆师,周永斌,陈明,马有志,闵东红,张小红. 作物学报. 2014(09)
[6]CRL E3泛素连接酶复合体研究进展[J]. 刘相元,胡弘历,欧阳华芳,高大明. 中国细胞生物学学报. 2014(02)
[7]不同配方营养液对水培风信子生长及观赏品质的影响[J]. 李风童,陈秀兰,刘春贵,孙叶,马辉,张甜,包建忠. 中南林业科技大学学报. 2012(10)
[8]Ca2+对小麦萌发及幼苗抗盐性的效应[J]. 杨利艳,韩榕. 植物学报. 2011(02)
[9]F-box蛋白质在植物生长发育中的功能[J]. 秘彩莉,刘旭,张学勇. 遗传. 2006(10)
[10]SCF(Skp1-Cul1-F-box蛋白)复合物及其在细胞周期中的作用[J]. 刘卫霞,彭小忠,袁建刚,强伯勤. 中国生物工程杂志. 2002(03)
博士论文
[1]小麦抗条锈病基因Yr10及防卫相关基因TaMDHAR4的功能分析[D]. 刘巍.西北农林科技大学 2014
[2]拟南芥保卫细胞特异表达的F-box蛋白DOR负向调节耐旱性[D]. 张玉娥.中国农业大学 2005
本文编号:3056336
【文章来源】:植物遗传资源学报. 2020,21(03)北大核心
【文章页数】:11 页
【部分图文】:
小麦TcLr15中TaFKOR23基因扩增及系统进化分析
禾本科植物中F-box/Kelch-repeat protein OR23氨基酸序列比对
图3 TaFKOR23基因在Tc Lr15小麦不同组织的表达模式ABA、SA和MeJA 3种激素分别处理Tc Lr15小麦叶片,TaFKOR23均在12 h呈现最高表达,表达量分别是对照的2.4倍、2.2倍和2.9倍,随后表达量略降低,但仍高于对照(图5)。PEG处理后,该基因在处理后的48 h内,表达量没有显著变化,但经NaCl处理后,TaFKOR23的表达量在2 h、6 h、24 h和48 h均上调表达,其中6 h、24 h和48 h的表达量达到显著水平,在所检测的时间范围内,48 h时表达量最大,约为对照的2.3倍(图6)。
【参考文献】:
期刊论文
[1]紫花苜蓿F-box蛋白基因MsFTL的克隆及功能分析[J]. 陈秀秀,张彤,余倩文,周薇,安逸民,杜秉昊,郭长虹. 植物遗传资源学报. 2019(03)
[2]植物几丁质酶的研究进展[J]. 巩凯玲,陈双慧,纪晓晨,林怡容,张荃. 分子植物育种. 2019(20)
[3]真菌源几丁质酶在植物抗真菌病害中的应用[J]. 程笑笑,冯自力,冯鸿杰,赵丽红,师勇强,李志芳,朱荷琴. 植物保护. 2017(03)
[4]PEG模拟干旱胁迫下6份冬小麦种子抗旱性评价[J]. 曹勇,姬虎太,裴雪霞,郑军,王敏,马小飞,李晓丽. 山西农业科学. 2016(06)
[5]谷子F-box家族基因的鉴定、分类及干旱响应[J]. 霍冬英,郑炜君,李盼松,徐兆师,周永斌,陈明,马有志,闵东红,张小红. 作物学报. 2014(09)
[6]CRL E3泛素连接酶复合体研究进展[J]. 刘相元,胡弘历,欧阳华芳,高大明. 中国细胞生物学学报. 2014(02)
[7]不同配方营养液对水培风信子生长及观赏品质的影响[J]. 李风童,陈秀兰,刘春贵,孙叶,马辉,张甜,包建忠. 中南林业科技大学学报. 2012(10)
[8]Ca2+对小麦萌发及幼苗抗盐性的效应[J]. 杨利艳,韩榕. 植物学报. 2011(02)
[9]F-box蛋白质在植物生长发育中的功能[J]. 秘彩莉,刘旭,张学勇. 遗传. 2006(10)
[10]SCF(Skp1-Cul1-F-box蛋白)复合物及其在细胞周期中的作用[J]. 刘卫霞,彭小忠,袁建刚,强伯勤. 中国生物工程杂志. 2002(03)
博士论文
[1]小麦抗条锈病基因Yr10及防卫相关基因TaMDHAR4的功能分析[D]. 刘巍.西北农林科技大学 2014
[2]拟南芥保卫细胞特异表达的F-box蛋白DOR负向调节耐旱性[D]. 张玉娥.中国农业大学 2005
本文编号:3056336
本文链接:https://www.wllwen.com/nykjlw/nzwlw/3056336.html
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