低温胁迫下冬小麦糖酵解代谢对外源SA的响应
发布时间：2021-07-05 23:28
在植物生长发育过程中将会面临各种各样的胁迫,其中包括冷胁迫。糖酵解代谢途径中糖类和丙酮酸的积聚可以提高植物在低温下的生存能力,其中可溶性还原糖、蔗糖和果糖在调节植物细胞渗透性扮演着重要的角色。水杨酸（SA）,作为一种重要的信号分子,在植物响应非生物胁迫过程中有关键的作用。本研究用1 mM的SA喷施自然生长状态下苗龄为三叶期的东农冬麦1号（DN1）和济麦22号（JM22）小麦的叶片,并于大田自然降温至5、0、-10和-25°C时取样,测定两种小麦不同温度下叶片和根茎中主要的糖含量、丙酮酸含量、糖酵解代谢途径中关键酶的活性及其基因的相对表达水平。本研究旨在明确外源SA处理对低温胁迫下冬小麦糖酵解代谢的调控作用,有进而揭示外源SA提高冬小麦抗寒性的机制,为应用植物生长调节剂提高农作物抗寒性生产实践提供一定的理论基础。本实验主要研究结果如下:（1）外源SA处理促进了两种冬小麦叶片和根茎中可溶性还原糖、蔗糖、果糖和丙酮酸含量的积累,这种作用在根茎中尤为显著。在零下低温时,与JM22小麦相比,DN1积累了更多的碳水化合物,有利于其安全越冬。（2）外源SA处理显著提高了DN1和JM22两种冬小麦叶片...
【文章来源】：东北农业大学黑龙江省 211工程院校
【文章页数】：59 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
低温胁迫对植物的影响
图 1-3 糖酵解正向调节与反馈抑制[46]-3 The positive regulatory and feedback inhibition in glycolysis metabo激素对植物糖酵解代谢的影响物体内，糖酵解（EMP）是一条重要的呼吸代谢途径，能够为植力和中间代谢产物。在非生物胁迫条件下，EMP 途径常常可以提7-48]。有研究发现，盐胁迫下 EMP 代谢途径中磷酸果糖激酶（PFK了鹰嘴豆的耐盐性[49]；非生物胁迫条件下，EMP 代谢增强，三羧的积累，并产生更多的 ATP，响应非生物胁迫[50]。蛋白质组学分）不仅提高了果糖-二磷酸醛缩酶（FBP）和甘油醛-3-磷酸脱氢酶平提高，并且降低了苹果酸脱氢酶（MDH）和果糖磷酸酶的活性因表达，使冷胁迫下 EMP 途径维持正常的代谢水平。盐胁迫下外黄瓜幼苗糖酵解代谢中关键酶的活性及其基因表达水平[51]。然而 EMP 代谢途径的研究相对较少。因此，本研究旨在探索外源 SAEMP 代谢中间产物、关键酶活及其相关基因表达水平的作用。
东北农业大学理学硕士学位论文3 结果与分析3.1 外源 SA 处理对低温胁迫下冬小麦糖及丙酮酸含量的影响3.1.1 对可溶性还原糖含量的影响如图 3-1 所示，两种冬小麦可溶性还原糖含量的变化，随着温度持续的下降，均呈现出先升后降再略有上升的变化趋势，且均在 0°C 达到最值；两种冬小麦品种对照组和处理组根茎中可溶性还原糖含量的变化亦呈现先上升后下降的趋势。对照组，0 及 0°C 以下低温时，DN1 小麦叶片比 JM22 小麦叶片贮藏了更多的可溶性还原糖。SA 处理，显著提高（P<0.05）了 DN1 小麦叶片和根茎、JM22 小麦根茎在 0、-10、-25°C 时的可溶性还原糖含量（图 3-1 A-D），而对 JM22 小麦叶片的作用仅在 0°C 时差异显著（P<0.05）。AB
【参考文献】：
期刊论文
[1]低温胁迫对稻茬小麦根系抗氧化酶活性及内源激素含量的影响[J]. 张文静,刘亮,黄正来,周晓楠,米璐,贾远远. 麦类作物学报. 2016(04)
[2]冬小麦抗寒相关microRNA生物信息学预测分析与表达特征的验证[J]. 卢秋巍,徐庆华,钟昊,苍晶,于晶,郑成成,吴冰,朱会杰,冯明芳,梅琳,孙仙泽. 植物生理学报. 2015(05)
[3]SA处理对低温胁迫下冬小麦（Triticum aestivum L.）蔗糖代谢的影响[J]. 吴冰,苍晶,张达,卢秋巍,郑成成,朱会杰,杜洋,孟德义,李速,王秀田,包雨卓,刘海龙. 植物生理学报. 2015(04)
[4]寒地冬小麦返青期抗氧化特性[J]. 冯玉磊,王晓楠,付连双,晁美丽,关涛,孙莹璐,李卓夫. 麦类作物学报. 2012(03)
[5]不同棉花基因型幼苗耐寒性分析及其鉴定指标筛选[J]. 武辉,侯丽丽,周艳飞,范志超,石俊毅,阿丽艳,肉孜,张巨松. 中国农业科学. 2012(09)
[6]干旱-低温交叉逆境下小麦渗透调节能力的变化与交叉适应的关系[J]. 李洁,武杭菊,胡景江,曹翠玲. 干旱地区农业研究. 2009(06)
[7]高寒地区冬小麦东农冬麦1号越冬前的生理生化特性[J]. 于晶,张林,崔红,张永侠,苍晶,郝再彬,李卓夫. 作物学报. 2008(11)
[8]小麦抗寒性机理研究[J]. 杨春玲,宋志均,陈玉香,韩勇,李晓亮. 山西农业科学. 2008(01)
博士论文
[1]低温下ABA调控冬小麦糖代谢及抗寒基因表达的研究[D]. 刘丽杰.东北农业大学 2013
[2]东农冬麦1号越冬期间的microRNA高通量测序及生物信息学分析[D]. 卢宝伟.东北农业大学 2012
硕士论文
[1]水杨酸处理对低温胁迫下冬小麦蔗糖代谢的影响[D]. 吴冰.东北农业大学 2015
[2]低温下外源SA对冬小麦东农冬麦1号抗氧化系统的影响[D]. 黄儒.东北农业大学 2014
[3]低温下冬小麦糖积累及代谢关键酶表达的研究[D]. 曾俨.东北农业大学 2011
本文编号：3267043
【文章来源】：东北农业大学黑龙江省 211工程院校
【文章页数】：59 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
低温胁迫对植物的影响
图 1-3 糖酵解正向调节与反馈抑制[46]-3 The positive regulatory and feedback inhibition in glycolysis metabo激素对植物糖酵解代谢的影响物体内，糖酵解（EMP）是一条重要的呼吸代谢途径，能够为植力和中间代谢产物。在非生物胁迫条件下，EMP 途径常常可以提7-48]。有研究发现，盐胁迫下 EMP 代谢途径中磷酸果糖激酶（PFK了鹰嘴豆的耐盐性[49]；非生物胁迫条件下，EMP 代谢增强，三羧的积累，并产生更多的 ATP，响应非生物胁迫[50]。蛋白质组学分）不仅提高了果糖-二磷酸醛缩酶（FBP）和甘油醛-3-磷酸脱氢酶平提高，并且降低了苹果酸脱氢酶（MDH）和果糖磷酸酶的活性因表达，使冷胁迫下 EMP 途径维持正常的代谢水平。盐胁迫下外黄瓜幼苗糖酵解代谢中关键酶的活性及其基因表达水平[51]。然而 EMP 代谢途径的研究相对较少。因此，本研究旨在探索外源 SAEMP 代谢中间产物、关键酶活及其相关基因表达水平的作用。
东北农业大学理学硕士学位论文3 结果与分析3.1 外源 SA 处理对低温胁迫下冬小麦糖及丙酮酸含量的影响3.1.1 对可溶性还原糖含量的影响如图 3-1 所示，两种冬小麦可溶性还原糖含量的变化，随着温度持续的下降，均呈现出先升后降再略有上升的变化趋势，且均在 0°C 达到最值；两种冬小麦品种对照组和处理组根茎中可溶性还原糖含量的变化亦呈现先上升后下降的趋势。对照组，0 及 0°C 以下低温时，DN1 小麦叶片比 JM22 小麦叶片贮藏了更多的可溶性还原糖。SA 处理，显著提高（P<0.05）了 DN1 小麦叶片和根茎、JM22 小麦根茎在 0、-10、-25°C 时的可溶性还原糖含量（图 3-1 A-D），而对 JM22 小麦叶片的作用仅在 0°C 时差异显著（P<0.05）。AB
【参考文献】：
期刊论文
[1]低温胁迫对稻茬小麦根系抗氧化酶活性及内源激素含量的影响[J]. 张文静,刘亮,黄正来,周晓楠,米璐,贾远远. 麦类作物学报. 2016(04)
[2]冬小麦抗寒相关microRNA生物信息学预测分析与表达特征的验证[J]. 卢秋巍,徐庆华,钟昊,苍晶,于晶,郑成成,吴冰,朱会杰,冯明芳,梅琳,孙仙泽. 植物生理学报. 2015(05)
[3]SA处理对低温胁迫下冬小麦（Triticum aestivum L.）蔗糖代谢的影响[J]. 吴冰,苍晶,张达,卢秋巍,郑成成,朱会杰,杜洋,孟德义,李速,王秀田,包雨卓,刘海龙. 植物生理学报. 2015(04)
[4]寒地冬小麦返青期抗氧化特性[J]. 冯玉磊,王晓楠,付连双,晁美丽,关涛,孙莹璐,李卓夫. 麦类作物学报. 2012(03)
[5]不同棉花基因型幼苗耐寒性分析及其鉴定指标筛选[J]. 武辉,侯丽丽,周艳飞,范志超,石俊毅,阿丽艳,肉孜,张巨松. 中国农业科学. 2012(09)
[6]干旱-低温交叉逆境下小麦渗透调节能力的变化与交叉适应的关系[J]. 李洁,武杭菊,胡景江,曹翠玲. 干旱地区农业研究. 2009(06)
[7]高寒地区冬小麦东农冬麦1号越冬前的生理生化特性[J]. 于晶,张林,崔红,张永侠,苍晶,郝再彬,李卓夫. 作物学报. 2008(11)
[8]小麦抗寒性机理研究[J]. 杨春玲,宋志均,陈玉香,韩勇,李晓亮. 山西农业科学. 2008(01)
博士论文
[1]低温下ABA调控冬小麦糖代谢及抗寒基因表达的研究[D]. 刘丽杰.东北农业大学 2013
[2]东农冬麦1号越冬期间的microRNA高通量测序及生物信息学分析[D]. 卢宝伟.东北农业大学 2012
硕士论文
[1]水杨酸处理对低温胁迫下冬小麦蔗糖代谢的影响[D]. 吴冰.东北农业大学 2015
[2]低温下外源SA对冬小麦东农冬麦1号抗氧化系统的影响[D]. 黄儒.东北农业大学 2014
[3]低温下冬小麦糖积累及代谢关键酶表达的研究[D]. 曾俨.东北农业大学 2011
本文编号：3267043
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