OsCDC48/48E介导水稻早衰致死的分子机理
发布时间：2021-07-14 15:09
本实验室前期鉴定并克隆一个AAA-ATPase家族（ATPase Associated with a variety of Cellular Activities,AAA）相关基因OsCDC48（Cell division cycle 48）,该基因突变体psd128在生育早期出现早衰抽穗后期致死表型,psd128的农艺性状（株高、穗长、千粒重和结实率等）均显著低于野生型,遗传分析证实psd128出现早衰致死由单隐性基因调控。进一步研究发现psd128中OsCDC48基因的单碱基突变导致水稻早衰致死,说明OsCDC48基因与植物细胞生命活动和衰老分子机制具有关联性。本研究在前期实验室研究的基础上,对psd128早衰致死的机制开展相关实验,主要结果如下:1)生物信息学蛋白序列比对分析发现,在水稻中OsCDC48存在一个高度同源蛋白OsCDC48E,同源性高达97%。进一步研究显示,二者表达模式一致且均为组成性表达;另外二者均定位于细胞质和细胞核。2)对突变体psd128的抗病性研究发现,psd128对白叶枯病菌11个小种的抗性减弱,激素测定结果和激素代谢调控相关基因表达均呈显著差异,说明...
【文章来源】：华中农业大学湖北省 211工程院校 教育部直属院校
【文章页数】：108 页
【学位级别】：博士
【部分图文】：
CDC48/p97蛋白结构工作原理图（Baeketal2013）
.9.5 酵母双杂载体构建同 超 量 表 达 载 体 构 建 ， 用 重 组 的 方 法 将 OsCDC48, OsCDC48E ，sCDC48-Psd128 基因 CDS 分别构建在 PGADT7、PGBKT7 载体上，具体步骤参考超量表达载体构建。载体图如下：
图 8 Pull-down 载体图Fig 8 The vector for pull-down.2.9.7 双分子荧光互补（BIFC）载体构建同 超 量 表 达 载 体 构 建 ， 用 重 组 的 方 法 将 OsCDC48, OsCDC48E ，OsCDC48-Psd128 基因 CDS 分别构建在 1300S-YN，2300S-YC 载体上，具体步骤可参考超量表达载体构建。载体图如下：
【参考文献】：
期刊论文
[1]水稻叶片衰老相关基因的研究进展[J]. 郑建敏,张涛,郑家奎. 基因组学与应用生物学. 2009(05)
[2]植物叶片的衰老[J]. 刘道宏. 植物生理学通讯. 1983(02)
博士论文
[1]水稻早衰控制基因的克隆及其功能研究&水稻出糙率的QTL定位研究[D]. 饶玉春.中国农业科学院 2011
硕士论文
[1]水稻叶片早衰基因OsPLS2的图位克隆及其功能分析[D]. 龚盼.浙江大学 2016
[2]水稻叶片早衰基因PSL2的图位克隆及功能初步分析[D]. 孙玉莹.中国农业科学院 2013
本文编号：3284382
【文章来源】：华中农业大学湖北省 211工程院校 教育部直属院校
【文章页数】：108 页
【学位级别】：博士
【部分图文】：
CDC48/p97蛋白结构工作原理图（Baeketal2013）
.9.5 酵母双杂载体构建同 超 量 表 达 载 体 构 建 ， 用 重 组 的 方 法 将 OsCDC48, OsCDC48E ，sCDC48-Psd128 基因 CDS 分别构建在 PGADT7、PGBKT7 载体上，具体步骤参考超量表达载体构建。载体图如下：
图 8 Pull-down 载体图Fig 8 The vector for pull-down.2.9.7 双分子荧光互补（BIFC）载体构建同 超 量 表 达 载 体 构 建 ， 用 重 组 的 方 法 将 OsCDC48, OsCDC48E ，OsCDC48-Psd128 基因 CDS 分别构建在 1300S-YN，2300S-YC 载体上，具体步骤可参考超量表达载体构建。载体图如下：
【参考文献】：
期刊论文
[1]水稻叶片衰老相关基因的研究进展[J]. 郑建敏,张涛,郑家奎. 基因组学与应用生物学. 2009(05)
[2]植物叶片的衰老[J]. 刘道宏. 植物生理学通讯. 1983(02)
博士论文
[1]水稻早衰控制基因的克隆及其功能研究&水稻出糙率的QTL定位研究[D]. 饶玉春.中国农业科学院 2011
硕士论文
[1]水稻叶片早衰基因OsPLS2的图位克隆及其功能分析[D]. 龚盼.浙江大学 2016
[2]水稻叶片早衰基因PSL2的图位克隆及功能初步分析[D]. 孙玉莹.中国农业科学院 2013
本文编号：3284382
本文链接：https://www.wllwen.com/nykjlw/nzwlw/3284382.html
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