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两个甘蓝型油菜不育系雄蕊败育的细胞学观察和遗传研究

发布时间:2021-07-24 08:03
  细胞核雄性不育,是油菜杂种优势育种中一个重要的授粉控制系统。隐性核不育系9012A和MSL分别是中国和欧洲油菜杂优育种中利用的重要不育系统。本研究所用5A122是从以9012A为母本选育得到的油菜杂交种C022分离得到的不育系。5A135是从杂交种Marthow分离得到的不育系,Marthow是基于德国Norddeutsche Pflanzenzucht Hans-Georg Lembke(NPZ)育种公司发现的油菜male sterility lembke(MSL)雄性不育系配置而成。为了揭示9012A和MSL不育系花药败育时期、特征以及遗传关系,本研究以5A122和5A135为材料,通过细胞学观察,揭示两个不育材料花药败育时期和败育特征;通过观察与一套测交亲本的测交F1代育性分离情况,推断MSL与其它不育系的遗传关系;通过一步多重PCR方法,鉴定两类核不育的细胞质类型。研究结果将对中国和欧洲油菜杂种优势利用有重要的参考价值。本研究得到主要结果如下:1.细胞学观察结果表明,9012A在花粉母细胞时期出现异常,如绒毡层脱落、溶解、膨胀和花粉母细胞畸形、溶解。部分花药可发育到小孢子阶段,... 

【文章来源】:西北农林科技大学陕西省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校

【文章页数】:58 页

【学位级别】:硕士

【部分图文】:

两个甘蓝型油菜不育系雄蕊败育的细胞学观察和遗传研究


A122和5A135花期形态学比较

减数分裂,小孢子,花粉,四分体


图3-2甘蓝型油菜对照可育植株花药发育的主要细胞学时期Fig.3-2MajorcytologicaleventsduringantherdevelopmentinfertileplantsinB.napus.A-前减数分裂期;B-减数分裂期;C-四分体时期;D-小孢子时期;E-花粉后期;F-成熟花粉期。标尺为10μm。A-premeiosisstage;B-meiosisstage;C-tetradstage;D-microsporestage;E-laterpollenstage;F-maturepollenstage.Scalebars=10μm.图3-35A122(A-E)和5A135(F-J)小孢子发育观察Fig.3-3Antherdevelopmentof5A122(A-E)and5A135(F-J).A,F-减数分裂时期;B,G-四分体时期;C,D,E-败育的细胞形态;H,I,J-败育的四分体形态。标尺为10μm。A,F-meiosisstage;B,G-tetradstage;C,D,E-deformedcellmorphology;H,I,J-deformedtetradmorphology.Scalebars=10μm.3.3石蜡切片结果从石蜡切片结果来看,对照可育株花药发育主要经历时期花粉母细胞早期、减数分裂期、单核期、双核期、成熟期(图3-4)。花粉母细胞早期粘连在一团(图3-4-A),随后以多边形分离,开始减数分裂(图3-4-B,C),形成四分体,接着四分体周围的胼胝质解体,释放出小孢子,随着小孢子外壁的孢粉素和脂类物质的积累,单核小孢子三边加厚(图3-4-D);单核小孢子第一次有丝分裂,形成双核花粉粒,此时绒毡层发生解体(图3-4-E);双核花粉粒再进行一次有丝分裂,形成成熟花粉粒,绒毡层几乎完全降解(图3-4-F)。17

小孢子,四分体,减数分裂


图3-2甘蓝型油菜对照可育植株花药发育的主要细胞学时期Fig.3-2MajorcytologicaleventsduringantherdevelopmentinfertileplantsinB.napus.A-前减数分裂期;B-减数分裂期;C-四分体时期;D-小孢子时期;E-花粉后期;F-成熟花粉期。标尺为10μm。A-premeiosisstage;B-meiosisstage;C-tetradstage;D-microsporestage;E-laterpollenstage;F-maturepollenstage.Scalebars=10μm.图3-35A122(A-E)和5A135(F-J)小孢子发育观察Fig.3-3Antherdevelopmentof5A122(A-E)and5A135(F-J).A,F-减数分裂时期;B,G-四分体时期;C,D,E-败育的细胞形态;H,I,J-败育的四分体形态。标尺为10μm。A,F-meiosisstage;B,G-tetradstage;C,D,E-deformedcellmorphology;H,I,J-deformedtetradmorphology.Scalebars=10μm.3.3石蜡切片结果从石蜡切片结果来看,对照可育株花药发育主要经历时期花粉母细胞早期、减数分裂期、单核期、双核期、成熟期(图3-4)。花粉母细胞早期粘连在一团(图3-4-A),随后以多边形分离,开始减数分裂(图3-4-B,C),形成四分体,接着四分体周围的胼胝质解体,释放出小孢子,随着小孢子外壁的孢粉素和脂类物质的积累,单核小孢子三边加厚(图3-4-D);单核小孢子第一次有丝分裂,形成双核花粉粒,此时绒毡层发生解体(图3-4-E);双核花粉粒再进行一次有丝分裂,形成成熟花粉粒,绒毡层几乎完全降解(图3-4-F)。17

【参考文献】:
期刊论文
[1]甘蓝型油菜隐性上位核不育系6515A的选育[J]. 陈大伦,张瑞茂,伍林涛,曾章丽.  贵州农业科学. 2014(08)
[2]甘蓝型隐性上位核不育系杂交油菜新品种油研2013的选育[J]. 陈大伦,张瑞茂,李成业,吴晓峰,程尚明,吕智勇.  种子. 2014(06)
[3]甘蓝型油菜隐性上位互作核不育系ZH1A的选育及应用[J]. 余华胜,张尧锋,林宝刚,华水金,丁厚栋,张冬青.  浙江农业科学. 2013(09)
[4]甘蓝型油菜隐性核不育系20118A的育性遗传及分子标记辅助选择[J]. 任梦阳,倪西源,王灏,陈飞,田建华,黄吉祥,李殿荣,赵坚义.  作物学报. 2012(11)
[5]甘蓝型油菜光、温敏雄性不育系Huiyou50S花粉败育的细胞学观察[J]. 葛娟,郭英芬,于澄宇,张国云,董军刚,董振生.  作物学报. 2012(03)
[6]甘蓝型隐性核不育三系优质杂交油菜新品种油科1号的选育[J]. 张瑞茂,陈大伦,李敏,胡腾文,曾章丽,田世刚.  贵州农业科学. 2011(12)
[7]甘蓝型隐性核不育三系杂交油菜新品种翔油1号的选育[J]. 张瑞茂,陈大伦,李敏,胡腾文,曾章丽,田世刚,徐春,周介雄.  种子. 2011(07)
[8]利用分子标记辅助选育油菜隐性上位互作核不育临保系[J]. 倪西源,徐小栋,黄吉祥,陈飞,周伟军,赵坚义.  浙江大学学报(农业与生命科学版). 2011(04)
[9]油菜隐性核不育系S017A的选育与应用[J]. 卓宇红,彭武生,陈庭舟,何奎.  作物研究. 2011(03)
[10]油菜生态型不育系373S小孢子败育的电镜观察[J]. 孙晓敏,李玮,李英,冯志峰,李艳明,习广清,谌国鹏,胡胜武.  中国农学通报. 2011(07)

博士论文
[1]甘蓝型油菜核不育系9012AB的遗传模式修正与BnRf位点的物理定位[D]. 董发明.华中农业大学 2012
[2]油菜S45AB隐性核不育分子机理与应用研究[D]. 曾芳琴.华中农业大学 2010
[3]油菜单显性细胞核雄性不育分子机理研究[D]. 王道杰.西北农林科技大学 2007
[4]甘蓝型油菜显性细胞核雄性不育基因Ms/Mf的定位[D]. 洪登峰.华中农业大学 2006
[5]甘蓝型油菜显性细胞核雄性不育差异表达基因及雄配子发育研究[D]. 吴建勇.华中农业大学 2006
[6]甘蓝型油菜(Brassica napus)新型核不育材料Shaan-GMS的遗传及核不育的分子机制研究[D]. 胡胜武.西北农林科技大学 2003

硕士论文
[1]一种改良型Ogu CMS油菜的特征特性和油菜杂交组合的灰色评判[D]. 常建军.西北农林科技大学 2008
[2]油菜生态型核不育系373S及叶片黄化突变体研究[D]. 李玮.西北农林科技大学 2007



本文编号:3300271

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