水稻叶片早衰基因OsFd-GOGAT和OsBBS1的功能研究
发布时间：2021-08-09 23:22
世界上超过半数的人口以稻米为主食,水稻的稳产、高产关系到我国的粮食安全。在水稻生产中,经常因为自然灾害及栽培管理不当等造成叶片早衰而导致水稻减产,不同品种之间的早衰差异也很明显。目前,一些衰老相关基因已被相继克隆,但衰老过程中涉及的分子机理和遗传调控机制仍不够清晰。因此,深入研究衰老基因的生物学功能和代谢通路,有助于进一步明确叶片衰老的分子调控网络,为抗衰老研究提供更清晰的理论基础。本研究通过甲基磺酸乙酯（EMS）诱变籼稻浙农34得到了两个水稻早衰突变体 gogat1（glutamine 2-oxoglutarate aminotransferasel）和 bbsl（bilateral bladesenescencel）。通过对这两个突变体的表型观察、遗传分析、图位克隆、过表达、基因沉默（敲除）、表达模式分析等研究,发现OsFd-GOGAT在参与叶片衰老、叶片氮代谢方面具有重要作用;OsBBS1在参与叶片衰老、盐胁迫反应等方面具有重要作用。主要研究结果如下:1.gogatl突变体和bbsl突变体均表现为开花期后叶片快速衰老、株高变矮、有效分蘖减少和结实率下降等性状。其中gogatl突变...
【文章来源】：浙江大学浙江省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校
【文章页数】：98 页
【学位级别】：博士
【部分图文】：
图２－３?ＲＬＣＫ调控植物免疫及生长发育的图示（Ｌｉｎ等，２０１３）??Ｆｉｇ．?２－３?Ｅｘａｍｐｌｅｓ?ｏｆ?ＲＬＣＫ?ｆｕｎｃｔｉｏｎｓ?ｉｎ?ｐｌａｎｔ?ｉｍｍｕｎｉｔｙ?ａｎｄ?ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ?（Ｌｉｎ?ｅｔ?ａｌ，?２０１３）??
ＢＲ信号转导通路包含两个类受体激酶（ＢＲＩ１和ＢＡＫ１）、两个胞质型??类受体激酶ＢＳＫ１、两个磷酸酶（ＢＳＵ１和ＰＰ２Ａ）、一个ＧＳＫ３类激酶和两个转??录因子（ＢＺＲ１和ＢＥＳ１／ＢＺＲ２）（图２－４）。缺少ＢＲ时，ＢＩＮ２可以对ＢＺＲ１和??ＢＥＳ１／ＢＺＲ２进行持续磷酸化。当ＢＲ存在时，ＢＲＩ１与ＢＲＩ１特异性结合后，ＢＲＩＩ??可以磷酸化ＣＤＧ１的Ｓｅｒ２３４位点和ＢＳＫ１的Ｓｅｒ２３０位点以促进他们与ＢＳＵ１结??合。ＣＤＧ１可以磷酸化ＢＳＵ１的Ｓｅｒ７６４位点并促进ＢＳＵ１介导的酪氨酸去磷酸??化并造成ＢＩＮ２活性丧失。ＢＩＮ２失活后，ＢＺＲ１在ＰＰ２Ａ的作用下进行去磷酸化??进而促进ＢＲ响应基因的表达（Ｋｉｍ等，２０１１）。最近研宄结果表明，〇ＳＲＬＣＫ５７、??ＯｓＲＬＣＫ１０７、ＯｓＲＬＣＫ１１８和ＯｓＲＬＣＫ１７６可以负调控ＢＲ信号转导，同时可以??与白叶枯抗性基因ＸＡ２１协同参与水稻免疫防御反应（Ｚｈｏｕ等，２０１６）。??ＢＲ??ＢＲＩ１?｜??ＣＤＧ１?ＢＳＫ１??（＾＼??ＢＳＵ１??１４－３－３Ｓ?｜?ＢＩＮ２??Ｖ??ｐＢＺＲ１?１?－?＞?ＢＺＲ１??ｔ？??ＰＰ２Ａ??Ｇｅｎｅ?ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ??图２－４?ＢＲ信号转导通路模型（Ｋｉｍ等，２０１２）??Ｆｉｇ．?２－４?Ｔｈｅ?ｍｏｄｅｌ?ｏｆ?ＢＲ?ｓｉｇｎａｌ?ｔｒａｎｓｄｕｃｔｉｏｎ?ｐａｔｈｗａｙ?（Ｋｉｍ?ｅｔ?ａＵ?２０１２）??乙火希由定位于内质网的?Ｅｔｈｙｌｅｎｅ?Ｒｅｓｐｏｎｓｅｓ?（ＥＴＲｓ）和?Ｅｔｈｙｌｅｎｅ?Ｒｅｓｐｏｎｓｅ??Ｓｅｎｓｏｒｓ?（ＥＲＳｓ）感知
ＢＲ信号转导通路包含两个类受体激酶（ＢＲＩ１和ＢＡＫ１）、两个胞质型??类受体激酶ＢＳＫ１、两个磷酸酶（ＢＳＵ１和ＰＰ２Ａ）、一个ＧＳＫ３类激酶和两个转??录因子（ＢＺＲ１和ＢＥＳ１／ＢＺＲ２）（图２－４）。缺少ＢＲ时，ＢＩＮ２可以对ＢＺＲ１和??ＢＥＳ１／ＢＺＲ２进行持续磷酸化。当ＢＲ存在时，ＢＲＩ１与ＢＲＩ１特异性结合后，ＢＲＩＩ??可以磷酸化ＣＤＧ１的Ｓｅｒ２３４位点和ＢＳＫ１的Ｓｅｒ２３０位点以促进他们与ＢＳＵ１结??合。ＣＤＧ１可以磷酸化ＢＳＵ１的Ｓｅｒ７６４位点并促进ＢＳＵ１介导的酪氨酸去磷酸??化并造成ＢＩＮ２活性丧失。ＢＩＮ２失活后，ＢＺＲ１在ＰＰ２Ａ的作用下进行去磷酸化??进而促进ＢＲ响应基因的表达（Ｋｉｍ等，２０１１）。最近研宄结果表明，〇ＳＲＬＣＫ５７、??ＯｓＲＬＣＫ１０７、ＯｓＲＬＣＫ１１８和ＯｓＲＬＣＫ１７６可以负调控ＢＲ信号转导，同时可以??与白叶枯抗性基因ＸＡ２１协同参与水稻免疫防御反应（Ｚｈｏｕ等，２０１６）。??ＢＲ??ＢＲＩ１?｜??ＣＤＧ１?ＢＳＫ１??（＾＼??ＢＳＵ１??１４－３－３Ｓ?｜?ＢＩＮ２??Ｖ??ｐＢＺＲ１?１?－?＞?ＢＺＲ１??ｔ？??ＰＰ２Ａ??Ｇｅｎｅ?ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ??图２－４?ＢＲ信号转导通路模型（Ｋｉｍ等，２０１２）??Ｆｉｇ．?２－４?Ｔｈｅ?ｍｏｄｅｌ?ｏｆ?ＢＲ?ｓｉｇｎａｌ?ｔｒａｎｓｄｕｃｔｉｏｎ?ｐａｔｈｗａｙ?（Ｋｉｍ?ｅｔ?ａＵ?２０１２）??乙火希由定位于内质网的?Ｅｔｈｙｌｅｎｅ?Ｒｅｓｐｏｎｓｅｓ?（ＥＴＲｓ）和?Ｅｔｈｙｌｅｎｅ?Ｒｅｓｐｏｎｓｅ??Ｓｅｎｓｏｒｓ?（ＥＲＳｓ）感知
本文编号：3332977
【文章来源】：浙江大学浙江省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校
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【学位级别】：博士
【部分图文】：
图２－３?ＲＬＣＫ调控植物免疫及生长发育的图示（Ｌｉｎ等，２０１３）??Ｆｉｇ．?２－３?Ｅｘａｍｐｌｅｓ?ｏｆ?ＲＬＣＫ?ｆｕｎｃｔｉｏｎｓ?ｉｎ?ｐｌａｎｔ?ｉｍｍｕｎｉｔｙ?ａｎｄ?ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ?（Ｌｉｎ?ｅｔ?ａｌ，?２０１３）??
ＢＲ信号转导通路包含两个类受体激酶（ＢＲＩ１和ＢＡＫ１）、两个胞质型??类受体激酶ＢＳＫ１、两个磷酸酶（ＢＳＵ１和ＰＰ２Ａ）、一个ＧＳＫ３类激酶和两个转??录因子（ＢＺＲ１和ＢＥＳ１／ＢＺＲ２）（图２－４）。缺少ＢＲ时，ＢＩＮ２可以对ＢＺＲ１和??ＢＥＳ１／ＢＺＲ２进行持续磷酸化。当ＢＲ存在时，ＢＲＩ１与ＢＲＩ１特异性结合后，ＢＲＩＩ??可以磷酸化ＣＤＧ１的Ｓｅｒ２３４位点和ＢＳＫ１的Ｓｅｒ２３０位点以促进他们与ＢＳＵ１结??合。ＣＤＧ１可以磷酸化ＢＳＵ１的Ｓｅｒ７６４位点并促进ＢＳＵ１介导的酪氨酸去磷酸??化并造成ＢＩＮ２活性丧失。ＢＩＮ２失活后，ＢＺＲ１在ＰＰ２Ａ的作用下进行去磷酸化??进而促进ＢＲ响应基因的表达（Ｋｉｍ等，２０１１）。最近研宄结果表明，〇ＳＲＬＣＫ５７、??ＯｓＲＬＣＫ１０７、ＯｓＲＬＣＫ１１８和ＯｓＲＬＣＫ１７６可以负调控ＢＲ信号转导，同时可以??与白叶枯抗性基因ＸＡ２１协同参与水稻免疫防御反应（Ｚｈｏｕ等，２０１６）。??ＢＲ??ＢＲＩ１?｜??ＣＤＧ１?ＢＳＫ１??（＾＼??ＢＳＵ１??１４－３－３Ｓ?｜?ＢＩＮ２??Ｖ??ｐＢＺＲ１?１?－?＞?ＢＺＲ１??ｔ？??ＰＰ２Ａ??Ｇｅｎｅ?ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ??图２－４?ＢＲ信号转导通路模型（Ｋｉｍ等，２０１２）??Ｆｉｇ．?２－４?Ｔｈｅ?ｍｏｄｅｌ?ｏｆ?ＢＲ?ｓｉｇｎａｌ?ｔｒａｎｓｄｕｃｔｉｏｎ?ｐａｔｈｗａｙ?（Ｋｉｍ?ｅｔ?ａＵ?２０１２）??乙火希由定位于内质网的?Ｅｔｈｙｌｅｎｅ?Ｒｅｓｐｏｎｓｅｓ?（ＥＴＲｓ）和?Ｅｔｈｙｌｅｎｅ?Ｒｅｓｐｏｎｓｅ??Ｓｅｎｓｏｒｓ?（ＥＲＳｓ）感知
ＢＲ信号转导通路包含两个类受体激酶（ＢＲＩ１和ＢＡＫ１）、两个胞质型??类受体激酶ＢＳＫ１、两个磷酸酶（ＢＳＵ１和ＰＰ２Ａ）、一个ＧＳＫ３类激酶和两个转??录因子（ＢＺＲ１和ＢＥＳ１／ＢＺＲ２）（图２－４）。缺少ＢＲ时，ＢＩＮ２可以对ＢＺＲ１和??ＢＥＳ１／ＢＺＲ２进行持续磷酸化。当ＢＲ存在时，ＢＲＩ１与ＢＲＩ１特异性结合后，ＢＲＩＩ??可以磷酸化ＣＤＧ１的Ｓｅｒ２３４位点和ＢＳＫ１的Ｓｅｒ２３０位点以促进他们与ＢＳＵ１结??合。ＣＤＧ１可以磷酸化ＢＳＵ１的Ｓｅｒ７６４位点并促进ＢＳＵ１介导的酪氨酸去磷酸??化并造成ＢＩＮ２活性丧失。ＢＩＮ２失活后，ＢＺＲ１在ＰＰ２Ａ的作用下进行去磷酸化??进而促进ＢＲ响应基因的表达（Ｋｉｍ等，２０１１）。最近研宄结果表明，〇ＳＲＬＣＫ５７、??ＯｓＲＬＣＫ１０７、ＯｓＲＬＣＫ１１８和ＯｓＲＬＣＫ１７６可以负调控ＢＲ信号转导，同时可以??与白叶枯抗性基因ＸＡ２１协同参与水稻免疫防御反应（Ｚｈｏｕ等，２０１６）。??ＢＲ??ＢＲＩ１?｜??ＣＤＧ１?ＢＳＫ１??（＾＼??ＢＳＵ１??１４－３－３Ｓ?｜?ＢＩＮ２??Ｖ??ｐＢＺＲ１?１?－?＞?ＢＺＲ１??ｔ？??ＰＰ２Ａ??Ｇｅｎｅ?ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ??图２－４?ＢＲ信号转导通路模型（Ｋｉｍ等，２０１２）??Ｆｉｇ．?２－４?Ｔｈｅ?ｍｏｄｅｌ?ｏｆ?ＢＲ?ｓｉｇｎａｌ?ｔｒａｎｓｄｕｃｔｉｏｎ?ｐａｔｈｗａｙ?（Ｋｉｍ?ｅｔ?ａＵ?２０１２）??乙火希由定位于内质网的?Ｅｔｈｙｌｅｎｅ?Ｒｅｓｐｏｎｓｅｓ?（ＥＴＲｓ）和?Ｅｔｈｙｌｅｎｅ?Ｒｅｓｐｏｎｓｅ??Ｓｅｎｓｏｒｓ?（ＥＲＳｓ）感知
本文编号：3332977
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