川贝母基源植物内生真菌及其次生代谢物生物活性研究
发布时间：2021-10-11 00:46
药用植物内生真菌可产生大量结构新颖、活性独特,甚至与宿主植物相同或相似的次生代谢产物,这不仅成为寻找新型天然化合物的重要途径,而且对保护濒危的药用植物资源以及减少破坏药用植物多样性具有生态学意义。川贝母是一种川产名贵道地药材,其鳞茎为入药部位,具有良好的药效价值和多种药理活性。然而,川贝母内生真菌次生代谢产物尚未得到广泛的探索。本研究对前期课题组分离自川贝母基源植物川贝母、瓦布贝母、暗紫贝母和甘肃贝母新鲜鳞茎的18株内生真菌及其次生代谢产物的抑菌、抗氧化和美白活性进行了比较系统研究,以期为川贝母基源植物内生真菌的进一步开发利用奠定基础和提供科学依据。主要研究结果如下:（1）内生真菌拮抗活性菌株的筛选及评价通过五点对峙试验,从18株分离自川贝母基源植物内生真菌中筛选到对植物病原菌有良好拮抗作用的5株瓦布贝母内生真菌。随后,采用两点对峙法测定了5株内生真菌对23种植物病原菌的抑菌谱。发现1WBY2和3WBY3菌株显示出良好的抑菌效果以及较宽的抑菌谱,其对辣椒灰霉病菌（Sclerotinia fuckeliana）,烟草根黑病菌（Thielaviopsis basicola）,芒果炭疽病菌（...
【文章来源】：四川农业大学四川省 211工程院校
【文章页数】：70 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
具有抗肿瘤活性的化合物1~17的结构
3.13μg·mL-1。后来，研究人员又陆续在其他药用植物中发现其他可以代谢抑菌活性的内生真菌，例如王维等从黑果枸杞（Lycium ruthenicum）的根部[54-55]、Zhang 等从侧柏（Platycladus orientalis）[56]、Gang 等在药用植物苍耳(Xanthium strumarium)[57]、Santiagoa 等从马来西亚药用植物（Cinnamomum mollissimum）[58]、Jouda 在喀麦隆药用植物（Garcinia nobilis）的叶子中[59]、Zhang 等在杜仲 Eucommia ulmoides 根部分[60]、Zhou 等从尖瓣海莲（Brguiera sexangula var. rhynchopetala）[61-62,65]、Li 等从十大功劳（Mahonia fortunei）叶片[63]、ELFITA 等在药用植物穿心莲香（Andrographis paniculata(Burm. f.) Nees ） 叶 片[64]、 于 淼 等 在 一 株 药 用 植 物 南 方 红 豆 杉（Taxuschinenwsisvar.mairei ChengetL.K）[66]、陈亮亮等从红树植物角果木(Ceriopstagal)[42]、李元铭等首次从红树植物海南海桑（Sonneratia caseolaris (L.) Engl.）[67]、Dissanayake 等在斯里兰卡植物（Nymphaea nouchali）中[68]分离的内生真菌的次生代谢物中得到很多未曾发现的具有抗菌活性的单体化合物。
将五点对峙试验中筛选出的五株活性菌株 WBS001，WBS002，WBY2，3WBY3，通过两点对峙法测定对 23 种常见植物病原菌的抑病原菌的拮抗指数进行统计，确定具体的拮抗类型（表 5）。五株内原菌的作用类型如图 3 所示。结果表明，内生真菌与植物病原菌之间是由于菌丝接触引起的生长迟缓（A）。WBS001，WBS002 和 WB对较窄，对供试菌大多数的拮抗指数（AI）小于 50%，而对 AlternAI为100％。1WBY2对16种植物病原菌的AI均在50％以上，其中对loeosporioides 和 Sclerotinia fuckeliana 的 AI 为 100％，作用类型均为 14 种植物病原菌的 AI 大于 50％，其中对 C. gloeosporioides 的 AI 型为 CA2；对 S. fuckeliana 的 AI 为 100％，作用类型为 CA1。由此 3WBY3 内生真菌具有较宽的抑制病原菌谱，同时对所测试植物病原数均高于 50％，具有进一步研究的潜力。错误!A B
【参考文献】：
期刊论文
[1]变异黄芪中产苦马豆素内生真菌的分离与鉴定[J]. 白晓南,余永涛,赵清梅,何生虎,李金荣. 畜牧与兽医. 2017(10)
[2]桑枝内生菌代谢产物抑制α-葡萄糖苷酶和抗氧化活性研究[J]. 贾亚楠,逯海朋,喻艳,刘欣瑾,陈伟,曾令树,潘敏慧,徐立. 食品与发酵工业. 2017(11)
[3]Pestalachloride E,红树林内生杂色拟盘多毛孢真菌中的新氯代二苯甲酮衍生物（英文）[J]. 冼嘉韵,林秀萍,陆鑫,万军庭,王俊锋,周雪峰,艾文,涂正超,刘永宏. 中国抗生素杂志. 2017(04)
[4]暗紫贝母内生真菌Fusarium sp.A14次生代谢产物抗氧化活性研究[J]. 潘峰,陈艾萌,朱小庆,吴卫. 天然产物研究与开发. 2017(03)
[5]瓦布贝母内生真菌共培养发酵产物抗氧化活性研究[J]. 苏天骄,窦明明,潘峰,吴卫. 天然产物研究与开发. 2017(07)
[6]植物内生菌及其次级代谢产物的研究进展[J]. 杨镇,曹君. 微生物学杂志. 2016(04)
[7]平贝母内生菌抑菌活性菌株筛选和鉴定[J]. 赵帅,王永宏,田义新,盛吉明,田新新. 时珍国医国药. 2016(07)
[8]角果木内生真菌Coriolopsissp.J5代谢产物及活性研究[J]. 陈亮亮,王佩,王昊,盖翠娟,郭志凯,戴好富,梅文莉. 中国海洋药物. 2016(02)
[9]1株花柳珊瑚来源真菌Aspergillus candidus次级代谢产物及其生物活性研究[J]. 马洁,郑纪勇,孙泽涛,王长云,邵长伦. 中国海洋药物. 2016(02)
[10]海南海桑内生真菌Bionectria ochroleuca HHS111023次生代谢产物的研究[J]. 李元铭,郭志凯,王佩,戴好富,张利莉,梅文莉. 中国海洋药物. 2016(02)
博士论文
[1]由高产木质纤维素酶的海洋微生物组成的双菌种固定化体系的构建及应用[D]. 陈慧英.浙江大学 2014
[2]两株红树植物内生真菌代谢物及抗菌、抗肿瘤活性研究[D]. 徐庆妍.厦门大学 2004
硕士论文
[1]瓦布贝母抑菌活性菌株的筛选鉴定及其次生代谢产物的初步研究[D]. 苏雪梅.四川农业大学 2015
[2]水稻稻瘟病拮抗菌筛选及施用后对水稻植株的影响[D]. 迟莉.中国农业科学院 2014
[3]紫苏叶抗氧化物质提取、含量测定及抗氧化活性研究[D]. 代沙.四川农业大学 2013
[4]红树植物内生真菌生物活性及菌株A-1-2-3次级代谢产物的初步研究[D]. 杨丽姗.厦门大学 2006
本文编号：3429464
【文章来源】：四川农业大学四川省 211工程院校
【文章页数】：70 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
具有抗肿瘤活性的化合物1~17的结构
3.13μg·mL-1。后来，研究人员又陆续在其他药用植物中发现其他可以代谢抑菌活性的内生真菌，例如王维等从黑果枸杞（Lycium ruthenicum）的根部[54-55]、Zhang 等从侧柏（Platycladus orientalis）[56]、Gang 等在药用植物苍耳(Xanthium strumarium)[57]、Santiagoa 等从马来西亚药用植物（Cinnamomum mollissimum）[58]、Jouda 在喀麦隆药用植物（Garcinia nobilis）的叶子中[59]、Zhang 等在杜仲 Eucommia ulmoides 根部分[60]、Zhou 等从尖瓣海莲（Brguiera sexangula var. rhynchopetala）[61-62,65]、Li 等从十大功劳（Mahonia fortunei）叶片[63]、ELFITA 等在药用植物穿心莲香（Andrographis paniculata(Burm. f.) Nees ） 叶 片[64]、 于 淼 等 在 一 株 药 用 植 物 南 方 红 豆 杉（Taxuschinenwsisvar.mairei ChengetL.K）[66]、陈亮亮等从红树植物角果木(Ceriopstagal)[42]、李元铭等首次从红树植物海南海桑（Sonneratia caseolaris (L.) Engl.）[67]、Dissanayake 等在斯里兰卡植物（Nymphaea nouchali）中[68]分离的内生真菌的次生代谢物中得到很多未曾发现的具有抗菌活性的单体化合物。
将五点对峙试验中筛选出的五株活性菌株 WBS001，WBS002，WBY2，3WBY3，通过两点对峙法测定对 23 种常见植物病原菌的抑病原菌的拮抗指数进行统计，确定具体的拮抗类型（表 5）。五株内原菌的作用类型如图 3 所示。结果表明，内生真菌与植物病原菌之间是由于菌丝接触引起的生长迟缓（A）。WBS001，WBS002 和 WB对较窄，对供试菌大多数的拮抗指数（AI）小于 50%，而对 AlternAI为100％。1WBY2对16种植物病原菌的AI均在50％以上，其中对loeosporioides 和 Sclerotinia fuckeliana 的 AI 为 100％，作用类型均为 14 种植物病原菌的 AI 大于 50％，其中对 C. gloeosporioides 的 AI 型为 CA2；对 S. fuckeliana 的 AI 为 100％，作用类型为 CA1。由此 3WBY3 内生真菌具有较宽的抑制病原菌谱，同时对所测试植物病原数均高于 50％，具有进一步研究的潜力。错误!A B
【参考文献】：
期刊论文
[1]变异黄芪中产苦马豆素内生真菌的分离与鉴定[J]. 白晓南,余永涛,赵清梅,何生虎,李金荣. 畜牧与兽医. 2017(10)
[2]桑枝内生菌代谢产物抑制α-葡萄糖苷酶和抗氧化活性研究[J]. 贾亚楠,逯海朋,喻艳,刘欣瑾,陈伟,曾令树,潘敏慧,徐立. 食品与发酵工业. 2017(11)
[3]Pestalachloride E,红树林内生杂色拟盘多毛孢真菌中的新氯代二苯甲酮衍生物（英文）[J]. 冼嘉韵,林秀萍,陆鑫,万军庭,王俊锋,周雪峰,艾文,涂正超,刘永宏. 中国抗生素杂志. 2017(04)
[4]暗紫贝母内生真菌Fusarium sp.A14次生代谢产物抗氧化活性研究[J]. 潘峰,陈艾萌,朱小庆,吴卫. 天然产物研究与开发. 2017(03)
[5]瓦布贝母内生真菌共培养发酵产物抗氧化活性研究[J]. 苏天骄,窦明明,潘峰,吴卫. 天然产物研究与开发. 2017(07)
[6]植物内生菌及其次级代谢产物的研究进展[J]. 杨镇,曹君. 微生物学杂志. 2016(04)
[7]平贝母内生菌抑菌活性菌株筛选和鉴定[J]. 赵帅,王永宏,田义新,盛吉明,田新新. 时珍国医国药. 2016(07)
[8]角果木内生真菌Coriolopsissp.J5代谢产物及活性研究[J]. 陈亮亮,王佩,王昊,盖翠娟,郭志凯,戴好富,梅文莉. 中国海洋药物. 2016(02)
[9]1株花柳珊瑚来源真菌Aspergillus candidus次级代谢产物及其生物活性研究[J]. 马洁,郑纪勇,孙泽涛,王长云,邵长伦. 中国海洋药物. 2016(02)
[10]海南海桑内生真菌Bionectria ochroleuca HHS111023次生代谢产物的研究[J]. 李元铭,郭志凯,王佩,戴好富,张利莉,梅文莉. 中国海洋药物. 2016(02)
博士论文
[1]由高产木质纤维素酶的海洋微生物组成的双菌种固定化体系的构建及应用[D]. 陈慧英.浙江大学 2014
[2]两株红树植物内生真菌代谢物及抗菌、抗肿瘤活性研究[D]. 徐庆妍.厦门大学 2004
硕士论文
[1]瓦布贝母抑菌活性菌株的筛选鉴定及其次生代谢产物的初步研究[D]. 苏雪梅.四川农业大学 2015
[2]水稻稻瘟病拮抗菌筛选及施用后对水稻植株的影响[D]. 迟莉.中国农业科学院 2014
[3]紫苏叶抗氧化物质提取、含量测定及抗氧化活性研究[D]. 代沙.四川农业大学 2013
[4]红树植物内生真菌生物活性及菌株A-1-2-3次级代谢产物的初步研究[D]. 杨丽姗.厦门大学 2006
本文编号：3429464
本文链接：https://www.wllwen.com/nykjlw/nzwlw/3429464.html
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