普通小麦—冰草1P和5P异源附加系的创建与分子细胞学鉴定
发布时间:2024-06-24 20:17
随着人们生活水平的提高,对作物的综合农艺性状(产量、品质、抗病、抗虫、耐旱、耐盐和耐寒等)有了更高的要求。这就迫使育种家们培育出更多优异的品种以满足提高产量、改善品质的需求。小麦作为世界三大粮食作物之一,同样面临着提高产量、改善品质和增强抗性的严峻问题。但狭窄的遗传基础已严重制约了高产、稳产育种与生产发展。通过分析小麦进化历史和育种进程,发现远缘杂交能够有效解决这一问题。冰草属是小麦野生近缘种,仅含P基因组,具有众多优异基因,被国际普遍认为是改良小麦的最佳外源基因组之一。为此,本实验室创制了大量的普通小麦品种Fukuho(Triticum aestivum cv.Fukuho,2n=6x=42,AABBDD)-冰草[Agropyron cristatum(L.)Gaertn.,2n=28,PPPP]异源新种质。本研究以小麦-冰草衍生系Ⅱ-3-1和Ⅱ-11-1为基础材料,利用回交的方法结合原位杂交、分子标记、农艺性状调查等以期获得新的小麦-冰草异源二体附加系。主要结果如下:1、小麦-冰草衍生系Ⅱ-3-1和Ⅱ-11-1的染色体构成分析。Ⅱ-3-1根尖GISH-FISH鉴定结果显示其染色体组...
【文章页数】:69 页
【学位级别】:硕士
【文章目录】:
摘要
abstract
英文缩略表
第一章 引言
1.1 小麦远缘杂交概况
1.1.1 小麦远缘杂交的目的
1.1.2 远缘杂交与异源基因的转移
1.1.3 小麦-冰草远缘杂交取得的成果
1.2 小麦异附加系的创制、检测方法和培育成就
1.2.1 小麦异附加系的创制方法
1.2.2 小麦异附加系的检测方法
1.2.3 小麦异附加系的培育成就
1.3 本研究的目的、意义和技术路线
1.3.1 本研究的目的和意义
1.3.2 本研究的技术路线
第二章 普通小麦-冰草衍生系Ⅱ31 和Ⅱ111 的鉴定与分析
2.1 实验材料
2.2 实验方法
2.2.1 小麦根尖细胞和花粉母细胞染色体制片
2.2.2 基因组DNA和质粒DNA的提取和纯化
2.2.3 基因组原位杂交(GISH)和荧光原位杂交(FISH)
2.2.4 分子标记检测
2.2.5 农艺性状调查
2.3 结果与分析
2.3.1 衍生系Ⅱ31 和Ⅱ111 的GISH-FISH检测
2.3.2 衍生系Ⅱ31 和Ⅱ111 的冰草特异EST-STS标记鉴定
2.3.3 农艺性状分析
2.4 讨论
2.4.1 含有优异性状基因的新材料在生产中的潜在应用价值
2.4.2 染色体特异分子标记在鉴定外源遗传成分中的作用
第三章 普通小麦-冰草 1P附加系和代换系的创制
3.1 实验材料
3.2 实验方法
3.2.1 小麦根尖细胞和花粉母细胞染色体制片
3.2.2 基因组DNA和质粒DNA的提取和纯化
3.2.3 基因组原位杂交(GISH)和荧光原位杂交(FISH)
3.2.4 冰草染色体特异EST-STS标记和小麦染色体特异SSR标记检测
3.2.5 农艺性状调查
3.3 结果与分析
3.3.1 普通小麦-冰草衍生系Ⅱ31 回交后代的分子标记鉴定
3.3.2 普通小麦-冰草 1P附加系的产生与分子细胞学检测
3.3.3 普通小麦-冰草 1P代换系的产生与分子细胞学检测
3.3.4 冰草 1P染色体携带的优异基因
3.4 讨论
3.4.1 普通小麦-冰草 1P附加系与代换系的生物学意义
3.4.2 冰草 1P染色体可用于小麦遗传改良的期望基因挖掘
第四章 普通小麦-冰草 5P附加系的创制
4.1 实验材料
4.2 实验方法
4.2.1 小麦根尖细胞和花粉母细胞染色体制片
4.2.2 基因组DNA和质粒DNA的提取和纯化
4.2.3 基因组原位杂交(GISH)和荧光原位杂交(FISH)
4.2.4 冰草染色体特异EST-STS标记检测
4.2.5 农艺性状调查
4.3 结果与分析
4.3.1 普通小麦-冰草衍生系Ⅱ111 回交后代的分子标记鉴定
4.3.2 普通小麦-冰草 5P附加系的产生与分子细胞学检测
4.3.3 普通小麦-冰草 5P附加系的减数分裂观察
4.3.4 普通小麦-冰草 5P附加系的农艺性状分析
4.4 讨论
4.4.1 普通小麦-冰草 5P附加系的生物学意义
4.4.2 冰草 5P染色体的生物诱变功能及其潜在应用价值
第五章 全文结论
参考文献
附录1
附录2
致谢
作者简历
本文编号:3995720
【文章页数】:69 页
【学位级别】:硕士
【文章目录】:
摘要
abstract
英文缩略表
第一章 引言
1.1 小麦远缘杂交概况
1.1.1 小麦远缘杂交的目的
1.1.2 远缘杂交与异源基因的转移
1.1.3 小麦-冰草远缘杂交取得的成果
1.2 小麦异附加系的创制、检测方法和培育成就
1.2.1 小麦异附加系的创制方法
1.2.2 小麦异附加系的检测方法
1.2.3 小麦异附加系的培育成就
1.3 本研究的目的、意义和技术路线
1.3.1 本研究的目的和意义
1.3.2 本研究的技术路线
第二章 普通小麦-冰草衍生系Ⅱ31 和Ⅱ111 的鉴定与分析
2.1 实验材料
2.2 实验方法
2.2.1 小麦根尖细胞和花粉母细胞染色体制片
2.2.2 基因组DNA和质粒DNA的提取和纯化
2.2.3 基因组原位杂交(GISH)和荧光原位杂交(FISH)
2.2.4 分子标记检测
2.2.5 农艺性状调查
2.3 结果与分析
2.3.1 衍生系Ⅱ31 和Ⅱ111 的GISH-FISH检测
2.3.2 衍生系Ⅱ31 和Ⅱ111 的冰草特异EST-STS标记鉴定
2.3.3 农艺性状分析
2.4 讨论
2.4.1 含有优异性状基因的新材料在生产中的潜在应用价值
2.4.2 染色体特异分子标记在鉴定外源遗传成分中的作用
第三章 普通小麦-冰草 1P附加系和代换系的创制
3.1 实验材料
3.2 实验方法
3.2.1 小麦根尖细胞和花粉母细胞染色体制片
3.2.2 基因组DNA和质粒DNA的提取和纯化
3.2.3 基因组原位杂交(GISH)和荧光原位杂交(FISH)
3.2.4 冰草染色体特异EST-STS标记和小麦染色体特异SSR标记检测
3.2.5 农艺性状调查
3.3 结果与分析
3.3.1 普通小麦-冰草衍生系Ⅱ31 回交后代的分子标记鉴定
3.3.2 普通小麦-冰草 1P附加系的产生与分子细胞学检测
3.3.3 普通小麦-冰草 1P代换系的产生与分子细胞学检测
3.3.4 冰草 1P染色体携带的优异基因
3.4 讨论
3.4.1 普通小麦-冰草 1P附加系与代换系的生物学意义
3.4.2 冰草 1P染色体可用于小麦遗传改良的期望基因挖掘
第四章 普通小麦-冰草 5P附加系的创制
4.1 实验材料
4.2 实验方法
4.2.1 小麦根尖细胞和花粉母细胞染色体制片
4.2.2 基因组DNA和质粒DNA的提取和纯化
4.2.3 基因组原位杂交(GISH)和荧光原位杂交(FISH)
4.2.4 冰草染色体特异EST-STS标记检测
4.2.5 农艺性状调查
4.3 结果与分析
4.3.1 普通小麦-冰草衍生系Ⅱ111 回交后代的分子标记鉴定
4.3.2 普通小麦-冰草 5P附加系的产生与分子细胞学检测
4.3.3 普通小麦-冰草 5P附加系的减数分裂观察
4.3.4 普通小麦-冰草 5P附加系的农艺性状分析
4.4 讨论
4.4.1 普通小麦-冰草 5P附加系的生物学意义
4.4.2 冰草 5P染色体的生物诱变功能及其潜在应用价值
第五章 全文结论
参考文献
附录1
附录2
致谢
作者简历
本文编号:3995720
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