马铃薯磷转运蛋白相关基因StPHT1;7的克隆和功能分析
发布时间：2021-10-11 04:59
植物吸收和转运土壤中的磷依靠根系细胞膜上的磷转运蛋白。植物中已发现的磷转运蛋白基因分为6个家族:PHT1、PHT2、PHT3、PHT4、PHT5、PHO1,不同亚家族磷转运蛋白对植物的生长发育起到不同作用。大多PHT1家族基因被判断为高亲和磷转运蛋白基因,在各种作物中均有较为深入的研究。但PHT1家族在马铃薯中的研究目前仍较少,值得进行研究补充。研究在马铃薯PHT1家族中组织表达量最高的StPHT1;7,可以探究其对马铃薯生长发育以及抗逆相关方面的重要作用。本研究从马铃薯栽培品种Desiree中克隆获得StPHT1;7基因,构建StPHT1;7基因的过表达和干扰载体,进行马铃薯遗传转化,观察分析StPHT1;7基因对马铃薯生长发育起到的作用以及抗逆方面带来的影响。主要研究结果如下:（1）用生物信息学方法,在马铃薯基因组中鉴定出8个PHT1家族基因,PGSC转录组数据分析表明,StPHT1;7在马铃薯全株表达量均很高,受各种胁迫影响后表达量显著提升。（2）用cDNA序列PCR克隆了StPHT1;7基因,StPHT1;7基因全长1614bp。构建了StPHT1;7基因过表达和干扰载体,用农...
【文章来源】：西北农林科技大学陕西省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校
【文章页数】：86 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
马铃薯PHT1基因家族结构分析和结构域预测
第二章马铃薯PHT1家族生物信息学分析13析到了8个，其中StPHT1;5和StPHT1;8各缺少1个外，其余基因均包含这8个保守结构域。2.2.3马铃薯PHT1蛋白一级预测分析图2-2马铃薯PHT1基因家族跨膜结构域预测Fig.2-2PredictionoftransmembranedomainofpotatoPHT1genefamily马铃薯PHT1基因家族跨膜结构域如图2-2所示，8个成员均含有9-11个跨膜结构，N端均在细胞内，其中C端在外的有StPHT1;3、StPHT1;5、StPHT1;6和StPHT1;8，C端在内的有StPHT1;1、StPHT1;2、StPHT1;4和StPHT1;7。马铃薯PHT1基因合成多肽链预测信号肽结果显示，8个成员均无信号肽序列。表明马铃薯PHT1家族基因是定位在细胞膜上的磷转运蛋白基因。
西北农林科技大学硕士学位论文142.2.4马铃薯PHT1基因家族成员蛋白质空间结构分析图2-3马铃薯PHT1基因家族蛋白质二级结构分析Fig.2-3AnalysisofthesecondarystructureofpotatoPHT1genefamilyproteins如图2-3所示，马铃薯PHT1基因家族8个成员的二级结构总体上相似。表2-2显示马铃薯PHT1基因家族蛋白二级结构中含量最高的为α-螺旋，在StPHT1;8多肽链中含量最高，占52.46%；在StPHT1;7多肽链中含量最低，仍高达47.96%。马铃薯PHT1基因家族蛋白二级结构中含量最低的为β-转角，在StPHT1;7多肽链中含量最高，
【参考文献】：
期刊论文
[1]水稻OsXCP2基因表达载体及RNAi载体构建[J]. 张磊,孙晓棠,唐子清,叶梦斐,崔汝强. 江西农业大学学报. 2018(01)
[2]农杆菌介导的马铃薯转化研究进展[J]. 张丽,宋玉霞,巩檑,颉瑞霞,甘晓燕,石磊,聂峰杰,陈虞超,张国辉. 分子植物育种. 2015(07)
[3]PEG-8000模拟干旱胁迫对11个马铃薯品种的组培苗生长指标的影响[J]. 邓珍,徐建飞,段绍光,刘杰,卞春松,庞万福,金黎平. 华北农学报. 2014(05)
[4]磷转运蛋白基因TaPht1;4的染色体定位及其在低磷下与小麦吸磷能力的关系[J]. 郭丽,郭程瑾,路文静,李小娟,肖凯. 植物营养与肥料学报. 2014(04)
[5]马铃薯对氮、磷、钾的吸收及分配规律研究进展[J]. 张西露,刘明月,伍壮生,黄科. 中国马铃薯. 2010(04)
[6]54年来中国西北地区降水量的变化[J]. 郭慕萍,王志伟,秦爱民,范永铃. 干旱区研究. 2009(01)
[7]转betA基因的小黑杨花粉植株耐盐性分析[J]. 白爽,宋启平,刘桂丰,姜莹,林士杰. 分子植物育种. 2006(01)
[8]磷、钾营养平衡对青菜解剖结构的影响[J]. 陈慧选,韩雪梅,吴树彪,陈慧平,蔡志旭. 植物营养与肥料学报. 1996(04)
博士论文
[1]三种茄科作物Pht1家族磷转运蛋白基因的克隆及表达调控分析[D]. 陈爱群.南京农业大学 2009
[2]利用试管薯诱导途径探讨马铃薯品质形成及其调控研究[D]. 李会珍.浙江大学 2004
硕士论文
[1]白菜型油菜PHT1基因家族的克隆及功能分析[D]. 张倩.牡丹江师范学院 2016
[2]PEG-6000胁迫下马铃薯耐旱指标的筛选[D]. 李志燕.东北农业大学 2015
[3]番茄磷转运蛋白基因LePT1和LePT2在水稻中的功能鉴定[D]. 洪帅.南京农业大学 2011
[4]转柽柳LEA基因烟草耐盐性分析[D]. 于影.东北林业大学 2006
本文编号：3429833
【文章来源】：西北农林科技大学陕西省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校
【文章页数】：86 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
马铃薯PHT1基因家族结构分析和结构域预测
第二章马铃薯PHT1家族生物信息学分析13析到了8个，其中StPHT1;5和StPHT1;8各缺少1个外，其余基因均包含这8个保守结构域。2.2.3马铃薯PHT1蛋白一级预测分析图2-2马铃薯PHT1基因家族跨膜结构域预测Fig.2-2PredictionoftransmembranedomainofpotatoPHT1genefamily马铃薯PHT1基因家族跨膜结构域如图2-2所示，8个成员均含有9-11个跨膜结构，N端均在细胞内，其中C端在外的有StPHT1;3、StPHT1;5、StPHT1;6和StPHT1;8，C端在内的有StPHT1;1、StPHT1;2、StPHT1;4和StPHT1;7。马铃薯PHT1基因合成多肽链预测信号肽结果显示，8个成员均无信号肽序列。表明马铃薯PHT1家族基因是定位在细胞膜上的磷转运蛋白基因。
西北农林科技大学硕士学位论文142.2.4马铃薯PHT1基因家族成员蛋白质空间结构分析图2-3马铃薯PHT1基因家族蛋白质二级结构分析Fig.2-3AnalysisofthesecondarystructureofpotatoPHT1genefamilyproteins如图2-3所示，马铃薯PHT1基因家族8个成员的二级结构总体上相似。表2-2显示马铃薯PHT1基因家族蛋白二级结构中含量最高的为α-螺旋，在StPHT1;8多肽链中含量最高，占52.46%；在StPHT1;7多肽链中含量最低，仍高达47.96%。马铃薯PHT1基因家族蛋白二级结构中含量最低的为β-转角，在StPHT1;7多肽链中含量最高，
【参考文献】：
期刊论文
[1]水稻OsXCP2基因表达载体及RNAi载体构建[J]. 张磊,孙晓棠,唐子清,叶梦斐,崔汝强. 江西农业大学学报. 2018(01)
[2]农杆菌介导的马铃薯转化研究进展[J]. 张丽,宋玉霞,巩檑,颉瑞霞,甘晓燕,石磊,聂峰杰,陈虞超,张国辉. 分子植物育种. 2015(07)
[3]PEG-8000模拟干旱胁迫对11个马铃薯品种的组培苗生长指标的影响[J]. 邓珍,徐建飞,段绍光,刘杰,卞春松,庞万福,金黎平. 华北农学报. 2014(05)
[4]磷转运蛋白基因TaPht1;4的染色体定位及其在低磷下与小麦吸磷能力的关系[J]. 郭丽,郭程瑾,路文静,李小娟,肖凯. 植物营养与肥料学报. 2014(04)
[5]马铃薯对氮、磷、钾的吸收及分配规律研究进展[J]. 张西露,刘明月,伍壮生,黄科. 中国马铃薯. 2010(04)
[6]54年来中国西北地区降水量的变化[J]. 郭慕萍,王志伟,秦爱民,范永铃. 干旱区研究. 2009(01)
[7]转betA基因的小黑杨花粉植株耐盐性分析[J]. 白爽,宋启平,刘桂丰,姜莹,林士杰. 分子植物育种. 2006(01)
[8]磷、钾营养平衡对青菜解剖结构的影响[J]. 陈慧选,韩雪梅,吴树彪,陈慧平,蔡志旭. 植物营养与肥料学报. 1996(04)
博士论文
[1]三种茄科作物Pht1家族磷转运蛋白基因的克隆及表达调控分析[D]. 陈爱群.南京农业大学 2009
[2]利用试管薯诱导途径探讨马铃薯品质形成及其调控研究[D]. 李会珍.浙江大学 2004
硕士论文
[1]白菜型油菜PHT1基因家族的克隆及功能分析[D]. 张倩.牡丹江师范学院 2016
[2]PEG-6000胁迫下马铃薯耐旱指标的筛选[D]. 李志燕.东北农业大学 2015
[3]番茄磷转运蛋白基因LePT1和LePT2在水稻中的功能鉴定[D]. 洪帅.南京农业大学 2011
[4]转柽柳LEA基因烟草耐盐性分析[D]. 于影.东北林业大学 2006
本文编号：3429833
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