分子标记在花生属区组间杂种鉴定和进化研究上的应用
发布时间:2021-10-14 16:47
花生是我国重要的经济作物和油料作物,种植面积和产量均位居世界前列。随着人民生活水平的不断提高,对花生品质、产量以及抗性方面提出了更高要求。利用包括花生野生资源在内的种质资源,对于拓宽花生育种的遗传基础具有重要意义。我国花生古已有之,无论文字记载还是考古发现均早于哥伦布发现新大陆。据推测我国早期种植的花生属龙生型。在我国南方新近发现的野外自然生长的花生是野生种吗?包括龙生型花生在内的四大类型花生的进化地位如何?为了更好地利用花生野生种,也为了解答上述问题,本文从四个方面进行了研究:1.为培育突破性的高油酸抗逆花生新品种,以高油酸品种花育963为母本、不亲和野生花生作父本杂交,采用原位胚拯救技术直接收获花生不亲和种间杂种。利用MITE转座子标记对杂种F1真实性进行鉴定。结果表明,其中有35粒种子同时具有双亲条带,为真杂种,真杂种率为44.3%。近红外分析表明,真杂种油酸含量显著低于高油酸花生,为杂种真实性提供了旁证。2.对在我国南方野外发现的自然生长的8株花生核rDNA内转录间隔区(ITS)序列进行克隆测序,在此基础上构建花生属植物系统发育树,并结合形态特征探讨其分类学地位。结果表明,8株...
【文章来源】:吉林农业大学吉林省
【文章页数】:63 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
转座子标记引物AhTE0254(Α)和AhTE0462(B)的扩增结果
而假杂种只存在母本条带。发现其中仅有花育 963 与 A.paraguariensis 的杂交组合中 35(共 79 粒)粒同时具有父母本条带,为真杂种。其余 44 粒花生仅有母本条带为假杂种。真杂种率为44.3%(见图2.2)。两个激素组合2 mg/ml IAA+ 2mg/ml GA + 2mg/mlBAP 和 4mg/ml BAP,前者真杂种率 58.06%,后者 35.42%。本研究还发现双仁果前后室两粒花生的检测结果是一致的,即同是真杂种或者是假杂种。2.3.4 近红外光谱分析花生油酸含量花育 963 为高油酸花生品种,其油酸含量在 75%左右[66],而花生区组外的野生花生A. paraguariensis 油酸含量在 40%左右[67],当以两者作为亲本进行杂交时,获得的后代,真杂种油酸含量应低于高油酸花生。由近红外扫描结果得知种子样品中油酸含量显著低于高油酸花生的种子数为 41 个(表 2-5),分子标记鉴定的真杂种数量为 35 个。其中个别花生样品经检测并不是真杂种。由于最初建立近红外模型时
图 3.1 原生境采集到的 4 个植株荚果形态Fig3.1Morphology of pods collected from 4 peanut plants in original habitat3.3.2 莱西种植结果从莱西种植收获的荚果照片(见图 3.2)上看,SG-2~SG-4 均有双仁果。
【参考文献】:
期刊论文
[1]7个高油酸花生新品种的丰产性和脂肪酸成分评价[J]. 王传堂,唐月异,王秀贞,吴琪,孙全喜,朱立贵,王志伟. 山东农业科学. 2016(05)
[2]线粒体基因在药用植物DNA分子鉴定中的应用[J]. 陆佳妮,赵志礼,倪梁红,嘎务. 中草药. 2016(10)
[3]野豌豆属蒙药药用植物的rDNA-ITS序列分析[J]. 李骁,赵龙,王佩,鞠爱华. 中草药. 2015(12)
[4]线粒体DNA在分子进化研究中的应用[J]. 陈星,沈永义,张亚平. 动物学研究. 2012(06)
[5]基于叶绿体trnL-F,rbcL序列和核核糖体ITS序列探讨蓼属(蓼科)头状蓼组的系统发育[J]. 赵大鹏,王康满,侯元同. 植物研究. 2012(01)
[6]铁线莲属8种药用植物ITS序列分析[J]. 蒋明,周英巧,李嵘嵘. 中草药. 2011(09)
[7]花生种子吸胀期间耐低温性及其与品质性状的相关研究[J]. 唐月异,王传堂,高华援,凤桐,张树伟,王秀贞,张建成,禹山林. 核农学报. 2011(03)
[8]大豆rbcL基因克隆、序列分析及原核表达[J]. 刘晓庆,崔喜艳,丁志鑫,李海燕. 中国油料作物学报. 2011(03)
[9]芦笋18S rDNA序列和分类分析[J]. 侯进慧,蔡侃,郑宝刚,曹玉朋,王清泉. 食品科学. 2011(05)
[10]基于matK、rbcL和ITS序列的5种大叶藻系统发育研究[J]. 李渊,孙典荣,李文涛,张沛东,江鑫,郭栋,高天翔. 水产学报. 2011(02)
博士论文
[1]猕猴桃属植物的分子系统学研究[D]. 李作洲.中国科学院研究生院(武汉植物园) 2006
本文编号:3436493
【文章来源】:吉林农业大学吉林省
【文章页数】:63 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
转座子标记引物AhTE0254(Α)和AhTE0462(B)的扩增结果
而假杂种只存在母本条带。发现其中仅有花育 963 与 A.paraguariensis 的杂交组合中 35(共 79 粒)粒同时具有父母本条带,为真杂种。其余 44 粒花生仅有母本条带为假杂种。真杂种率为44.3%(见图2.2)。两个激素组合2 mg/ml IAA+ 2mg/ml GA + 2mg/mlBAP 和 4mg/ml BAP,前者真杂种率 58.06%,后者 35.42%。本研究还发现双仁果前后室两粒花生的检测结果是一致的,即同是真杂种或者是假杂种。2.3.4 近红外光谱分析花生油酸含量花育 963 为高油酸花生品种,其油酸含量在 75%左右[66],而花生区组外的野生花生A. paraguariensis 油酸含量在 40%左右[67],当以两者作为亲本进行杂交时,获得的后代,真杂种油酸含量应低于高油酸花生。由近红外扫描结果得知种子样品中油酸含量显著低于高油酸花生的种子数为 41 个(表 2-5),分子标记鉴定的真杂种数量为 35 个。其中个别花生样品经检测并不是真杂种。由于最初建立近红外模型时
图 3.1 原生境采集到的 4 个植株荚果形态Fig3.1Morphology of pods collected from 4 peanut plants in original habitat3.3.2 莱西种植结果从莱西种植收获的荚果照片(见图 3.2)上看,SG-2~SG-4 均有双仁果。
【参考文献】:
期刊论文
[1]7个高油酸花生新品种的丰产性和脂肪酸成分评价[J]. 王传堂,唐月异,王秀贞,吴琪,孙全喜,朱立贵,王志伟. 山东农业科学. 2016(05)
[2]线粒体基因在药用植物DNA分子鉴定中的应用[J]. 陆佳妮,赵志礼,倪梁红,嘎务. 中草药. 2016(10)
[3]野豌豆属蒙药药用植物的rDNA-ITS序列分析[J]. 李骁,赵龙,王佩,鞠爱华. 中草药. 2015(12)
[4]线粒体DNA在分子进化研究中的应用[J]. 陈星,沈永义,张亚平. 动物学研究. 2012(06)
[5]基于叶绿体trnL-F,rbcL序列和核核糖体ITS序列探讨蓼属(蓼科)头状蓼组的系统发育[J]. 赵大鹏,王康满,侯元同. 植物研究. 2012(01)
[6]铁线莲属8种药用植物ITS序列分析[J]. 蒋明,周英巧,李嵘嵘. 中草药. 2011(09)
[7]花生种子吸胀期间耐低温性及其与品质性状的相关研究[J]. 唐月异,王传堂,高华援,凤桐,张树伟,王秀贞,张建成,禹山林. 核农学报. 2011(03)
[8]大豆rbcL基因克隆、序列分析及原核表达[J]. 刘晓庆,崔喜艳,丁志鑫,李海燕. 中国油料作物学报. 2011(03)
[9]芦笋18S rDNA序列和分类分析[J]. 侯进慧,蔡侃,郑宝刚,曹玉朋,王清泉. 食品科学. 2011(05)
[10]基于matK、rbcL和ITS序列的5种大叶藻系统发育研究[J]. 李渊,孙典荣,李文涛,张沛东,江鑫,郭栋,高天翔. 水产学报. 2011(02)
博士论文
[1]猕猴桃属植物的分子系统学研究[D]. 李作洲.中国科学院研究生院(武汉植物园) 2006
本文编号:3436493
本文链接:https://www.wllwen.com/nykjlw/nzwlw/3436493.html
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