大豆RN型细胞质雄性不育系及保持系cDNA-AFLP分析
发布时间：2021-11-14 15:17
我国大豆细胞质雄性不育研究始于上世纪80年代,经过育种家的不断努力,利用“三系”法已育成大豆杂交种18个,并在生产上推广应用,使我国在该领域处于世界领先水平。在杂交大豆产业化过程中,仍存在一些问题亟待解决。不育细胞质的匮乏和细胞质雄性不育机理研究的缓慢,使杂交大豆生产中的一些关键问题无法突破,严重制约了杂交大豆产业化的发展。因此,加速不育基因的克隆,解析不育机理,就显得非常重要。本研究首次利用cDNA-AFLP分子标记开展大豆RN型细胞质雄性不育系及其同型保持系间差异表达的研究,所用实验材料为连续回交10代同核异质的不育系JLCMS9A及其保持系JLCMS9B。利用64对引物分析不育系及保持系花苞中基因差异表达情况,并对差异条带进行回收和测序,结合生物信息学方法对差异表达基因进行分析,为大豆RN型细胞质雄性不育分子机理研究奠定了理论基础。主要结果如下:1.本研究优化了cDNA-AFLP分子标记技术中模板制备、预扩增、选择性扩增及电泳检测等操作程序,开发了一套适合于大豆细胞质雄性不育基因差异表达分析的完整体系。2.利用不育系和保持系花苞的cDNA作为模板进行扩增,共得到了12条差异表达的...
【文章来源】：吉林农业大学吉林省
【文章页数】：43 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
部分植物细胞质雄性不育基因[48]
3-1：Trizol 法提取的总 RN2 泳道为 JLCMS9A；3、4 泳道NA electrophoretogram extale sterile lines; 3、4: NA 样品，利用试剂盒法取胶电泳检测如图 3-2 所示
3-1：Trizol 法提取的总 RNA 电2 泳道为 JLCMS9A；3、4 泳道为NA electrophoretogram extracale sterile lines; 3、4: MaiNA 样品，利用试剂盒法取代胶电泳检测如图 3-2 所示，解等现象。微量分光光度计A230 的值都大于 2.0(表 3-1)行下一步实验。
【参考文献】：
期刊论文
[1]甘蓝型油菜polCMS育性恢复位点的全基因组关联分析[J]. 魏大勇,谭传东,崔艺馨,吴道明,李加纳,梅家琴,钱伟. 中国农业科学. 2017(05)
[2]基于荧光检测技术的多花黑麦草EST-SSR指纹图谱的构建[J]. 刘欢,张新全,马啸,张瑞珍,何光武,潘玲,金梦雅. 中国农业科学. 2017(03)
[3]中国两系法杂交水稻研究进展和展望[J]. 牟同敏. 科学通报. 2016(35)
[4]同核异质大豆叶绿体DNA的SNP分析[J]. 林春晶,张春宝,赵洪锟,董英山,赵丽梅. 吉林农业大学学报. 2017(02)
[5]大豆细胞质雄性不育恢复基因的标记定位[J]. 连世超,雷梦林,张瑞军,白志元,张海平,卫保国. 山西农业科学. 2016(05)
[6]甜菜Owen型质核互作雄性不育系及保持系花蕾cDNA-AFLP多态性分析[J]. 孟祥雯,程大友,崔杰,罗成飞,代翠红,刘天骄,史淑芝,刘一珺. 分子植物育种. 2016(01)
[7]小麦温光敏核不育系柱头外露的遗传研究初报[J]. 李宏生,丁明亮,顾坚,田玉仙,赵红,吴绍柱,杨素梅,杨和仙,李绍祥. 西南农业学报. 2014(06)
[8]粘类小麦雄性不育系线粒体DNA的AFLP标记及SCAR转化[J]. 朱启迪,翁群珠,张改生,张姣,巨岚,于永昂,牛娜,王军卫,马守才. 农业生物技术学报. 2014(08)
[9]大豆细胞质雄性不育系及其保持系线粒体基因的RNA编辑位点研究[J]. 刘海军,赵丽梅,董英山,石瑛,张春宝. 分子植物育种. 2014(04)
[10]线粒体ISSR与SCAR标记鉴定大豆细胞质雄性不育系与保持系[J]. 张春宝,李玉秋,彭宝,王鹏年,董英山,赵丽梅. 大豆科学. 2013(01)
博士论文
[1]大豆细胞质雄性不育的遗传和分子基础研究[D]. 赵丽梅.东北师范大学 2005
硕士论文
[1]玉米S型细胞质雄性不育育性恢复基因位点全基因组关联分析研究[D]. 冯阳.华中农业大学 2015
[2]利用高代自交系构建小麦的SSR标记遗传图谱与分蘖数的QTL定位[D]. 田凡.四川农业大学 2015
[3]水稻HL-CMS不育候选基因orf216的功能研究[D]. 陈为.中南民族大学 2009
[4]大豆细胞质雄性不育线粒体基因组的比较研究[D]. 李玉秋.吉林大学 2008
[5]K型和冈型水稻细胞质线粒体DNA的AFLP分析[D]. 舒友菊.重庆大学 2007
[6]大豆不育系及保持系线粒体DNA指纹图谱的构建[D]. 唐月异.吉林农业大学 2006
[7]甘蓝型油菜显性核不育基因的AFLP标记及品种（系）的SSR指纹图谱研究[D]. 程勇.中国农业科学院 2005
[8]大豆质核互作不育系W931A的细胞学败育特性及杂种优势利用研究[D]. 任冲.安徽农业大学 2005
[9]大豆细胞质雄性不育系与保持系线粒体DNA的RAPD分子标记[D]. 苏颖.吉林农业大学 2005
[10]水稻苯达松敏感致死基因bel的精细定位[D]. 朱磊.南昌大学 2005
本文编号：3494874
【文章来源】：吉林农业大学吉林省
【文章页数】：43 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
部分植物细胞质雄性不育基因[48]
3-1：Trizol 法提取的总 RN2 泳道为 JLCMS9A；3、4 泳道NA electrophoretogram extale sterile lines; 3、4: NA 样品，利用试剂盒法取胶电泳检测如图 3-2 所示
3-1：Trizol 法提取的总 RNA 电2 泳道为 JLCMS9A；3、4 泳道为NA electrophoretogram extracale sterile lines; 3、4: MaiNA 样品，利用试剂盒法取代胶电泳检测如图 3-2 所示，解等现象。微量分光光度计A230 的值都大于 2.0(表 3-1)行下一步实验。
【参考文献】：
期刊论文
[1]甘蓝型油菜polCMS育性恢复位点的全基因组关联分析[J]. 魏大勇,谭传东,崔艺馨,吴道明,李加纳,梅家琴,钱伟. 中国农业科学. 2017(05)
[2]基于荧光检测技术的多花黑麦草EST-SSR指纹图谱的构建[J]. 刘欢,张新全,马啸,张瑞珍,何光武,潘玲,金梦雅. 中国农业科学. 2017(03)
[3]中国两系法杂交水稻研究进展和展望[J]. 牟同敏. 科学通报. 2016(35)
[4]同核异质大豆叶绿体DNA的SNP分析[J]. 林春晶,张春宝,赵洪锟,董英山,赵丽梅. 吉林农业大学学报. 2017(02)
[5]大豆细胞质雄性不育恢复基因的标记定位[J]. 连世超,雷梦林,张瑞军,白志元,张海平,卫保国. 山西农业科学. 2016(05)
[6]甜菜Owen型质核互作雄性不育系及保持系花蕾cDNA-AFLP多态性分析[J]. 孟祥雯,程大友,崔杰,罗成飞,代翠红,刘天骄,史淑芝,刘一珺. 分子植物育种. 2016(01)
[7]小麦温光敏核不育系柱头外露的遗传研究初报[J]. 李宏生,丁明亮,顾坚,田玉仙,赵红,吴绍柱,杨素梅,杨和仙,李绍祥. 西南农业学报. 2014(06)
[8]粘类小麦雄性不育系线粒体DNA的AFLP标记及SCAR转化[J]. 朱启迪,翁群珠,张改生,张姣,巨岚,于永昂,牛娜,王军卫,马守才. 农业生物技术学报. 2014(08)
[9]大豆细胞质雄性不育系及其保持系线粒体基因的RNA编辑位点研究[J]. 刘海军,赵丽梅,董英山,石瑛,张春宝. 分子植物育种. 2014(04)
[10]线粒体ISSR与SCAR标记鉴定大豆细胞质雄性不育系与保持系[J]. 张春宝,李玉秋,彭宝,王鹏年,董英山,赵丽梅. 大豆科学. 2013(01)
博士论文
[1]大豆细胞质雄性不育的遗传和分子基础研究[D]. 赵丽梅.东北师范大学 2005
硕士论文
[1]玉米S型细胞质雄性不育育性恢复基因位点全基因组关联分析研究[D]. 冯阳.华中农业大学 2015
[2]利用高代自交系构建小麦的SSR标记遗传图谱与分蘖数的QTL定位[D]. 田凡.四川农业大学 2015
[3]水稻HL-CMS不育候选基因orf216的功能研究[D]. 陈为.中南民族大学 2009
[4]大豆细胞质雄性不育线粒体基因组的比较研究[D]. 李玉秋.吉林大学 2008
[5]K型和冈型水稻细胞质线粒体DNA的AFLP分析[D]. 舒友菊.重庆大学 2007
[6]大豆不育系及保持系线粒体DNA指纹图谱的构建[D]. 唐月异.吉林农业大学 2006
[7]甘蓝型油菜显性核不育基因的AFLP标记及品种（系）的SSR指纹图谱研究[D]. 程勇.中国农业科学院 2005
[8]大豆质核互作不育系W931A的细胞学败育特性及杂种优势利用研究[D]. 任冲.安徽农业大学 2005
[9]大豆细胞质雄性不育系与保持系线粒体DNA的RAPD分子标记[D]. 苏颖.吉林农业大学 2005
[10]水稻苯达松敏感致死基因bel的精细定位[D]. 朱磊.南昌大学 2005
本文编号：3494874
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