西南地区小麦品种苗期抗旱性筛选及乙烯利浸种对干旱胁迫下小麦根系的转录组分析
发布时间：2021-11-25 13:30
西南麦区是我国第三大麦区,小麦主要分布于丘陵旱地,干旱贫瘠是丘陵旱地的主要特征。由于丘区基础设施差灌溉条件缺乏,加上冬、春季节性干旱频发,干旱导致的弱苗老苗极大地限制了区域内小麦产量的提高。筛选苗期抗旱性强的品种是应对干旱问题最便捷的途径,同时合理运用植物生长调节剂也可增强苗期抗旱性。鉴于此,本试验以西南地区42个小麦品种为材料,利用盆栽和大田干旱棚2种栽培方式,在苗期进行自然干旱胁迫。盆栽试验测定离体叶片失水速率等10个指标,大田控水试验于收获期测定株高产量等6个指标,以各单项指标的抗旱系数作为衡量抗旱性的依据,运用加权隶属函数、聚类分析和逐步回归等方法对其抗旱性进行综合评价及分类。并基于本实验室前期研究,初步认为乙烯利浸种提高小麦抗旱性效果好。为进一步明确其作用效果及机理,本文以主推品种川麦104为材料（弱抗旱型品种）,利用水培试验比较了不同浸种处理在干旱条件下的形态和生理性状,同时利用转录组测序技术分析了乙烯利浸种处理后,干旱条件小麦根系的分子调控机理。主要研究结果如下:1.42个小麦品种可划分为4种抗旱类型,其中水分敏感型3个,弱抗旱型23个、中度抗旱型13个,强抗旱型3个;以...
【文章来源】：四川农业大学四川省 211工程院校
【文章页数】：60 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
图I供试小麦品种杭旱性聚类分析
３．３．２差异表达基因的功能分类??在小麦根系中共识别到８３９２３个具有注释信息的基因，这些基因ＧＯ注释包含??２０个生物学过程子集，１７个细胞组份子集，１７个分子功能子集；在清水浸种处理下，??干旱胁迫１小时后较清水对照的差异基因共识别到２４５６个具有注释信息的基因（图??５－Ａ），这些基因ＧＯ注释包含１８个生物学过程子集，１３个细胞组份子集，１２个分??子功能子集；在乙烯利浸种处理下，干旱胁迫１小时后较清水对照的差异基因共识别??到１９６４个具有注释信息的基因（图５－Ｂ），这些基因ＧＯ注释包含１６个生物学过程??子集，１３个细胞组份子集，１２个分子功能子集；在清水浸种处理下，千旱胁迫１２??小时后较清水对照的差异基因共识别到３５８８个具有注释信息的基因（图５－Ｃ），这??些基因ＧＯ注释包含２０个生物学过程子集，１４个细胞组份子集，１２个分子功能子集；??在乙烯利浸种处理下，干旱胁迫１２小时后较清水对照的差异基因共识别到３９１６个具??
这些基因ＧＯ注释包含１８个生物学过程子集，１３个细胞组份子集，１２个分??子功能子集；在乙烯利浸种处理下，干旱胁迫１小时后较清水对照的差异基因共识别??到１９６４个具有注释信息的基因（图５－Ｂ），这些基因ＧＯ注释包含１６个生物学过程??子集，１３个细胞组份子集，１２个分子功能子集；在清水浸种处理下，千旱胁迫１２??小时后较清水对照的差异基因共识别到３５８８个具有注释信息的基因（图５－Ｃ），这??些基因ＧＯ注释包含２０个生物学过程子集，１４个细胞组份子集，１２个分子功能子集；??在乙烯利浸种处理下，干旱胁迫１２小时后较清水对照的差异基因共识别到３９１６个具??有注释信息的基因（图５－Ｄ），这些基因ＧＯ注释包含１９个生物学过程子集，１３个??细胞组份子集
【参考文献】：
期刊论文
[1]西南麦区小麦品种萌发期抗旱性的综合鉴定及评价[J]. 李国瑞,马宏亮,胡雯媚,汤永禄,荣晓椒,樊高琼. 麦类作物学报. 2015(04)
[2]不同年代大豆品种根系活力的变化及其与植株生物量的关系[J]. 董雅致,徐克章,崔喜艳,季平,陈展宇,李大勇,张治安. 植物生理学报. 2015(03)
[3]赤霉素和乙烯利对美女樱种子萌发及幼苗生长的影响[J]. 徐小玉,张凤银,曹阳. 种子. 2014(06)
[4]干旱胁迫下小麦抗旱能力与其根系特征间的关系[J]. 唐玉婧,马猛,邓西平,唐春强,邓荣,杨淑慎. 西北农林科技大学学报(自然科学版). 2014(04)
[5]干旱胁迫对持绿性高粱光合特性和内源激素ABA、CTK含量的影响[J]. 周宇飞,王德权,陆樟镳,王娜,王艺陶,李丰先,许文娟,黄瑞冬. 中国农业科学. 2014(04)
[6]油菜苗期抗旱性评价及抗旱相关指标变化分析[J]. 谢小玉,张霞,张兵. 中国农业科学. 2013(03)
[7]中国小麦生产发展潜力研究报告[J]. 赵广才,常旭虹,王德梅,杨玉双,冯金凤. 作物杂志. 2012(03)
[8]干旱胁迫对小麦幼苗根系生长和叶片光合作用的影响[J]. 马富举,李丹丹,蔡剑,姜东,曹卫星,戴廷波. 应用生态学报. 2012(03)
[9]干旱胁迫对玉米苗期叶片光合作用和保护酶的影响[J]. 张仁和,郑友军,马国胜,张兴华,路海东,史俊通,薛吉全. 生态学报. 2011(05)
[10]植物生长调节剂对玉米耐旱性的调控概述[J]. 王海博,常社霞,杜丽美,王聚将,郭志贞. 广东农业科学. 2010(07)
本文编号：3518238
【文章来源】：四川农业大学四川省 211工程院校
【文章页数】：60 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
图I供试小麦品种杭旱性聚类分析
３．３．２差异表达基因的功能分类??在小麦根系中共识别到８３９２３个具有注释信息的基因，这些基因ＧＯ注释包含??２０个生物学过程子集，１７个细胞组份子集，１７个分子功能子集；在清水浸种处理下，??干旱胁迫１小时后较清水对照的差异基因共识别到２４５６个具有注释信息的基因（图??５－Ａ），这些基因ＧＯ注释包含１８个生物学过程子集，１３个细胞组份子集，１２个分??子功能子集；在乙烯利浸种处理下，干旱胁迫１小时后较清水对照的差异基因共识别??到１９６４个具有注释信息的基因（图５－Ｂ），这些基因ＧＯ注释包含１６个生物学过程??子集，１３个细胞组份子集，１２个分子功能子集；在清水浸种处理下，千旱胁迫１２??小时后较清水对照的差异基因共识别到３５８８个具有注释信息的基因（图５－Ｃ），这??些基因ＧＯ注释包含２０个生物学过程子集，１４个细胞组份子集，１２个分子功能子集；??在乙烯利浸种处理下，干旱胁迫１２小时后较清水对照的差异基因共识别到３９１６个具??
这些基因ＧＯ注释包含１８个生物学过程子集，１３个细胞组份子集，１２个分??子功能子集；在乙烯利浸种处理下，干旱胁迫１小时后较清水对照的差异基因共识别??到１９６４个具有注释信息的基因（图５－Ｂ），这些基因ＧＯ注释包含１６个生物学过程??子集，１３个细胞组份子集，１２个分子功能子集；在清水浸种处理下，千旱胁迫１２??小时后较清水对照的差异基因共识别到３５８８个具有注释信息的基因（图５－Ｃ），这??些基因ＧＯ注释包含２０个生物学过程子集，１４个细胞组份子集，１２个分子功能子集；??在乙烯利浸种处理下，干旱胁迫１２小时后较清水对照的差异基因共识别到３９１６个具??有注释信息的基因（图５－Ｄ），这些基因ＧＯ注释包含１９个生物学过程子集，１３个??细胞组份子集
【参考文献】：
期刊论文
[1]西南麦区小麦品种萌发期抗旱性的综合鉴定及评价[J]. 李国瑞,马宏亮,胡雯媚,汤永禄,荣晓椒,樊高琼. 麦类作物学报. 2015(04)
[2]不同年代大豆品种根系活力的变化及其与植株生物量的关系[J]. 董雅致,徐克章,崔喜艳,季平,陈展宇,李大勇,张治安. 植物生理学报. 2015(03)
[3]赤霉素和乙烯利对美女樱种子萌发及幼苗生长的影响[J]. 徐小玉,张凤银,曹阳. 种子. 2014(06)
[4]干旱胁迫下小麦抗旱能力与其根系特征间的关系[J]. 唐玉婧,马猛,邓西平,唐春强,邓荣,杨淑慎. 西北农林科技大学学报(自然科学版). 2014(04)
[5]干旱胁迫对持绿性高粱光合特性和内源激素ABA、CTK含量的影响[J]. 周宇飞,王德权,陆樟镳,王娜,王艺陶,李丰先,许文娟,黄瑞冬. 中国农业科学. 2014(04)
[6]油菜苗期抗旱性评价及抗旱相关指标变化分析[J]. 谢小玉,张霞,张兵. 中国农业科学. 2013(03)
[7]中国小麦生产发展潜力研究报告[J]. 赵广才,常旭虹,王德梅,杨玉双,冯金凤. 作物杂志. 2012(03)
[8]干旱胁迫对小麦幼苗根系生长和叶片光合作用的影响[J]. 马富举,李丹丹,蔡剑,姜东,曹卫星,戴廷波. 应用生态学报. 2012(03)
[9]干旱胁迫对玉米苗期叶片光合作用和保护酶的影响[J]. 张仁和,郑友军,马国胜,张兴华,路海东,史俊通,薛吉全. 生态学报. 2011(05)
[10]植物生长调节剂对玉米耐旱性的调控概述[J]. 王海博,常社霞,杜丽美,王聚将,郭志贞. 广东农业科学. 2010(07)
本文编号：3518238
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