蛹虫草遗传分化及线粒体遗传稳定性初步研究
发布时间:2021-11-27 11:04
蛹虫草(Cordyceps militaris)又名北冬虫夏草,北虫草,属于真菌界(Fungi)、子囊菌门(Ascomycota)、肉座菌目(Hypocreales)、虫草菌科(Cordycipitaceae)、虫草属(Cordyceps)[1]。蛹虫草的化学成分和生物活性物质与冬虫夏草极为相似,临床上常作为冬虫夏草的替代品。由于蛹虫草的自然资源相对于市场需求量较匮乏,因此,人工培育技术应运而生。然而,大规模生产过程中蛹虫草的菌种退化现象严重阻碍了其产业化开发,解决菌种退化问题和菌种退化的早期检测成为海内外研究的重点。蛹虫草菌种退化的主要因素为遗传物质的改变,因此,研究蛹虫草的遗传机制对于解决菌种退化的难题具有重要意义。研究表明,线粒体有其独立的遗传体系,在进化过程中,线粒体基因的进化速率大于细胞核基因。本课题着眼于蛹虫草线粒体基因组研究,为解决菌种退化问题提供可能的新思路。本研究分析了10株蛹虫草菌株在线粒体全基因组和多个细胞核基因上的核苷酸变异情况,比较了线粒体基因与核基因的进化关系。结果显示,10株菌的线粒体全基因组比对共产生34,067个位点,在基因的外显子区有127个多态性位...
【文章来源】:山西大学山西省
【文章页数】:69 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
蛹虫草[14]
蛹虫草遗传分化及线粒体遗传稳定性初步研究6图 1.2 线粒体结构与功能图1.2.2 线粒体基因组线粒体基因组是线粒体 DNA(mtDNA)中所包含的全部遗传信息[39]。虽然不同生物体的线粒体均起源于同一祖先,但由于进化途径不尽相同,基因组的结构和大小相差很大,大部分是双链闭合环状 DNA 分子,也有少部分呈链状和其他结构[37]。一般情况下,动物的 mtDNA 分子量较小,无内含子和间隔序列,基因排列紧凑;植物的 mtDNA 分子量大,基因组中含有大量的内含子和非编码序列,结构变化较大[40];真菌和原生动物的线粒体基因组变化范围较大,基因组较小的结构模式偏向于动物型,而基因组较大的结构模式偏向于植物型。各类生物也有各自的特点,比如同一属的生物,其基因序列以及氨基酸排列顺序基本一致。线粒体基因组中主要含有参与氧化磷酸化和电子传递的蛋白编码基因,编码核糖体大小亚基的 RNA(rnl、rns)基因、相对稳定的转运 RNA 基因(tRNA)[41],有些物种还含有 5S rRNA 基因(rrn5)[42-44]。真菌线粒体基因组中通常含有 14 个蛋白编码基因
实验技术路线图
【参考文献】:
期刊论文
[1]蛹虫草液体发酵及其应用的研究进展[J]. 万琴,刘向阳,王松涛,任剑波,刘兴平,敖宗华. 食品与发酵科技. 2017(01)
[2]蛹虫草研究和开发过程中的一些问题和展望[J]. 文庭池,查岭生,康冀川,Kevin D.HYDE. 菌物学报. 2017(01)
[3]真菌线粒体基因组大小变化[J]. 杨丹,米飞,董建勇,张云润,吴金燕. 安徽农业科学. 2016(01)
[4]适于蛹虫草遗传多样性研究的线粒体分子标记的筛选[J]. 张永杰,郭丽宏,张姝,刘杏忠. 微生物学报. 2015(07)
[5]蛹虫草菌种退化的探讨[J]. 胡秀彩,吕爱军. 中国食用菌. 2015(01)
[6]北冬虫夏草菌种退化原因及防控方法[J]. 沈爱喜,胡中娥,李小云,钟国祥,王华伶. 食用菌. 2013(04)
[7]冬虫夏草菌和蛹虫草菌的研究现状、问题及展望[J]. 张姝,张永杰,SHRESTHA Bhushan,徐建平,王成树,刘杏忠. 菌物学报. 2013(04)
[8]蛹虫草菌种退化机理及预防措施研究进展[J]. 何晓红,赵欢欢,刘飞,伍晓丽,孙全. 食用菌. 2012(06)
[9]蛹虫草中虫草素的提取及纯化工艺研究[J]. 李学军,都兴范,王林美,李亚洁,米锐,孟楠,温志新,李树英. 生物技术. 2012(05)
[10]真菌线粒体基因组计划的研究进展[J]. 刘沐桑,郑楠,张原,刘维达. 国际皮肤性病学杂志. 2012 (05)
硕士论文
[1]蛹虫草子实体分化及生长特性的研究[D]. 殷红.陕西科技大学 2015
[2]蛹虫草液体发酵和人工子实体培养研究[D]. 马进川.河南农业大学 2014
[3]人工栽培蛹虫草(Cordyceps militaris)性状变异的遗传学分析[D]. 李美娜.辽宁师范大学 2003
本文编号:3522155
【文章来源】:山西大学山西省
【文章页数】:69 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
蛹虫草[14]
蛹虫草遗传分化及线粒体遗传稳定性初步研究6图 1.2 线粒体结构与功能图1.2.2 线粒体基因组线粒体基因组是线粒体 DNA(mtDNA)中所包含的全部遗传信息[39]。虽然不同生物体的线粒体均起源于同一祖先,但由于进化途径不尽相同,基因组的结构和大小相差很大,大部分是双链闭合环状 DNA 分子,也有少部分呈链状和其他结构[37]。一般情况下,动物的 mtDNA 分子量较小,无内含子和间隔序列,基因排列紧凑;植物的 mtDNA 分子量大,基因组中含有大量的内含子和非编码序列,结构变化较大[40];真菌和原生动物的线粒体基因组变化范围较大,基因组较小的结构模式偏向于动物型,而基因组较大的结构模式偏向于植物型。各类生物也有各自的特点,比如同一属的生物,其基因序列以及氨基酸排列顺序基本一致。线粒体基因组中主要含有参与氧化磷酸化和电子传递的蛋白编码基因,编码核糖体大小亚基的 RNA(rnl、rns)基因、相对稳定的转运 RNA 基因(tRNA)[41],有些物种还含有 5S rRNA 基因(rrn5)[42-44]。真菌线粒体基因组中通常含有 14 个蛋白编码基因
实验技术路线图
【参考文献】:
期刊论文
[1]蛹虫草液体发酵及其应用的研究进展[J]. 万琴,刘向阳,王松涛,任剑波,刘兴平,敖宗华. 食品与发酵科技. 2017(01)
[2]蛹虫草研究和开发过程中的一些问题和展望[J]. 文庭池,查岭生,康冀川,Kevin D.HYDE. 菌物学报. 2017(01)
[3]真菌线粒体基因组大小变化[J]. 杨丹,米飞,董建勇,张云润,吴金燕. 安徽农业科学. 2016(01)
[4]适于蛹虫草遗传多样性研究的线粒体分子标记的筛选[J]. 张永杰,郭丽宏,张姝,刘杏忠. 微生物学报. 2015(07)
[5]蛹虫草菌种退化的探讨[J]. 胡秀彩,吕爱军. 中国食用菌. 2015(01)
[6]北冬虫夏草菌种退化原因及防控方法[J]. 沈爱喜,胡中娥,李小云,钟国祥,王华伶. 食用菌. 2013(04)
[7]冬虫夏草菌和蛹虫草菌的研究现状、问题及展望[J]. 张姝,张永杰,SHRESTHA Bhushan,徐建平,王成树,刘杏忠. 菌物学报. 2013(04)
[8]蛹虫草菌种退化机理及预防措施研究进展[J]. 何晓红,赵欢欢,刘飞,伍晓丽,孙全. 食用菌. 2012(06)
[9]蛹虫草中虫草素的提取及纯化工艺研究[J]. 李学军,都兴范,王林美,李亚洁,米锐,孟楠,温志新,李树英. 生物技术. 2012(05)
[10]真菌线粒体基因组计划的研究进展[J]. 刘沐桑,郑楠,张原,刘维达. 国际皮肤性病学杂志. 2012 (05)
硕士论文
[1]蛹虫草子实体分化及生长特性的研究[D]. 殷红.陕西科技大学 2015
[2]蛹虫草液体发酵和人工子实体培养研究[D]. 马进川.河南农业大学 2014
[3]人工栽培蛹虫草(Cordyceps militaris)性状变异的遗传学分析[D]. 李美娜.辽宁师范大学 2003
本文编号:3522155
本文链接:https://www.wllwen.com/nykjlw/nzwlw/3522155.html
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