粳稻云引免疫应答相关基因OsGT64A的克隆及功能初步分析
发布时间:2021-12-02 09:50
云引是本实验室引进的一个广谱抗稻瘟病粳稻品种,通过与普感稻瘟病品种丽江新团黑谷进行杂交及多轮回交后构建了相应的近等基因系,并在抗、感病子代全基因组重测序的基础上,从G0:0045087分类单元里筛选出一个可能参与水稻抗病过程的基因OsGT64A,结合分子生物学技术对该基因进行克隆与功能初步分析,主要的研究内容及结果如下:1.以日本晴基因组为参考,设计引物,在云引和丽江新团黑谷的基因组中分别克隆了该基因,通过测序比对后发现,丽江新团黑谷与日本晴的序列完全一致,但云引与它们之间存在一定差异,其中,云引在基因编码区(CDS)上共缺失了12个碱基,同时还存在4处单碱基位点的替换,且有3处造成蛋白编码氨基酸的改变。另外,还有4处单碱基的突变位于内含子中;2.设计引物,分别在云引和丽江新团黑谷中扩增出该基因的启动子序列,经测序比对后发现,丽江新团黑谷与日本晴一致,而云引与二者之间仍有少量的SNP(单核苷酸多态性)及Indel(插入缺失),通过Plantcare启动子元件分析网站预测,发现该基因的启动子序列存在多种已知的响应元件,包括各种激素、防御、光、生理周期等响应元件,由于云引启动子序列存在的突...
【文章来源】:福建师范大学福建省
【文章页数】:101 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
图3:三类糖基转移酶的蛋白质三维构造Pi??Fig.3?The?protein?tertiary?structure?of?three?glycosyltransferases128】??-
(>.2.1.2?GT64糖基转移酶家族??糖基转移酶GT64家族广泛存在于各种物种中,包括人、果蝇、拟南芥、??白杨等。通常为GT-A蛋白结构(图4),具有a?-?1?,?4-N-乙酰葡糖氨基转移酶??活性,但动物中的GT64成员多数是具有双功能的,它们同时包含了?GT-A和??GT-B的结构域132_明,兼有P-1,4-葡萄糖醛酸转移酶活性,即一种蛋白可能具??有多种糖基转移酶活性。而绝大多数植物中的GT64成员目前未被发现同时具??有两种蛋白功能域,只是少数成员除了?C端的GT64结构域外,在N端还具有??一个未知的结构域,该结构域与已知或预测的结构域都不相似,比如拟南芥??五PC-L2基因,这种可能的双模结构仍然需要更多的证据支持【3,34]。??N?赢-、??f.…....f??C7?/?2,??"??图4:?GT-A蛋白结构模式示意图[31】??蓝色柱子:a螺旋;橙色箭头:0折叠;红色实线:DxD模体;??Fig.4?The?schema?diagram?of?GT-A?protein?structure[川??Blue?cylinders:?a?-helices?;?Magenta?arrows:?P?-lip;?Red?line:?DxD?motif??目前,对GT64糖基转移酶家族的研究集中在动物中,包括人和小鼠,人??类中的GT64成员也称之为Exostosin家族
ET(ethylene,乙稀)等,它们都在植物体响应生物及I丨生物胁边巾扮演心:取耍的??角色,除了乙烯外,它们多数都还拥有糖基化衍生化合物【37_39】。其中,SA、JA??介导的抗病途径是植物中十分重要的防御途径(
【参考文献】:
期刊论文
[1]植物UDP-糖基转移酶生化特性和功能研究进展[J]. 姬向楠,何非,段长青,王军. 食品科学. 2013(09)
[2]糖基转移酶超家族[J]. 田鹏,刘占林. 生命的化学. 2011(05)
[3]真菌鞘脂代谢及其与抗真菌药物关系研究进展[J]. 郭星军,苟萍. 生物技术. 2010(02)
[4]葡萄次生代谢UDP-糖基转移酶研究进展[J]. 王军,于淼. 园艺学报. 2010(01)
[5]植物糖基转移酶及其在代谢工程中的应用[J]. 周文灵,陈刚,王瑛华,李玲. 生物技术. 2009(06)
[6]植物小分子化合物的糖基化与糖基转移酶[J]. 王军,侯丙凯. 植物生理学通讯. 2008(05)
[7]根癌农杆菌介导水稻遗传转化研究进展及展望[J]. 宁约瑟,刘雄伦,戴良英,王国梁. 中国农学通报. 2007(03)
[8]植物蛋白质的亚细胞定位研究进展[J]. 邢浩然,刘丽娟,刘国振. 华北农学报. 2006(S2)
[9]植物系统性获得抗性及其信号转导途径[J]. 赵淑清,郭剑波. 中国农业科学. 2003(07)
硕士论文
[1]粳稻云引稻瘟病抗性基因Pi-y43(t)的精细定位和图位克隆[D]. 陈锦文.福建农林大学 2011
[2]粳稻云引稻瘟病抗性基因的遗传学分析及精细定位[D]. 郑钊.福建师范大学 2009
本文编号:3528197
【文章来源】:福建师范大学福建省
【文章页数】:101 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
图3:三类糖基转移酶的蛋白质三维构造Pi??Fig.3?The?protein?tertiary?structure?of?three?glycosyltransferases128】??-
(>.2.1.2?GT64糖基转移酶家族??糖基转移酶GT64家族广泛存在于各种物种中,包括人、果蝇、拟南芥、??白杨等。通常为GT-A蛋白结构(图4),具有a?-?1?,?4-N-乙酰葡糖氨基转移酶??活性,但动物中的GT64成员多数是具有双功能的,它们同时包含了?GT-A和??GT-B的结构域132_明,兼有P-1,4-葡萄糖醛酸转移酶活性,即一种蛋白可能具??有多种糖基转移酶活性。而绝大多数植物中的GT64成员目前未被发现同时具??有两种蛋白功能域,只是少数成员除了?C端的GT64结构域外,在N端还具有??一个未知的结构域,该结构域与已知或预测的结构域都不相似,比如拟南芥??五PC-L2基因,这种可能的双模结构仍然需要更多的证据支持【3,34]。??N?赢-、??f.…....f??C7?/?2,??"??图4:?GT-A蛋白结构模式示意图[31】??蓝色柱子:a螺旋;橙色箭头:0折叠;红色实线:DxD模体;??Fig.4?The?schema?diagram?of?GT-A?protein?structure[川??Blue?cylinders:?a?-helices?;?Magenta?arrows:?P?-lip;?Red?line:?DxD?motif??目前,对GT64糖基转移酶家族的研究集中在动物中,包括人和小鼠,人??类中的GT64成员也称之为Exostosin家族
ET(ethylene,乙稀)等,它们都在植物体响应生物及I丨生物胁边巾扮演心:取耍的??角色,除了乙烯外,它们多数都还拥有糖基化衍生化合物【37_39】。其中,SA、JA??介导的抗病途径是植物中十分重要的防御途径(
【参考文献】:
期刊论文
[1]植物UDP-糖基转移酶生化特性和功能研究进展[J]. 姬向楠,何非,段长青,王军. 食品科学. 2013(09)
[2]糖基转移酶超家族[J]. 田鹏,刘占林. 生命的化学. 2011(05)
[3]真菌鞘脂代谢及其与抗真菌药物关系研究进展[J]. 郭星军,苟萍. 生物技术. 2010(02)
[4]葡萄次生代谢UDP-糖基转移酶研究进展[J]. 王军,于淼. 园艺学报. 2010(01)
[5]植物糖基转移酶及其在代谢工程中的应用[J]. 周文灵,陈刚,王瑛华,李玲. 生物技术. 2009(06)
[6]植物小分子化合物的糖基化与糖基转移酶[J]. 王军,侯丙凯. 植物生理学通讯. 2008(05)
[7]根癌农杆菌介导水稻遗传转化研究进展及展望[J]. 宁约瑟,刘雄伦,戴良英,王国梁. 中国农学通报. 2007(03)
[8]植物蛋白质的亚细胞定位研究进展[J]. 邢浩然,刘丽娟,刘国振. 华北农学报. 2006(S2)
[9]植物系统性获得抗性及其信号转导途径[J]. 赵淑清,郭剑波. 中国农业科学. 2003(07)
硕士论文
[1]粳稻云引稻瘟病抗性基因Pi-y43(t)的精细定位和图位克隆[D]. 陈锦文.福建农林大学 2011
[2]粳稻云引稻瘟病抗性基因的遗传学分析及精细定位[D]. 郑钊.福建师范大学 2009
本文编号:3528197
本文链接:https://www.wllwen.com/nykjlw/nzwlw/3528197.html
最近更新
教材专著