漆酶在栽培灵芝全生育期的变化规律及诱导研究

发布时间：2021-12-19 08:04

　　灵芝（Ganoderma lucidum）作为一种重要的药用真菌,具有较强的木质素降解能力。漆酶是一种含铜的多酚氧化酶,作为灵芝分泌的胞外酶之一,在灵芝生长发育过程中通过降解环境木质素,为灵芝提供营养成分,促进灵芝的发育及形态的产生。研究灵芝漆酶的变化规律对灵芝的产量和质量具有重要意义。目前对灵芝漆酶降解木质素机制的研究很少,漆酶与其编码基因发挥作用的机理不明确,因此本文对已经公布的灵芝漆酶同源基因及推断的氨基酸序列进行生物信息学分析,利用实时荧光定量PCR（RT-PCR）对灵芝漆酶基因在灵芝生长的不同时期、不同浓度Cu2+诱导下的表达情况进行研究,以了解漆酶基因在灵芝生长过程中的变化规律,为探索漆酶在灵芝中的表达机制研究提供理论依据。本文研究内容为以下几个方面:（1）生物信息学分析显示不同漆酶氨基酸序列的组成有所差异,使用Signal4.1Server对12个漆酶同源基因进行信号肽预测发现,所有氨基酸序列N端中都具有信号肽,信号肽氨基酸残基在18-24个aa之间;通过NCBI比对后,所有的漆酶基因都分别具有漆酶特征序列L1-L4,以及3个保守的铜氧化酶结构域,说明推断的氨基酸序列属于... 

【文章来源】：吉林农业大学吉林省

【文章页数】：64 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

灵芝漆酶基因分类

图 1.1 灵芝漆酶基因结构Fig. 1.1 Gene structure of laccase of G. lucidum注：黑色框代表内含子；直线代表内含子；0、1、2 代表内含子相位 1.2 灵芝漆酶基因分类。A：灵芝漆酶氨基酸序列系统进化树。利用 Bioedite 软件将序列进行比对，用 MEGA 软件 Neighbor-Joining 法构建系统发育树，基准尺距离为 0.05；B：灵芝漆酶基因内含子置的分布。横线表示漆酶基因，黑框代表内含子位置。虚线表示内含子打断不同基因编码序列相同

图 2.1 灵芝属不同菌种生长速率变化1 The changes of growth rate of different strains of G. luc同菌种鲜重及折干率的变化从第 3 天开始，在整个培养时期内，鲜重增加均呈现不同柄树舌的鲜重为 0.635 g，其他供试菌种鲜重基本相近；中芝26A的鲜重在培养第7天速度显著增加，分别比第6天增 0.388g。树舌的鲜重与对照云芝变化趋势基本一致。如图

【参考文献】：
期刊论文
[1]真菌漆酶的性质、生产及应用研究进展[J]. 刘家扬,焦国宝,有小娟,廖祥儒,孙利鹏.  生物技术通报. 2016(04)
[2]漆酶催化儿茶素及儿茶酚合成黑色素的研究[J]. 刘家扬,唐红萍,蔡宇杰,廖祥儒.  染料与染色. 2015(02)
[3]香菇gpd启动子的克隆及序列分析[J]. 贾定洪,王波,彭卫红,甘炳成,黄忠乾,郑林用.  西南农业学报. 2015(02)
[4]粗毛栓菌原生质体UV诱变漆酶高产菌株的选育[J]. 赵颖,孙崇然,王宇飞,张莹,王晓丽,朱友双.  济宁医学院学报. 2015(02)
[5]紫外诱变对侧耳菌生长、酶活性及纤维降解的影响[J]. 刘延国,李杰,张琳,栗敏,王盼盼.  饲料工业. 2015(04)
[6]外生菌根真菌Xerocomus chrysenteron产漆酶能力及其对外加DDT和重金属的响应[J]. 赵曦,黄艺,李娟.  生态环境学报. 2015(02)
[7]漆酶用于环境修复的研究及应用前景[J]. 马现成,张芳芳,林茹,崔豹,马海燕,李凡,张跃华.  农业与技术. 2015(03)
[8]糙皮侧耳P5漆酶酶学性质的初步研究[J]. 窦隆,陈莎,李传仁,李利.  长江大学学报(自科版). 2015(03)
[9]产漆酶真菌筛选及其产酶条件的优化[J]. 柴新义,安双登,盛硕,苏海.  西北农林科技大学学报(自然科学版). 2015(03)
[10]草菇生长发育过程中胞外酶活性变化[J]. 吴圣进,王灿琴,汪茜,韦仕岩.  中国食用菌. 2015(01)

博士论文
[1]基于全基因组的灵芝药用模式真菌创建研究[D]. 徐江.北京协和医学院 2013

硕士论文
[1]灵芝基因组中漆酶基因簇的生物信息学分析及Cu2+诱导表达[D]. 陈岳文.湖南农业大学 2013
[2]松杉灵芝漆酶基因的克隆及其qRT-PCR分析[D]. 柯萍萍.福建农林大学 2012



本文编号：3544063