三代铜胁迫处理后白木香离体根转录组变化分析
发布时间：2022-01-01 05:50
植物由于固着于地面的生长模式,在生命过程中不可避免会遭受到各种各样的生物胁迫与非生物胁迫。许多研究结果表明,植物当代遭受胁迫能够影响自身后续生长,并影响其有性或无性子代对该胁迫的反应,被称为植物的“胁迫记忆（Stressful Memories）”。具有胁迫记忆的植物子代当再次遭受相同胁迫时,可快速、积极地响应胁迫,提高植物对胁迫的抗耐性。这种胁迫记忆效应无论对基本科学问题如生物进化还是应用性问题如中药材环境道地性形成都具有重要研究意义。1.目的本论文以白木香离体根为研究对象,以重金属铜为逆境形式,考察多代胁迫对植物材料生长、生理指标的影响,通过代表性样品的转录组数据比较分析,获取白木香离体根受多代胁迫后在分子水平的变化,为白木香胁迫记忆现象的深入研究提供参考。2.方法2.1白木香离体根材料培养与铜胁迫浓度筛选白木香种子经表面灭菌在MS培养基上萌发获得无菌实生苗;剪取无菌苗根段经营养液震荡培养法获得离体根材料;在此基础上,以次代生根率为指标,筛选适宜的培养基铜离子浓度。2.2白木香四代铜胁迫离体根材料获取与胁迫指标检测对白木香离体根进行连续四代液体震荡培养与铜胁迫,每代分别于胁迫前后取...
【文章来源】：广州中医药大学广东省
【文章页数】：82 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
图２－１白木香无菌播种??
?ｍ?？＊＊＞??■ｆｉ＾ｌ?—??图２－１白木香无菌播种??２．２．?１．２白木香离体根的诱导培养??选择直径约为１ｍｍ、根表颜色为嫩白（略带黄白或绿白色，根表面有光泽??的为佳）的白木香幼苗根，在无菌环境下，用经高压蒸汽灭菌的组织剪剪去苗根??根尖的根冠及根分生区部分，将剩余苗根剪成ｌｃｍ左右的根段，接种至ＩＢＡ液??体培养基（表２－１）中诱导培养７天，每瓶接种２５条根段，７天后更换为１／２?ＭＳ??液体培养基（表２－１），此后每７天更换一次１／２?ＭＳ液体培养基。２５±１°Ｃ暗培养、??１１０ｒ／ｍｉｎ震荡培养３５－４２天，得到侧根长度达到２．０±０．５?ｃｍ的白木香离体根，将??此时所得到的白木香离体侧根记做ＧＯ代（图２－２）。??２．?２．?１．３白木香离体根的继代培养??筛选光泽度均一、粗细均匀的ＧＯ代离体侧根进行继代培养，继代培养方法??如下：将白木香离体侧根剪下
体根材料ＴＴＣ、ＴＴＴＣ，相同处理条件获得连续３、４代遭受铜胁迫处理的白木??香离体根材料ＴＴＴ、ＴＴＴＴ，相同培养条件获得第３、４代对照组白木香离体根??ＣＣＣ、ＣＣＣＣ?（图２－３）。将四代空白处理材料Ｃ、ＣＣ、ＣＣＣ、ＣＣＣＣ记为对照组??Ｃｏｎｔｒｏｌ；将四代亲代受胁迫而当代未受胁迫处理材料Ｃ、ＴＣ、ＴＴＣ、ＴＴＴＣ归为??胁迫组ａ；将四代亲代、当代均受胁迫处理材料Ｔ、ＴＴ、ＴＴＴ、ＴＴＴＴ归为胁迫??组ｂ。??２１??
【参考文献】：
期刊论文
[1]硝酸铜对白木香细胞生长及抗氧化酶活性的影响[J]. 张梓豪,李明,郑扬波,吴燕燕. 江苏农业科学. 2019(05)
[2]黄酮类物质的生物合成及对干旱胁迫响应的研究进展[J]. 白禹,卯丹,王继玥. 安徽农业科学. 2018(16)
[3]重金属铜对植物毒害机理的研究现状及展望[J]. 公勤,康群,王玲,李兆华. 南方农业学报. 2018(03)
[4]表观遗传信息的跨代传递[J]. 徐鹏,于文强. 科学通报. 2016(32)
[5]植物转录因子MYB基因家族的研究进展[J]. 牛义岭,姜秀明,许向阳. 分子植物育种. 2016(08)
[6]WOX转录因子家族研究进展[J]. 王俞程,何瑞萍,彭献军,沈世华. 草业科学. 2015(05)
[7]植物MAPK基因及其在逆境胁迫下的作用[J]. 周琪,付畅. 黑龙江农业科学. 2015(05)
[8]铜胁迫下小麦幼根转录组学及蛋白质组学研究[J]. 张黛静,王多多,董文,马建辉,杨淑芳,张志娟,李春喜. 河南农业科学. 2015(04)
[9]紫花苜蓿NAC转录因子MsNAC1基因的克隆、生物信息学分析及非生物逆境胁迫下的表达分析[J]. 申玉华,徐振军,杨晓坡,相吉山,文静,黄文婕. 植物遗传资源学报. 2014(06)
[10]白木香的化学成分与生物活性研究进展[J]. 李薇,梅文莉,左文健,王昊,戴好富. 热带亚热带植物学报. 2014(02)
博士论文
[1]西瓜根系渗透胁迫下转录组与microRNA分析及相关基因功能研究[D]. 杨永超.西北农林科技大学 2017
[2]葡萄应答铜胁迫的分子机理研究[D]. 冷翔鹏.南京农业大学 2015
硕士论文
[1]哈茨木霉铜胁迫应答相关转录因子基因thmea1功能研究[D]. 梅杰.中国农业科学院 2018
[2]MeJA诱导白木香气雾根产生2-（2-苯乙基）色酮的研究[D]. 赵桐.广州中医药大学 2017
[3]白木香离体根培养条件优化及2-（2-苯乙基）色酮类物质诱导[D]. 周亦.广州中医药大学 2017
[4]两株木霉菌应答铜胁迫的转录组变化分析[D]. 王丽荣.中国农业科学院 2016
[5]北柴胡不定根培养中生物转化与皂苷合成研究[D]. 关倩.山西大学 2011
[6]药用植物北柴胡不定根离体培养和显微结构研究[D]. 韩丹.山西大学 2009
本文编号：3561745
【文章来源】：广州中医药大学广东省
【文章页数】：82 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
图２－１白木香无菌播种??
?ｍ?？＊＊＞??■ｆｉ＾ｌ?—??图２－１白木香无菌播种??２．２．?１．２白木香离体根的诱导培养??选择直径约为１ｍｍ、根表颜色为嫩白（略带黄白或绿白色，根表面有光泽??的为佳）的白木香幼苗根，在无菌环境下，用经高压蒸汽灭菌的组织剪剪去苗根??根尖的根冠及根分生区部分，将剩余苗根剪成ｌｃｍ左右的根段，接种至ＩＢＡ液??体培养基（表２－１）中诱导培养７天，每瓶接种２５条根段，７天后更换为１／２?ＭＳ??液体培养基（表２－１），此后每７天更换一次１／２?ＭＳ液体培养基。２５±１°Ｃ暗培养、??１１０ｒ／ｍｉｎ震荡培养３５－４２天，得到侧根长度达到２．０±０．５?ｃｍ的白木香离体根，将??此时所得到的白木香离体侧根记做ＧＯ代（图２－２）。??２．?２．?１．３白木香离体根的继代培养??筛选光泽度均一、粗细均匀的ＧＯ代离体侧根进行继代培养，继代培养方法??如下：将白木香离体侧根剪下
体根材料ＴＴＣ、ＴＴＴＣ，相同处理条件获得连续３、４代遭受铜胁迫处理的白木??香离体根材料ＴＴＴ、ＴＴＴＴ，相同培养条件获得第３、４代对照组白木香离体根??ＣＣＣ、ＣＣＣＣ?（图２－３）。将四代空白处理材料Ｃ、ＣＣ、ＣＣＣ、ＣＣＣＣ记为对照组??Ｃｏｎｔｒｏｌ；将四代亲代受胁迫而当代未受胁迫处理材料Ｃ、ＴＣ、ＴＴＣ、ＴＴＴＣ归为??胁迫组ａ；将四代亲代、当代均受胁迫处理材料Ｔ、ＴＴ、ＴＴＴ、ＴＴＴＴ归为胁迫??组ｂ。??２１??
【参考文献】：
期刊论文
[1]硝酸铜对白木香细胞生长及抗氧化酶活性的影响[J]. 张梓豪,李明,郑扬波,吴燕燕. 江苏农业科学. 2019(05)
[2]黄酮类物质的生物合成及对干旱胁迫响应的研究进展[J]. 白禹,卯丹,王继玥. 安徽农业科学. 2018(16)
[3]重金属铜对植物毒害机理的研究现状及展望[J]. 公勤,康群,王玲,李兆华. 南方农业学报. 2018(03)
[4]表观遗传信息的跨代传递[J]. 徐鹏,于文强. 科学通报. 2016(32)
[5]植物转录因子MYB基因家族的研究进展[J]. 牛义岭,姜秀明,许向阳. 分子植物育种. 2016(08)
[6]WOX转录因子家族研究进展[J]. 王俞程,何瑞萍,彭献军,沈世华. 草业科学. 2015(05)
[7]植物MAPK基因及其在逆境胁迫下的作用[J]. 周琪,付畅. 黑龙江农业科学. 2015(05)
[8]铜胁迫下小麦幼根转录组学及蛋白质组学研究[J]. 张黛静,王多多,董文,马建辉,杨淑芳,张志娟,李春喜. 河南农业科学. 2015(04)
[9]紫花苜蓿NAC转录因子MsNAC1基因的克隆、生物信息学分析及非生物逆境胁迫下的表达分析[J]. 申玉华,徐振军,杨晓坡,相吉山,文静,黄文婕. 植物遗传资源学报. 2014(06)
[10]白木香的化学成分与生物活性研究进展[J]. 李薇,梅文莉,左文健,王昊,戴好富. 热带亚热带植物学报. 2014(02)
博士论文
[1]西瓜根系渗透胁迫下转录组与microRNA分析及相关基因功能研究[D]. 杨永超.西北农林科技大学 2017
[2]葡萄应答铜胁迫的分子机理研究[D]. 冷翔鹏.南京农业大学 2015
硕士论文
[1]哈茨木霉铜胁迫应答相关转录因子基因thmea1功能研究[D]. 梅杰.中国农业科学院 2018
[2]MeJA诱导白木香气雾根产生2-（2-苯乙基）色酮的研究[D]. 赵桐.广州中医药大学 2017
[3]白木香离体根培养条件优化及2-（2-苯乙基）色酮类物质诱导[D]. 周亦.广州中医药大学 2017
[4]两株木霉菌应答铜胁迫的转录组变化分析[D]. 王丽荣.中国农业科学院 2016
[5]北柴胡不定根培养中生物转化与皂苷合成研究[D]. 关倩.山西大学 2011
[6]药用植物北柴胡不定根离体培养和显微结构研究[D]. 韩丹.山西大学 2009
本文编号：3561745
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