甜荞FaesFUL4基因的克隆与表达分析

发布时间：2022-01-21 07:49

　　本研究采用同源克隆的方法,从甜荞（Fagopyrum esculentum Moench.）品种‘北早生’中分离出调控果实发育的FaesFUL4基因,该基因的cDNA序列全长795 bp,包含一个长为714 bp完整的开放阅读框,共编码237个氨基酸和1个终止密码子。分子系统发生分析和同源蛋白比对结果显示:FaesFUL4蛋白属于A类MADS-box基因家族AP1/SQUA亚家族的euFUL进化系,含有MADS、I、K和C末端四个明显的结构域,且C末端转录激活区含有2个保守的模体（Motif）:FUL motif和paleoAP1 motif。基因表达的组织特异性分析表明:FaesFUL4基因主要在甜荞叶片、花序和果实中表达,在根和茎中有微量表达,其在花序中的相对表达量最高。进一步分析基因在果实不同发育时期的表达量发现,其在果实迅速膨大期表达量最高。因此推测该基因不但参与调控花器官的发育过程,且对于维持果实的正常发育具有重要作用。 

【文章来源】：分子植物育种. 2020,18(06)北大核心CSCD

【文章页数】：7 页

【部分图文】：

FaesFUL4同其他植物FUL/AP1同源蛋白的分子系统进化分析

挑选甜荞品种‘北早生’饱满的种子，于2018年9月初播种于长江大学作物遗传育种研究所试验田，出苗后常规水肥管理。待10月上旬盛花期，剪掉未开的花蕾、花序和已经授粉结实的花，仅留当天开放的花。分别采集开花后第2天(Fruit2,Fr2)、第4天(Fruit4,Fr4)、第6天(Fruit6,Fr6)、第8天(Fruit8,Fr8)和第10天(Fruit10,Fr10)的未成熟果实，用Leica165C型体式显微镜拍照记录。同时采集甜荞植株的根、茎、幼叶和花序放入液氮速冻，-80℃保存备用。甜荞种子由长江大学作物遗传育种研究所麦类作物课题组提供。图3 FaesFUL4基因在甜荞不同器官中的表达

FaesFUL4基因在甜荞不同器官中的表达

【参考文献】：
期刊论文
[1]甜荞FaesAP2基因的克隆与表达分析[J]. 张柯彬,陈炳全,刘志雄.  植物科学学报. 2017(03)
[2]植物果实发育成熟相关转录因子的研究进展[J]. 马勇,张红霞,图雅,陈秀莉.  基因组学与应用生物学. 2017(11)
[3]甜荞叶绿体基因密码子偏爱性分析[J]. 罗洪,胡莎莎,吴琦,姚慧鹏.  基因组学与应用生物学. 2015(11)
[4]甜荞品种内与品种间的遗传多样性研究[J]. 王忠景,冯佰利,柴岩,胡银岗.  西北植物学报. 2009(07)
[5]桃中两个MADS box基因的克隆与表达分析[J]. 吴凡,徐勇,常凤启,李学东,马荣才.  遗传学报. 2004(09)



本文编号：3599866