ZmGRAS20和ZmEREB26参与玉米淀粉合成的分子调控机制
发布时间：2022-02-18 22:45
玉米（Z Mays）是世界主要粮食作物之一,其淀粉含量约占籽粒比重的70%左右,淀粉的理化性质会直接影响玉米的产量和品质。淀粉以光合作用产物蔗糖为原料,由多种关键酶共同参与合成,主要酶包括:腺苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶（ADP-glucose pyrophosphorylase,AGPase）、淀粉合成酶（starch synthases,SS）、淀粉分支酶（starch branching enzymes,SBE）、淀粉去分支酶（starch-debranching enzymes,DBE）和淀粉磷酸化酶（starch phosphorylase,PHO）。目前,玉米籽粒中淀粉生物合成关键酶的功能已较为清楚,但对玉米淀粉合成关键酶基因上游存在的转录调控机制的研究却较少。在其他作物中的研究表明,淀粉生物合成过程中存在转录调控,转录调控通过调节淀粉生物合成关键酶基因的表达水平,调控淀粉的生物合成。因此,研究玉米淀粉生物合成过程中的分子调控机制具有重要意义。本研究通过共相关表达分析发现转录因子ZmGRAS20和ZmEREB26与玉米胚乳中高表达的淀粉合成关键酶基因存在基因的共表达现象;采用半...
【文章来源】：四川农业大学四川省211工程院校
【文章页数】：72 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
禾谷类作物胚乳淀粉生物合成途径1161瑰.1.1Starchbiosynthesisincerealendosperm
根据Ｍａｉｚｅ?ＧＤＢ网站公布的玉米参考基因组序列中的ＺｗＧ兄４Ｓ２０、Ｚｗ￡／？￡５２６??基因序列设计特异性引物，以玉米自交系１８－５９９授粉后１５?ｄ的胚乳ｃＤＮＡ为模板进??行ＰＣＲ扩增，结果如图３所示，其中和ＺｍＭ仙２６的ｃｄｓ序列长度分别??为?１５２７ｂｐ?和?１２８７ｂｐ。??将ＺｍＧ兄仏２０和基因构建于克隆载体ｐＭＤ１９－Ｔ载体，筛选阳性克隆??进行测序分析，结果表明，克隆得到的和基因与参考基因组??中的Ｚ／ｗＧ兄必２０和所编码的氨基酸序列相一致，结果如图４－Ａ和图５－Ａ??所示。??Ｍａｒｋ?ＺｍＧＲＡＳ：０?Ｍａｒｋ?ＺｍＥＲＥＢ２６??ｌＯＯＯｂｐ??画?ｂｐ?＿?？５０ｂｐ??７５０ｂｐ?．?－Ｗｍ?ｓｏｃ＾ｐ??ｉｏ〇ｂｐ?｜?…，二，ｌ００ｂｐ?”ｙ．＇」??图３?和Ｚｗ￡／？￡５２６的ＰＣＲ扩增产物??Ｆｉｇ．３?ＰＣＲ?ａｍｐｌｉｆｉｃａｔｉｏｎ?ｐｒｏｄｕｃｔ?ｏｆ?ＺｍＧＲＡＳ２０?ａｎｄ?ＺｍＥＲＥＢ２６??３．２．３?ＺｗＧ兄和ＺｗＥＴ？仰２６基因的保守结构域分析??以克隆的基因序列为模板，采用ＤＮＡＭＡＮ进行翻译，并利用ＳＭＡＲＴ软件??（ｈｔｔｐ?：／／ｓｍａｒｔ．ｅｍｂｌ－ｈｅｉｄｅｌｂｅｒｇ．ｄｅ／）进行保守结构域分析，结果表明?ＺｍＧＲＡＳ２０?（图??４－Ｂ）和ＺｍＥＲＥＢ２６?（图５－Ｂ）分别具有ＧＲＡＳ和ＡＰ２／ＥＲＥＢＰ转录因子家族的典型??ＤＮＡ结合结构域
将ＺｍＧ兄仏２０和基因构建于克隆载体ｐＭＤ１９－Ｔ载体，筛选阳性克隆??进行测序分析，结果表明，克隆得到的和基因与参考基因组??中的Ｚ／ｗＧ兄必２０和所编码的氨基酸序列相一致，结果如图４－Ａ和图５－Ａ??所示。??Ｍａｒｋ?ＺｍＧＲＡＳ：０?Ｍａｒｋ?ＺｍＥＲＥＢ２６??ｌＯＯＯｂｐ??画?ｂｐ?＿?？５０ｂｐ??７５０ｂｐ?．?－Ｗｍ?ｓｏｃ＾ｐ??ｉｏ〇ｂｐ?｜?…，二，ｌ００ｂｐ?”ｙ．＇」??图３?和Ｚｗ￡／？￡５２６的ＰＣＲ扩增产物??Ｆｉｇ．３?ＰＣＲ?ａｍｐｌｉｆｉｃａｔｉｏｎ?ｐｒｏｄｕｃｔ?ｏｆ?ＺｍＧＲＡＳ２０?ａｎｄ?ＺｍＥＲＥＢ２６??３．２．３?ＺｗＧ兄和ＺｗＥＴ？仰２６基因的保守结构域分析??以克隆的基因序列为模板，采用ＤＮＡＭＡＮ进行翻译，并利用ＳＭＡＲＴ软件??（ｈｔｔｐ?：／／ｓｍａｒｔ．ｅｍｂｌ－ｈｅｉｄｅｌｂｅｒｇ．ｄｅ／）进行保守结构域分析，结果表明?ＺｍＧＲＡＳ２０?（图??４－Ｂ）和ＺｍＥＲＥＢ２６?（图５－Ｂ）分别具有ＧＲＡＳ和ＡＰ２／ＥＲＥＢＰ转录因子家族的典型??ＤＮＡ结合结构域
【参考文献】：
期刊论文
[1]核转录因子NF-κB研究[J]. 郭金昊,姜月华,杨传华,陈永志,孙楠楠. 长春中医药大学学报. 2016(02)
[2]胡杨SCL7基因及其启动子片段的克隆与分析[J]. 马洪双,夏新莉,尹伟伦. 北京林业大学学报. 2011(01)
[3]小麦AGPase4个亚基的克隆及其组织特异性表达[J]. 康国章,刘超,沈丙权,肖向丽,郭天财. 西北农业学报. 2009(01)
硕士论文
[1]水稻GRAS转录因子家族基因克隆、遗传转化与功能分析[D]. 侯梦筠.吉林大学 2013
[2]玉米AGPase基因的时空表达分析[D]. 谢彬.四川农业大学 2010
[3]玉米淀粉分解酶活性动态以及其相关基因时空表达分析[D]. 文迪.四川农业大学 2010
[4]玉米淀粉合成酶基因家族时空表达分析[D]. 李晓兵.四川农业大学 2009
[5]水稻淀粉磷酸化酶基因的表达及对稻米品质影响的研究[D]. 袁亚芳.扬州大学 2007
本文编号：3631690
【文章来源】：四川农业大学四川省211工程院校
【文章页数】：72 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
禾谷类作物胚乳淀粉生物合成途径1161瑰.1.1Starchbiosynthesisincerealendosperm
根据Ｍａｉｚｅ?ＧＤＢ网站公布的玉米参考基因组序列中的ＺｗＧ兄４Ｓ２０、Ｚｗ￡／？￡５２６??基因序列设计特异性引物，以玉米自交系１８－５９９授粉后１５?ｄ的胚乳ｃＤＮＡ为模板进??行ＰＣＲ扩增，结果如图３所示，其中和ＺｍＭ仙２６的ｃｄｓ序列长度分别??为?１５２７ｂｐ?和?１２８７ｂｐ。??将ＺｍＧ兄仏２０和基因构建于克隆载体ｐＭＤ１９－Ｔ载体，筛选阳性克隆??进行测序分析，结果表明，克隆得到的和基因与参考基因组??中的Ｚ／ｗＧ兄必２０和所编码的氨基酸序列相一致，结果如图４－Ａ和图５－Ａ??所示。??Ｍａｒｋ?ＺｍＧＲＡＳ：０?Ｍａｒｋ?ＺｍＥＲＥＢ２６??ｌＯＯＯｂｐ??画?ｂｐ?＿?？５０ｂｐ??７５０ｂｐ?．?－Ｗｍ?ｓｏｃ＾ｐ??ｉｏ〇ｂｐ?｜?…，二，ｌ００ｂｐ?”ｙ．＇」??图３?和Ｚｗ￡／？￡５２６的ＰＣＲ扩增产物??Ｆｉｇ．３?ＰＣＲ?ａｍｐｌｉｆｉｃａｔｉｏｎ?ｐｒｏｄｕｃｔ?ｏｆ?ＺｍＧＲＡＳ２０?ａｎｄ?ＺｍＥＲＥＢ２６??３．２．３?ＺｗＧ兄和ＺｗＥＴ？仰２６基因的保守结构域分析??以克隆的基因序列为模板，采用ＤＮＡＭＡＮ进行翻译，并利用ＳＭＡＲＴ软件??（ｈｔｔｐ?：／／ｓｍａｒｔ．ｅｍｂｌ－ｈｅｉｄｅｌｂｅｒｇ．ｄｅ／）进行保守结构域分析，结果表明?ＺｍＧＲＡＳ２０?（图??４－Ｂ）和ＺｍＥＲＥＢ２６?（图５－Ｂ）分别具有ＧＲＡＳ和ＡＰ２／ＥＲＥＢＰ转录因子家族的典型??ＤＮＡ结合结构域
将ＺｍＧ兄仏２０和基因构建于克隆载体ｐＭＤ１９－Ｔ载体，筛选阳性克隆??进行测序分析，结果表明，克隆得到的和基因与参考基因组??中的Ｚ／ｗＧ兄必２０和所编码的氨基酸序列相一致，结果如图４－Ａ和图５－Ａ??所示。??Ｍａｒｋ?ＺｍＧＲＡＳ：０?Ｍａｒｋ?ＺｍＥＲＥＢ２６??ｌＯＯＯｂｐ??画?ｂｐ?＿?？５０ｂｐ??７５０ｂｐ?．?－Ｗｍ?ｓｏｃ＾ｐ??ｉｏ〇ｂｐ?｜?…，二，ｌ００ｂｐ?”ｙ．＇」??图３?和Ｚｗ￡／？￡５２６的ＰＣＲ扩增产物??Ｆｉｇ．３?ＰＣＲ?ａｍｐｌｉｆｉｃａｔｉｏｎ?ｐｒｏｄｕｃｔ?ｏｆ?ＺｍＧＲＡＳ２０?ａｎｄ?ＺｍＥＲＥＢ２６??３．２．３?ＺｗＧ兄和ＺｗＥＴ？仰２６基因的保守结构域分析??以克隆的基因序列为模板，采用ＤＮＡＭＡＮ进行翻译，并利用ＳＭＡＲＴ软件??（ｈｔｔｐ?：／／ｓｍａｒｔ．ｅｍｂｌ－ｈｅｉｄｅｌｂｅｒｇ．ｄｅ／）进行保守结构域分析，结果表明?ＺｍＧＲＡＳ２０?（图??４－Ｂ）和ＺｍＥＲＥＢ２６?（图５－Ｂ）分别具有ＧＲＡＳ和ＡＰ２／ＥＲＥＢＰ转录因子家族的典型??ＤＮＡ结合结构域
【参考文献】：
期刊论文
[1]核转录因子NF-κB研究[J]. 郭金昊,姜月华,杨传华,陈永志,孙楠楠. 长春中医药大学学报. 2016(02)
[2]胡杨SCL7基因及其启动子片段的克隆与分析[J]. 马洪双,夏新莉,尹伟伦. 北京林业大学学报. 2011(01)
[3]小麦AGPase4个亚基的克隆及其组织特异性表达[J]. 康国章,刘超,沈丙权,肖向丽,郭天财. 西北农业学报. 2009(01)
硕士论文
[1]水稻GRAS转录因子家族基因克隆、遗传转化与功能分析[D]. 侯梦筠.吉林大学 2013
[2]玉米AGPase基因的时空表达分析[D]. 谢彬.四川农业大学 2010
[3]玉米淀粉分解酶活性动态以及其相关基因时空表达分析[D]. 文迪.四川农业大学 2010
[4]玉米淀粉合成酶基因家族时空表达分析[D]. 李晓兵.四川农业大学 2009
[5]水稻淀粉磷酸化酶基因的表达及对稻米品质影响的研究[D]. 袁亚芳.扬州大学 2007
本文编号：3631690
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