茶树生长素响应因子CsARF8-2对干旱胁迫的响应分析
发布时间:2022-07-22 20:13
近年来,我国茶园干旱灾害频发,对茶叶生产造成不良影响,研究茶树如何响应干旱胁迫很有必要。生长素是重要的植物激素,越来越多的研究表明其参与植物干旱胁迫响应,而生长素响应因子作为生长素信号转导途径中重要的转录因子,研究其是否在茶树干旱胁迫响应过程发挥作用以及发挥何种作用具有重要意义。本研究基于茶树基因组和转录组测序结果,克隆获得茶树生长素响应因子CsARF8-2的cDNA和启动子序列,预测编码的氨基酸序列,并对其进行生物信息学分析。对龙井43等4个品种两年生盆栽扦插茶苗进行自然干旱处理,通过测定自然干旱胁迫后茶树叶片相对含水量、丙二醛含量、抗氧化物酶活性、净光合速率和色素含量,利用耐旱性隶属函数值分析法比较品种间耐旱性关系,分析CsARF8-2在干旱胁迫后的表达模式。利用实时荧光定量PCR和组织化学染色法分析CsARF8-2的组织特异性表达。通过观察GFP荧光确定CsARF8-2的亚细胞定位。借助在模式植物拟南芥中过表达CsARF8-2进行功能验证。主要研究结果如下:1.克隆并测序获得茶树CsARF8-2基因cDNA和启动子序列,生物信息学分析结果表明,开放阅读框长度为2496 bp,编码...
【文章页数】:66 页
【学位级别】:硕士
【文章目录】:
摘要
abstract
第一章 引言
1.1 干旱胁迫对茶树的影响
1.1.1 形态学变化
1.1.2 生理响应
1.2 生长素响应因子研究进展
1.2.1 生长素响应因子的结构
1.2.2 生长素响应因子转录后调控
1.2.3 生长素响应因子的时空表达模式与功能
1.2.4 生长素响应因子的作用机制
1.3 生长素响应因子与植物干旱胁迫的研究进展
1.4 研究目的与内容
1.4.1 研究目的和意义
1.4.2 研究内容
1.4.3 技术路线
第二章 茶树CsARF8-2基因克隆与生物信息学分析
2.1 材料与方法
2.1.1 材料与试剂
2.1.2 CsARF8-2cDNA序列扩增
2.1.3 CsARF8-2基因启动子克隆
2.1.4 生物信息学分析
2.2 结果与分析
2.2.1 CsARF8-2基因克隆
2.2.2 生物信息学分析
2.3 讨论
第三章 CsARF8-2基因对4个茶树品种自然干旱胁迫的响应
3.1 材料与方法
3.1.1 试验材料与处理
3.1.2 生理指标测定
3.1.3 耐旱性隶属函数值分析
3.1.4 CsARF8-2表达模式分析
3.2 结果与分析
3.2.1 植株形态变化
3.2.2 生理响应
3.2.3 耐旱性隶属函数分析
3.2.4 CsARF8-2在自然干旱胁迫下的表达模式分析
3.3 讨论
第四章 茶树CsARF8-2功能初步分析
4.1 材料与方法
4.1.1 试验材料与试剂
4.1.2 实时荧光定量PCR
4.1.3 GUS染色
4.1.4 GFP荧光观察
4.1.5 过表达CsARF8-2拟南芥ABA与干旱处理
4.2 结果与分析
4.2.1 CsARF8-2组织特异性表达分析
4.2.2 亚细胞定位分析
4.2.3 过表达CsARF8-2拟南芥表型分析
4.3 讨论
4.3.1 组织特异性表达分析
4.3.2 亚细胞定位分析
4.3.3 过表达CsARF8-2拟南芥表型分析
第五章 全文结论与展望
5.1 全文结论
5.2 展望
参考文献
致谢
作者简历
本文编号:3665267
【文章页数】:66 页
【学位级别】:硕士
【文章目录】:
摘要
abstract
第一章 引言
1.1 干旱胁迫对茶树的影响
1.1.1 形态学变化
1.1.2 生理响应
1.2 生长素响应因子研究进展
1.2.1 生长素响应因子的结构
1.2.2 生长素响应因子转录后调控
1.2.3 生长素响应因子的时空表达模式与功能
1.2.4 生长素响应因子的作用机制
1.3 生长素响应因子与植物干旱胁迫的研究进展
1.4 研究目的与内容
1.4.1 研究目的和意义
1.4.2 研究内容
1.4.3 技术路线
第二章 茶树CsARF8-2基因克隆与生物信息学分析
2.1 材料与方法
2.1.1 材料与试剂
2.1.2 CsARF8-2cDNA序列扩增
2.1.3 CsARF8-2基因启动子克隆
2.1.4 生物信息学分析
2.2 结果与分析
2.2.1 CsARF8-2基因克隆
2.2.2 生物信息学分析
2.3 讨论
第三章 CsARF8-2基因对4个茶树品种自然干旱胁迫的响应
3.1 材料与方法
3.1.1 试验材料与处理
3.1.2 生理指标测定
3.1.3 耐旱性隶属函数值分析
3.1.4 CsARF8-2表达模式分析
3.2 结果与分析
3.2.1 植株形态变化
3.2.2 生理响应
3.2.3 耐旱性隶属函数分析
3.2.4 CsARF8-2在自然干旱胁迫下的表达模式分析
3.3 讨论
第四章 茶树CsARF8-2功能初步分析
4.1 材料与方法
4.1.1 试验材料与试剂
4.1.2 实时荧光定量PCR
4.1.3 GUS染色
4.1.4 GFP荧光观察
4.1.5 过表达CsARF8-2拟南芥ABA与干旱处理
4.2 结果与分析
4.2.1 CsARF8-2组织特异性表达分析
4.2.2 亚细胞定位分析
4.2.3 过表达CsARF8-2拟南芥表型分析
4.3 讨论
4.3.1 组织特异性表达分析
4.3.2 亚细胞定位分析
4.3.3 过表达CsARF8-2拟南芥表型分析
第五章 全文结论与展望
5.1 全文结论
5.2 展望
参考文献
致谢
作者简历
本文编号:3665267
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