野生二粒小麦丰富普通小麦LMW-GS遗传基础及其对小麦品质的改良潜能

发布时间：2023-04-14 17:52

　　野生二粒小麦(Triticum dicoccoides,AABB,2n=4x=28)拥有特异的贮藏蛋白,其低分子量谷蛋白亚基(LMW-GS)等位变异丰富。因此,鉴定和利用其载荷的新型LMW-GS编码基因不仅能丰富普通小麦LMW-GS基因的遗传多样性,而且能为普通小麦品质改良提供基因资源。本研究通过SDS-PAGE和2-DE两种蛋白分析方法对野生二粒小麦D97和高产弱筋小麦品种CN16及其杂交后代(F₁₂)中HMW-GS组成相同却具有不同加工品质特性的姊妹系BAd7-209和BAd7-213的LMW-GS进行鉴定;在此基础上针对Glu-3位点具有丰富遗传多样性的特性,对供试材料的Glu-A3基因进行分子克隆及其结构分析;并对CN16和杂种后代的加工品质进行测定分析,以探讨野生二粒小麦对普通小麦LMW-GS遗传基础的丰富潜能和对加工品质的改良潜能。主要研究结果如下:1.SDS-PAGE和2-DE结果显示,野生二粒小麦D97和普通小麦CN16具有不同的LMW-GS亚基组成,其中,D97具有较CN16表达量更高且类型更丰富的LMW-GS。D97和CN16的种间杂交后代BA...

【文章页数】：53 页

【学位级别】：硕士

【文章目录】：
摘要
abstract
1 文献综述
    1.1 小麦品质
    1.2 小麦籽粒蛋白种类
    1.3 小麦中LMW-GS的研究进展
        1.3.1 LMW-GS发现与分类
        1.3.2 LMW-GS基因结构
        1.3.3 LMW-GS基因染色体定位
        1.3.4 已知LMW-GS基因
        1.3.5 小麦近缘属种LMW-GS基因研究
        1.3.6 LMW-GS与小麦品质研究进展
    1.4 野生二粒小麦研究进展
    1.5 本研究目的与意义
2 材料与方法
    2.1 植物材料
    2.2 实验方法
        2.2.1 SDS-PAGE鉴定LMW-GS
        2.2.2 2-DE鉴定LMW-GS
        2.2.3 DNA提取和PCR扩增及克隆
            2.2.3.1 基因组DNA提取
            2.2.3.2 Glu-A3位点LMW-GS基因的PCR扩增
            2.2.3.3 PCR产物的连接反应
            2.2.3.4 大肠杆菌的转化
            2.2.3.5 筛选阳性克隆和测序
        2.2.4 Glu-A3基因序列比对和进化树分析
        2.2.5 二级结构预测和分析
        2.2.6 加工品质参数测定和分析
3 结果与分析
    3.1 野生二粒小麦D97和普通小麦CN16及其杂种后代LMW-GS的SDS-PAGE分析
    3.2 野生二粒小麦D97和普通小麦CN16及其杂种后代LMW-GS的2-DE分析
    3.3 Glu-A3位点LMW-GS基因克隆及其分子结构
    3.4 LMW-GS的系统发育分析
    3.5 Glu-A3位点LMW-GS基因的二级结构预测
    3.6 加工品质参数测定和比较
4 讨论
    4.1 野生二粒小麦LMW-GS的丰富性及其富化普通小麦LMW-GS遗传基础的有效性
    4.2 野生二粒小麦LMW-GS对普通小麦加工品质改良的潜能
    4.3 小麦LMW-GS的复杂性及其鉴定和品质效应研究的困难性
结论
参考文献
附录
致谢
资助来源



本文编号：3790715