花生ω-3 FAD对提高多不饱和脂肪酸含量的研究
【文章页数】:81 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
图3?〇)-3?FAD跨膜结构示意图??A:?FAD3拓扑结构示意图(Dyerw〇/.,2002)?;?B:大豆FAD8跨膜结构示意图??
??了酶催化活性中心和酶活性所必需的铁原子结合位点(图3)。FAD3位于内质??网膜,以细胞色素b5为电子供体,底物为磷脂酰甘油,参与幼苗早期发育时期??细胞增殖;FAD7、FAD8位于质体膜,Fd为其提供电子,底物偏好C]8:2磷脂??酰甘油,并参与类囊体系统构建[58];?F....
图4wFAD家族进化简图(官玲亮,2013)??Fig.4?Evolution?diagram?ofco?FAD?family?(官玲亮,2013)??
图4wFAD家族进化简图(官玲亮,2013)??Fig.4?Evolution?diagram?ofco?FAD?family?(官玲亮,2013)??2.?3植物co-3?FAD研究进展??近年来,许多植物的co-3?FAD己被克隆,部分基因的表达调控及生理功能??得以验证(表....
图5植物FAD的进化分析??Fig.?5?Phylogenetic?analysis?of?plant?FADs??3.?1.3AhFAD跨膜区与亚细胞定位分析??
图5植物FAD的进化分析??Fig.?5?Phylogenetic?analysis?of?plant?FADs??3.?1.3AhFAD跨膜区与亚细胞定位分析??用软件对31个AhFAD蛋白的氨基酸序列进行跨膜区和亚细胞定位进行预??测(表3),发现不同亚家族的跨膜区和亚细胞定....
图8?FH-l花生幼嫩种子总RNA琼脂糖电泳图??M:分子量标准??
?Aradu.5N10F??3.2.?1基因克隆与序列分析??用FH-丨幼嫩种子提取总RNA?(图8),3条RNA条带分别为28S、18S和??5S。按反转录试剂盒进行反转录,将获得的cDNA保存于-20°C用于克隆目的基??因。??M?RNA?RNA??2000bp?I??m?....
本文编号:4007013
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