促性腺激素释放激素在斑节对虾中的免疫定位及功能
发布时间：2020-12-07 12:37
斑节对虾（Penaeus monodon）是我国重要的传统养殖虾类,但由于对其性腺发育调控机制的了解不清晰,育种过程中缺乏人工可控的性腺催熟技术,育种技术理论的升级受到制约。因此,了解性腺发育过程中的调节机制,探索发育相关激素的分泌规律及作用机制有重要意义。促性腺激素释放激素（gonadotropin releasing hormone,Gn RH）是一种十到十二肽的神经激素,在动物的繁育中发挥重要作用。为了获知Gn RH的在斑节对虾神经系统中的分泌规律、功能和作用机制,本研究利用组织切片,免疫组化,体外组织培养,反向液相色谱等方法研究了Gn RH在斑节对虾神经系统中的分布及变化,确定了Gn RH对卵巢发育成熟的诱导作用,并初步建立了斑节对虾Gn RH分离纯化的方法。具体研究结果如下:（1）斑节对虾神经系统和卵巢组织结构通过石蜡切片,HE染色的技术研究了斑节对虾神经系统及卵巢的形态学及组织学结构。结果表明斑节对虾神经系统是由脑,围食道神经,胸神经及腹神经节高度愈合而成,脑位于眼柄基部,由前脑,中脑,后脑和相连的神经束组成,脑中神经分泌细胞根据直径分为三类,分别为小型,中型及大型神经分泌...
【文章来源】：上海海洋大学上海市
【文章页数】：75 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
GnRH家族的氨基酸序列
ERE 元件的直接发生作用，刺激 Sp1, Egr-1 and 类固醇生成因子（Sf-1）分别 LH 启动子两个位点上结合，同时 GnRH 也刺激 ER 的增加，通过蛋白质互作 c-Jun、Sf-1 和垂体同位序列 Pitx1 结合形成稳定的复合物（图 3），间接作用H 启动，该启动子主要由保守的三部分构成，Egr1，Sf-1 和 Pitx1 这一复合物的成极大的刺激了 LH 的转录[80,81]。
图 4 GnRH 克服 GSH 表达负反馈抑制的作用机制[62]Fig.4 Mechanisms through which GnRH may overcome repression ofgonadotropin gene expression[62].最近的研究表明，GnRH 具有多种不同的活性构象，其信号传递主要依赖三个号通路：肌醇磷脂信号通路，环磷酸腺苷（cAMP）信号通路和丝裂原活化蛋白
【参考文献】：
期刊论文
[1]小分子肽分离技术研究的进展[J]. 庞秀枰,马裕钦,陈忻,陈晓刚. 广东化工. 2015(02)
[2]中华绒螯蟹脑和胸腹神经团的组织学观察[J]. 梁箫,沈春燕,刘志强,邱高峰. 上海海洋大学学报. 2014(02)
[3]RP-HPLC-荧光法测定大鼠海马组织中5种氨基酸类神经递质[J]. 白钰,张莉,马晓丽,孔彬,李新霞,李新宇. 检验医学. 2014(01)
[4]17α-羟孕酮对克氏原螯虾卵巢同步发育的影响[J]. 刘炜,陈树桥,茆健强,张迪,周国勤. 江苏农业科学. 2013(12)
[5]虾蟹类卵巢发育调节机制研究进展[J]. 王晓伟,张子平,王艺磊,贾锡伟,林鹏. 生物技术通报. 2013(07)
[6]实时荧光定量PCR检测凡纳滨对虾和罗氏沼虾卵黄蛋白原mRNA在卵巢和肝胰腺中的表达[J]. 李媛媛,蔡生力,刘红. 水产学报. 2012(11)
[7]济宁青山羊生后发育阶段GnRH与GnRHR阳性细胞在下丘脑分布规律的研究[J]. 刘宵,王树迎,尹玉涛,张德敏,黄丽波,侯衍猛. 畜牧兽医学报. 2012(08)
[8]拟穴青蟹GnRH-R的免疫识别[J]. 陶永,刘元婧,叶海辉,王桂忠,李少菁. 厦门大学学报(自然科学版). 2011(05)
[9]无脊椎动物促性腺激素释放激素研究进展[J]. 于新秀,迟长凤,吴常文. 浙江海洋学院学报(自然科学版). 2010(04)
[10]甲壳动物眼柄神经内分泌系统研究概述[J]. 范晓锐. 天津水产. 2010(01)
博士论文
[1]对虾大颚腺的结构和生理功能及其卵巢发育的内分泌调控[D]. 蔡生力.青岛海洋大学 2001
硕士论文
[1]日本囊对虾和克氏原螯虾卵黄蛋白原mRNA表达的定量研究[D]. 于改红.上海海洋大学 2014
[2]猪股骨降血压肽酶解条件的优化及其分离纯化的研究[D]. 刘小红.四川农业大学 2013
[3]克氏原螯虾大颚器法尼酸甲基转移酶的活力分析及眼柄因子的调控作用[D]. 许进进.安徽农业大学 2011
[4]拟穴青蟹FSH和LH生殖作用的研究[D]. 韩师昭.厦门大学 2007
[5]中国明对虾（Fenneropenaeus chinensis）中枢神经系统结构发生和分化的细胞学观察[D]. 张健.中国海洋大学 2004
本文编号：2903263
【文章来源】：上海海洋大学上海市
【文章页数】：75 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
GnRH家族的氨基酸序列
ERE 元件的直接发生作用，刺激 Sp1, Egr-1 and 类固醇生成因子（Sf-1）分别 LH 启动子两个位点上结合，同时 GnRH 也刺激 ER 的增加，通过蛋白质互作 c-Jun、Sf-1 和垂体同位序列 Pitx1 结合形成稳定的复合物（图 3），间接作用H 启动，该启动子主要由保守的三部分构成，Egr1，Sf-1 和 Pitx1 这一复合物的成极大的刺激了 LH 的转录[80,81]。
图 4 GnRH 克服 GSH 表达负反馈抑制的作用机制[62]Fig.4 Mechanisms through which GnRH may overcome repression ofgonadotropin gene expression[62].最近的研究表明，GnRH 具有多种不同的活性构象，其信号传递主要依赖三个号通路：肌醇磷脂信号通路，环磷酸腺苷（cAMP）信号通路和丝裂原活化蛋白
【参考文献】：
期刊论文
[1]小分子肽分离技术研究的进展[J]. 庞秀枰,马裕钦,陈忻,陈晓刚. 广东化工. 2015(02)
[2]中华绒螯蟹脑和胸腹神经团的组织学观察[J]. 梁箫,沈春燕,刘志强,邱高峰. 上海海洋大学学报. 2014(02)
[3]RP-HPLC-荧光法测定大鼠海马组织中5种氨基酸类神经递质[J]. 白钰,张莉,马晓丽,孔彬,李新霞,李新宇. 检验医学. 2014(01)
[4]17α-羟孕酮对克氏原螯虾卵巢同步发育的影响[J]. 刘炜,陈树桥,茆健强,张迪,周国勤. 江苏农业科学. 2013(12)
[5]虾蟹类卵巢发育调节机制研究进展[J]. 王晓伟,张子平,王艺磊,贾锡伟,林鹏. 生物技术通报. 2013(07)
[6]实时荧光定量PCR检测凡纳滨对虾和罗氏沼虾卵黄蛋白原mRNA在卵巢和肝胰腺中的表达[J]. 李媛媛,蔡生力,刘红. 水产学报. 2012(11)
[7]济宁青山羊生后发育阶段GnRH与GnRHR阳性细胞在下丘脑分布规律的研究[J]. 刘宵,王树迎,尹玉涛,张德敏,黄丽波,侯衍猛. 畜牧兽医学报. 2012(08)
[8]拟穴青蟹GnRH-R的免疫识别[J]. 陶永,刘元婧,叶海辉,王桂忠,李少菁. 厦门大学学报(自然科学版). 2011(05)
[9]无脊椎动物促性腺激素释放激素研究进展[J]. 于新秀,迟长凤,吴常文. 浙江海洋学院学报(自然科学版). 2010(04)
[10]甲壳动物眼柄神经内分泌系统研究概述[J]. 范晓锐. 天津水产. 2010(01)
博士论文
[1]对虾大颚腺的结构和生理功能及其卵巢发育的内分泌调控[D]. 蔡生力.青岛海洋大学 2001
硕士论文
[1]日本囊对虾和克氏原螯虾卵黄蛋白原mRNA表达的定量研究[D]. 于改红.上海海洋大学 2014
[2]猪股骨降血压肽酶解条件的优化及其分离纯化的研究[D]. 刘小红.四川农业大学 2013
[3]克氏原螯虾大颚器法尼酸甲基转移酶的活力分析及眼柄因子的调控作用[D]. 许进进.安徽农业大学 2011
[4]拟穴青蟹FSH和LH生殖作用的研究[D]. 韩师昭.厦门大学 2007
[5]中国明对虾（Fenneropenaeus chinensis）中枢神经系统结构发生和分化的细胞学观察[D]. 张健.中国海洋大学 2004
本文编号：2903263
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