类胰岛素性腺激素调控对虾性腺分化的研究进展
发布时间：2021-03-04 09:23
类胰岛素性腺激素（insulin-like androgenic gland hormone,IAG）是甲壳类动物雄性个体性腺分化和维持性别特征的控制因子,其在雄性甲壳类动物性腺中的表达情况决定着雄性个体性腺的分化发育方向,本文就对虾性腺结构与作用、IAG介导对虾性别控制、IAG与对虾性腺分化作用、IAG调控对虾性别控制机制的难点,以及以IAG为关键因子进行对虾单性繁育群体构建的可行性措施进行综述,旨在为对虾单性繁育技术研究提供参考。
【文章来源】：浙江农业科学. 2020,61(05)
【文章页数】：5 页
【部分图文】：
脊尾白虾性腺的结构解剖
图1 脊尾白虾性腺的结构解剖甲壳动物的促雄性腺常位于第五对步足基部,多数位于输精管近末端[7]。厚纹蟹(Pachygrapsus crassipes)促雄性腺呈索状[8],缠绕在输精管上,切面直径30～50 μm,某些部位促雄性腺细胞聚集成团,腺体包被一层很薄的鞘膜,细胞质比较均匀,细胞核呈卵圆形,最大细胞直径达8～10 μm[9]。中国明对虾(Fenneropenaeus chinensis)与克氏原螯虾(Procambarus clarkii)细胞类型相似[10],呈葡萄串状,由长椭圆形和球形这2种细胞组成。凡纳滨对虾促雄性腺呈不规则的块状,通过结缔组织与精荚囊相连,在不同的发育时期其结构和细胞类型会发生一定变化。
IAG是甲壳类动物雄性个体性腺分化和维持性别特征的控制因子,由雄性个体的性腺体分泌,并且决定了雄性个体的性特征[17-18]。在缺乏IAG的情况下,雄性个体会出现性逆转,表现出雌性继发性特征和卵黄发生;将能够分泌IAG的AG细胞悬液植入未成熟雌性个体中,导致雌性个体性逆转和卵黄发生停止[19]。由于IAG在雄性甲壳类动物性腺中的表达情况决定着雄性个体性腺的分化发育方向(图3),常用其作用于甲壳类动物,以构建单性繁殖群体,培育高产的甲壳类动物优势种群或新品种。已有甲壳类动物性别控制方法较多,Levy等[20]利用性腺细胞移植进行罗氏沼虾雄性个体性别翻转,Sellars等[21]利用三倍体诱导进行对虾性别控制,Lezer等[19]利用RNA干扰表达技术进行IAG基因表达控制,从而调控甲壳类动物性腺分化。水产动物性腺分化较复杂[22],而IAG对于甲壳类动物性腺分化控制的高效性,决定了IAG在调控甲壳类动物性腺分化机制中的关键性作用。IAG主要通过性腺激素调控轴和神经递质传递调控轴2种途径进行性别控制。性腺激素调控途径中,性腺刺激激素、IAG和性腺抑制激素发挥关键作用;在神经递质调控途径中,仅有性腺抑制基因存在关键调控作用。IAG的表达对性腺抑制激素基因的表达有影响,但IAG调控的下游转录因子有哪些,这些调控因子如何控制性腺分化,以及IAG基因自身表达调控的分子机制尚处于探索阶段。
【参考文献】：
期刊论文
[1]脊尾白虾的性腺发育及组织结构观察[J]. 栗治国,张成松,李富花,相建海. 水产学报. 2014(03)
[2]环境因子对凡纳滨对虾性别分化的影响[J]. 朱春华,冉维亮,邓思平,李广丽. 水生生物学报. 2011(03)
[3]凡纳滨对虾促雄性腺的组织学初步观察[J]. 赵光凤,李广丽,朱春华. 广东海洋大学学报. 2010(06)
[4]中华锯齿米虾性腺早期分化的组织学研究[J]. 杨炎,康现江,穆淑梅,郭明申,张晗. 淡水渔业. 2010(01)
[5]中国对虾产业现状及相关研究综述[J]. 陈文汉,宁凌. 渔业经济研究. 2008(02)
[6]部分水产养殖动物性别控制基因的研究进展[J]. 李楠,王秀利,仇雪梅. 生物技术通讯. 2005(04)
[7]十足目甲壳动物促雄性腺研究概述[J]. 叶海辉,李少菁,王桂忠. 动物学杂志. 2001(01)
[8]中国对虾染色体的研究[J]. 相建海. 海洋与湖沼. 1988(03)
硕士论文
[1]养殖密度、盐度和温度对罗氏沼虾性别分化和早期性腺发育的影响[D]. 周梦颖.上海海洋大学 2014
本文编号：3062968
【文章来源】：浙江农业科学. 2020,61(05)
【文章页数】：5 页
【部分图文】：
脊尾白虾性腺的结构解剖
图1 脊尾白虾性腺的结构解剖甲壳动物的促雄性腺常位于第五对步足基部,多数位于输精管近末端[7]。厚纹蟹(Pachygrapsus crassipes)促雄性腺呈索状[8],缠绕在输精管上,切面直径30～50 μm,某些部位促雄性腺细胞聚集成团,腺体包被一层很薄的鞘膜,细胞质比较均匀,细胞核呈卵圆形,最大细胞直径达8～10 μm[9]。中国明对虾(Fenneropenaeus chinensis)与克氏原螯虾(Procambarus clarkii)细胞类型相似[10],呈葡萄串状,由长椭圆形和球形这2种细胞组成。凡纳滨对虾促雄性腺呈不规则的块状,通过结缔组织与精荚囊相连,在不同的发育时期其结构和细胞类型会发生一定变化。
IAG是甲壳类动物雄性个体性腺分化和维持性别特征的控制因子,由雄性个体的性腺体分泌,并且决定了雄性个体的性特征[17-18]。在缺乏IAG的情况下,雄性个体会出现性逆转,表现出雌性继发性特征和卵黄发生;将能够分泌IAG的AG细胞悬液植入未成熟雌性个体中,导致雌性个体性逆转和卵黄发生停止[19]。由于IAG在雄性甲壳类动物性腺中的表达情况决定着雄性个体性腺的分化发育方向(图3),常用其作用于甲壳类动物,以构建单性繁殖群体,培育高产的甲壳类动物优势种群或新品种。已有甲壳类动物性别控制方法较多,Levy等[20]利用性腺细胞移植进行罗氏沼虾雄性个体性别翻转,Sellars等[21]利用三倍体诱导进行对虾性别控制,Lezer等[19]利用RNA干扰表达技术进行IAG基因表达控制,从而调控甲壳类动物性腺分化。水产动物性腺分化较复杂[22],而IAG对于甲壳类动物性腺分化控制的高效性,决定了IAG在调控甲壳类动物性腺分化机制中的关键性作用。IAG主要通过性腺激素调控轴和神经递质传递调控轴2种途径进行性别控制。性腺激素调控途径中,性腺刺激激素、IAG和性腺抑制激素发挥关键作用;在神经递质调控途径中,仅有性腺抑制基因存在关键调控作用。IAG的表达对性腺抑制激素基因的表达有影响,但IAG调控的下游转录因子有哪些,这些调控因子如何控制性腺分化,以及IAG基因自身表达调控的分子机制尚处于探索阶段。
【参考文献】：
期刊论文
[1]脊尾白虾的性腺发育及组织结构观察[J]. 栗治国,张成松,李富花,相建海. 水产学报. 2014(03)
[2]环境因子对凡纳滨对虾性别分化的影响[J]. 朱春华,冉维亮,邓思平,李广丽. 水生生物学报. 2011(03)
[3]凡纳滨对虾促雄性腺的组织学初步观察[J]. 赵光凤,李广丽,朱春华. 广东海洋大学学报. 2010(06)
[4]中华锯齿米虾性腺早期分化的组织学研究[J]. 杨炎,康现江,穆淑梅,郭明申,张晗. 淡水渔业. 2010(01)
[5]中国对虾产业现状及相关研究综述[J]. 陈文汉,宁凌. 渔业经济研究. 2008(02)
[6]部分水产养殖动物性别控制基因的研究进展[J]. 李楠,王秀利,仇雪梅. 生物技术通讯. 2005(04)
[7]十足目甲壳动物促雄性腺研究概述[J]. 叶海辉,李少菁,王桂忠. 动物学杂志. 2001(01)
[8]中国对虾染色体的研究[J]. 相建海. 海洋与湖沼. 1988(03)
硕士论文
[1]养殖密度、盐度和温度对罗氏沼虾性别分化和早期性腺发育的影响[D]. 周梦颖.上海海洋大学 2014
本文编号：3062968
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