许氏平鲉精子超微结构及超低温冷冻对其形态的影响
发布时间:2021-03-06 08:31
为进一步探索卵胎生许氏平鲉Sebastes schlegelii繁殖生物学特性,探究超低温冷冻技术对精子形态结构的影响,对许氏平鲉(体质量500~750 g)鲜精和超低温冷冻后精子的超微结构进行了研究。结果表明:经扫描、透射电镜观察,发现精子在变态过程中细胞核纵向增长,细胞质浓缩,成熟精子头部呈叶片状,无顶体;线粒体多向尾部基部集中,为精子运动供能,鞭毛由线粒体及轴丝组成且具侧鳍结构;精子经冷冻保存后,虽有少部分形态正常,但多数出现尾部断裂、部分线粒体丢失及线粒体内膜嵴和细胞膜受损等现象。研究表明,卵胎生许氏平鲉精子的头部形状和线粒体数与其他卵生鱼类有较为显著的差别,超低温冷冻后,精子形态结构受到较大损伤,推测多数精子受精活力减弱或失去受精能力。
【文章来源】:大连海洋大学学报. 2020,35(03)北大核心
【文章页数】:5 页
【图文】:
许氏平鲉精细胞和变态中的精子(H.E染色)
图1 许氏平鲉精细胞和变态中的精子(H.E染色)电镜下可观察到精子头部为长片状,正面观为长椭圆形,侧面观为薄片状。精子头部长为(3.93±0.24)μm,尾部长为(23.02±0.57)μm,全长为(28.51±0.91)μm。精子线粒体鞘突出(图3-F),在核的后端可见一明显的植入窝,与尾部基部嵌合且为不对称嵌套形成袖套腔,在袖套腔内分布着12~15个线粒体和一些囊泡化的细胞器,在透射电镜下观察精子核为黑色,染色质致密,鞭毛基部可见基体(中心粒的衍化产物)。精子尾部(鞭毛)横切可见经典的“9+2”结构,即由2条中心轴丝和外围较粗的9条二联体微管构成,且细胞膜包围维管束,并形成左右两个侧鳍(图3-I)。
电镜下可观察到精子头部为长片状,正面观为长椭圆形,侧面观为薄片状。精子头部长为(3.93±0.24)μm,尾部长为(23.02±0.57)μm,全长为(28.51±0.91)μm。精子线粒体鞘突出(图3-F),在核的后端可见一明显的植入窝,与尾部基部嵌合且为不对称嵌套形成袖套腔,在袖套腔内分布着12~15个线粒体和一些囊泡化的细胞器,在透射电镜下观察精子核为黑色,染色质致密,鞭毛基部可见基体(中心粒的衍化产物)。精子尾部(鞭毛)横切可见经典的“9+2”结构,即由2条中心轴丝和外围较粗的9条二联体微管构成,且细胞膜包围维管束,并形成左右两个侧鳍(图3-I)。2.3 冷冻精子超微结构变化
【参考文献】:
期刊论文
[1]四川华鳊精子发生显微及超微结构观察[J]. 尹敏,解崇友,金丽,王志坚. 淡水渔业. 2019(02)
[2]香鱼(Plecoglossus altivelis)精子的超微结构及其与鲤形目及鲑形目其他鱼类精子结构的比较研究[J]. 郑学斌,张清科,乐韵,蒋宏雷,金珊,王建平,竺俊全. 海洋与湖沼. 2018(04)
[3]鱼类精液保存技术研究进展与前景展望[J]. 陈健,杨壮志,李良玉,杨马,唐洪. 渔业致富指南. 2018(08)
[4]大泷六线鱼精子的超微结构观察[J]. 李莉,胡发文,王雪,高凤祥,菅玉霞,刘元文,潘雷,郭文. 水产科技情报. 2016(06)
[5]泥鳅精子和卵子结构及受精过程的细胞学观察[J]. 胡雨,高胜涛,刘亚秋,余仕祥,王志坚. 水生生物学报. 2016(05)
[6]兴国红鲤精液超低温冷冻保存及效果分析[J]. 丁淑燕,严维辉,郝忱,葛家春. 江苏农业科学. 2016(02)
[7]3种长江珍稀鱼类精子超低温冷冻保存的初步研究[J]. 王明华,钟立强,陈友明,丁淑燕,秦钦,边文冀,蔡永祥,陈校辉. 中国农学通报. 2015(05)
[8]点带石斑鱼精子超低温冷冻保存研究[J]. 王小刚,骆剑,尹绍武,陈国华. 海洋科学. 2014(09)
[9]许氏平鲉卵巢发育的周年变化研究[J]. 史丹,温海深,杨艳平. 中国海洋大学学报(自然科学版). 2011(09)
[10]许氏平鮋精巢的形态结构与发育组织学[J]. 杨艳平,温海深,何峰,李吉方,史丹,陈彩芳,张葭人,金国雄,陈晓燕,史宝. 大连海洋大学学报. 2010(05)
本文编号:3066764
【文章来源】:大连海洋大学学报. 2020,35(03)北大核心
【文章页数】:5 页
【图文】:
许氏平鲉精细胞和变态中的精子(H.E染色)
图1 许氏平鲉精细胞和变态中的精子(H.E染色)电镜下可观察到精子头部为长片状,正面观为长椭圆形,侧面观为薄片状。精子头部长为(3.93±0.24)μm,尾部长为(23.02±0.57)μm,全长为(28.51±0.91)μm。精子线粒体鞘突出(图3-F),在核的后端可见一明显的植入窝,与尾部基部嵌合且为不对称嵌套形成袖套腔,在袖套腔内分布着12~15个线粒体和一些囊泡化的细胞器,在透射电镜下观察精子核为黑色,染色质致密,鞭毛基部可见基体(中心粒的衍化产物)。精子尾部(鞭毛)横切可见经典的“9+2”结构,即由2条中心轴丝和外围较粗的9条二联体微管构成,且细胞膜包围维管束,并形成左右两个侧鳍(图3-I)。
电镜下可观察到精子头部为长片状,正面观为长椭圆形,侧面观为薄片状。精子头部长为(3.93±0.24)μm,尾部长为(23.02±0.57)μm,全长为(28.51±0.91)μm。精子线粒体鞘突出(图3-F),在核的后端可见一明显的植入窝,与尾部基部嵌合且为不对称嵌套形成袖套腔,在袖套腔内分布着12~15个线粒体和一些囊泡化的细胞器,在透射电镜下观察精子核为黑色,染色质致密,鞭毛基部可见基体(中心粒的衍化产物)。精子尾部(鞭毛)横切可见经典的“9+2”结构,即由2条中心轴丝和外围较粗的9条二联体微管构成,且细胞膜包围维管束,并形成左右两个侧鳍(图3-I)。2.3 冷冻精子超微结构变化
【参考文献】:
期刊论文
[1]四川华鳊精子发生显微及超微结构观察[J]. 尹敏,解崇友,金丽,王志坚. 淡水渔业. 2019(02)
[2]香鱼(Plecoglossus altivelis)精子的超微结构及其与鲤形目及鲑形目其他鱼类精子结构的比较研究[J]. 郑学斌,张清科,乐韵,蒋宏雷,金珊,王建平,竺俊全. 海洋与湖沼. 2018(04)
[3]鱼类精液保存技术研究进展与前景展望[J]. 陈健,杨壮志,李良玉,杨马,唐洪. 渔业致富指南. 2018(08)
[4]大泷六线鱼精子的超微结构观察[J]. 李莉,胡发文,王雪,高凤祥,菅玉霞,刘元文,潘雷,郭文. 水产科技情报. 2016(06)
[5]泥鳅精子和卵子结构及受精过程的细胞学观察[J]. 胡雨,高胜涛,刘亚秋,余仕祥,王志坚. 水生生物学报. 2016(05)
[6]兴国红鲤精液超低温冷冻保存及效果分析[J]. 丁淑燕,严维辉,郝忱,葛家春. 江苏农业科学. 2016(02)
[7]3种长江珍稀鱼类精子超低温冷冻保存的初步研究[J]. 王明华,钟立强,陈友明,丁淑燕,秦钦,边文冀,蔡永祥,陈校辉. 中国农学通报. 2015(05)
[8]点带石斑鱼精子超低温冷冻保存研究[J]. 王小刚,骆剑,尹绍武,陈国华. 海洋科学. 2014(09)
[9]许氏平鲉卵巢发育的周年变化研究[J]. 史丹,温海深,杨艳平. 中国海洋大学学报(自然科学版). 2011(09)
[10]许氏平鮋精巢的形态结构与发育组织学[J]. 杨艳平,温海深,何峰,李吉方,史丹,陈彩芳,张葭人,金国雄,陈晓燕,史宝. 大连海洋大学学报. 2010(05)
本文编号:3066764
本文链接:https://www.wllwen.com/nykjlw/scyylw/3066764.html