短蛸Prx-4基因与Serpin基因的表达和功能研究
发布时间：2021-03-14 01:36
短蛸（Octopus ocellatus）在我国南北沿海均有分布,因其营养丰富，肉嫩鲜美，生长迅速，已成为我国北部沿海蛸类中新兴的重要经济品种之一。由于短蛸的养殖成活率低、抗逆性差、苗种供应不稳定等因素，目前主要依靠海捕获得。随着短蛸自然资源的不断减少，提高养殖个体种质质量及成活率，以及改善现有养殖模式，已成为亟待解决的问题。从短蛸免疫系统入手，克隆和鉴定免疫相关的基因、分析其表达调控规律、并探讨其在免疫防御中发挥的作用，对于深入了解短蛸免疫机制、筛选抗病基因和提高短蛸抗病力具有重要意义。基于前期工作构建的短蛸cDNA文库，本研究利用现代分子生物学技术分析获得一个短蛸过氧化物还原酶（Prx-4，命名为OoPrx-4）基因和一个Serpin型蛋白酶抑制剂（Serpin，命名为OoSerpin）基因，探讨其在健康短蛸中的组织分布以及在细菌（藤黄微球菌，Micrococcus luteus或鳗弧菌，Vibrio anguillarum）刺激后血细胞中的表达特征，并进一步研究短蛸丝氨酸蛋白酶抑制剂重组蛋白rOoSerpin的生物学功能。过氧化物还原酶属于抗氧化蛋白超家族，普遍存在于好氧生物中，...
【文章来源】：上海海洋大学上海市
【文章页数】：81 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
果蝇的先天性免疫系统
图 1-2 哺乳动物 6 种 Prx 成员结构示意图[31]过氧化物酶活性必需的 Cys 的位置用 SH 表示，Prx3 和 Prx5 在 N-端具有线粒体转位信号，Prx5 的 C-端具有过氧化物酶体定位信号。Prx4 的 N-端具有信号肽。Fig. 1-2 6 Prxs' morphological structure from mammals
OoPrx-4 全长 cDNA 序列及编码的氨基酸序列。在数字左边为每一列。星号(*)标记的为终止密码子。加尾信号(AATAAA)用加粗表示出; 预测的还原酶结构域由阴影标出; 方框标出的是半胱氨酸(cys)1 Full-length cDNAand deduced amino acid sequences of OoPrx-4. Nch row referred to nucleotide or amino acid position. The putative signaled. The asterisk (*) indicates the stop codon. Polyadenylation signal is borved Prx were highlighted in gray. The cys residues were enclosed in soloPrx-4 基因的同源性分析T分析结果显示OoPrx-4的氨基酸序列与长牡蛎Prx-4 (EKCrx-4 (ACI42880)同源性最高，相似度分别为 78%和 73%。O其它 5 个物种共 7 种 Prx 氨基酸的多序列比对结果显示 O有两个包含 cys 残基的区域“FYPLDFTFVCPTEI”和“GE
【参考文献】：
期刊论文
[1]Peroxiredoxin Ⅱ研究进展[J]. 岳海英,黎丹戎,李瑗. 医学研究杂志. 2007(02)
[2]中华绒螯蟹的免疫学研究现状与前景展望[J]. 马贵华,陈道印,钟青,刘六英,李玲利. 江西农业学报. 2006(04)
[3]短蛸不同组织的营养成分分析与评价[J]. 张伟伟,雷晓凌. 湛江海洋大学学报. 2006(04)
[4]抗氧化蛋白Peroxiredoxin家族研究进展[J]. 章波,向渝梅,白云. 生理科学进展. 2004(04)
[5]栉孔扇贝大规模死亡问题的对策与应急措施[J]. 张福绥,杨红生. 海洋科学. 1999(02)
博士论文
[1]栉孔扇贝抗鳗弧菌感染性状候选基因的多态性研究[D]. 李凌.中国科学院研究生院（海洋研究所） 2009
本文编号：3081265
【文章来源】：上海海洋大学上海市
【文章页数】：81 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
果蝇的先天性免疫系统
图 1-2 哺乳动物 6 种 Prx 成员结构示意图[31]过氧化物酶活性必需的 Cys 的位置用 SH 表示，Prx3 和 Prx5 在 N-端具有线粒体转位信号，Prx5 的 C-端具有过氧化物酶体定位信号。Prx4 的 N-端具有信号肽。Fig. 1-2 6 Prxs' morphological structure from mammals
OoPrx-4 全长 cDNA 序列及编码的氨基酸序列。在数字左边为每一列。星号(*)标记的为终止密码子。加尾信号(AATAAA)用加粗表示出; 预测的还原酶结构域由阴影标出; 方框标出的是半胱氨酸(cys)1 Full-length cDNAand deduced amino acid sequences of OoPrx-4. Nch row referred to nucleotide or amino acid position. The putative signaled. The asterisk (*) indicates the stop codon. Polyadenylation signal is borved Prx were highlighted in gray. The cys residues were enclosed in soloPrx-4 基因的同源性分析T分析结果显示OoPrx-4的氨基酸序列与长牡蛎Prx-4 (EKCrx-4 (ACI42880)同源性最高，相似度分别为 78%和 73%。O其它 5 个物种共 7 种 Prx 氨基酸的多序列比对结果显示 O有两个包含 cys 残基的区域“FYPLDFTFVCPTEI”和“GE
【参考文献】：
期刊论文
[1]Peroxiredoxin Ⅱ研究进展[J]. 岳海英,黎丹戎,李瑗. 医学研究杂志. 2007(02)
[2]中华绒螯蟹的免疫学研究现状与前景展望[J]. 马贵华,陈道印,钟青,刘六英,李玲利. 江西农业学报. 2006(04)
[3]短蛸不同组织的营养成分分析与评价[J]. 张伟伟,雷晓凌. 湛江海洋大学学报. 2006(04)
[4]抗氧化蛋白Peroxiredoxin家族研究进展[J]. 章波,向渝梅,白云. 生理科学进展. 2004(04)
[5]栉孔扇贝大规模死亡问题的对策与应急措施[J]. 张福绥,杨红生. 海洋科学. 1999(02)
博士论文
[1]栉孔扇贝抗鳗弧菌感染性状候选基因的多态性研究[D]. 李凌.中国科学院研究生院（海洋研究所） 2009
本文编号：3081265
本文链接：https://www.wllwen.com/nykjlw/scyylw/3081265.html
